Ledende vev tjener til å transportere oppløste stoffer i vann gjennom hele planten. næringsstoffer. De oppsto som en konsekvens av at planter tilpasset seg livet på land. I forbindelse med liv i to miljøer - jord og luft, oppsto to ledende vev, gjennom hvilke stoffer beveger seg i to retninger. Av xylem stoffer stiger opp fra røttene til bladene jordnæring- vann og mineralsalter oppløst i den ( stigende, eller transpirasjonsstrøm). Av floem stoffer som dannes under fotosyntesen, hovedsakelig sukrose ( nedadgående strøm ). Siden disse stoffene er assimileringsprodukter karbondioksid, kalles transport av stoffer gjennom floemet strøm av assimilater.
Ledende vev danner et kontinuerlig forgrenet system i plantekroppen, som forbinder alle organer - fra de tynneste røttene til de yngste skuddene. Xylem og floem er komplekse vev de inkluderer heterogene elementer - ledende, mekaniske, lagring, utskillelse. De viktigste er de ledende elementene de utfører funksjonen som ledende stoffer.
Xylem og floem er dannet fra samme meristem og er derfor alltid plassert i nærheten av planten. Hoved ledende vev dannes fra det primære laterale meristem - prokambia, sekundær– fra det sekundære laterale meristemet – kambium. Sekundært ledende vev har en mer kompleks struktur enn primære.
Xylem (tre) består av ledende elementer - trakheid Og kar (luftrør), mekaniske elementer - trefibre (libriforme fibre) og elementer av hovedstoffet - treparenkym.
De ledende elementene til xylem kalles luftrøret elementer. Det er to typer luftrørelementer - trakeider Og vaskulære segmenter(ris. 3,26).
Trakheid Det er en svært langstrakt celle med intakte primærvegger. Bevegelsen av løsninger skjer ved filtrering gjennom avgrensede porer. Fartøy består av mange celler kalt medlemmer fartøy. Segmentene er plassert over hverandre og danner et rør. Mellom tilstøtende segmenter av samme fartøy er det gjennomgående hull - perforering. Løsninger beveger seg mye lettere gjennom kar enn gjennom trakeider.
Ris. 3,26. Diagram over strukturen og kombinasjonen av trakeider (1) og karsegmenter (2).
Trakeale elementer i en moden, fungerende tilstand – døde celler som ikke har protoplaster. Bevaring av protoplaster ville hindre bevegelsen av løsninger.
Kar og trakeider overfører løsninger ikke bare vertikalt, men også horisontalt til naboelementer i luftrøret og til levende celler. Sideveggene til trakeider og kar forblir tynne over et større eller mindre område. Samtidig har de sekundære fortykkelser som gir veggene styrke. Avhengig av arten av fortykkelsen av sideveggene, kalles trakealelementene ringmerket, spiral, mesh, trapper Og punkt-pore (ris. 3,27).
Ris. 3,27. Typer fortykkelse og porøsitet av sideveggene til luftrørelementer: 1 – ringed, 2-4 – spiral, 5 – mesh fortykkelse; 6 – stige, 7 – motsatt, 8 – vanlig porøsitet.
Sekundære ring- og spiralfortykkelser er festet til den tynne primærveggen ved hjelp av et smalt fremspring. Når fortykningene kommer sammen og det dannes broer mellom dem, oppstår en maskefortykning som blir til avgrensede porer. denne serien ( ris. 3,27) kan betraktes som en morfogenetisk, evolusjonær serie.
Sekundære fortykkelser av celleveggene til luftrørelementene blir lignifisert (impregnert med lignin), noe som gir dem ekstra styrke, men begrenser muligheten for lengdevekst. Derfor, i ontogenesen av et organ, vises først ringformede og spiralformede elementer som fortsatt er i stand til å strekke seg, som ikke forstyrrer veksten av organet i lengden. Når veksten av et organ stopper opp, vises elementer som ikke er i stand til å strekke seg i lengderetningen.
I evolusjonsprosessen dukket trakeider opp først. De ble funnet i det første primitivet landplanter. Fartøyer dukket opp mye senere ved å transformere trakeider. Nesten alle angiospermer har kar. Spore- og gymnospermplanter mangler som regel blodårer og har bare trakeider. Bare som et sjeldent unntak ble kar funnet i sporer som Selaginella, noen kjerringrokk og bregner, samt i noen få gymnospermer (Gnetaceae). I disse plantene oppsto imidlertid kar uavhengig av karene til angiospermer. Utseendet til kar i angiospermer markerte en viktig evolusjonær prestasjon, siden det lettet ledningen av vann; Angiospermer viste seg å være mer tilpasset livet på land.
Treparenkym Og trefibre utføre henholdsvis lagrings- og støttefunksjoner.
Phloem (bast) består av ledende - sil- elementer, medfølgende celler (følgeceller), mekaniske elementer – floem (bast) fibre og elementer av hovedstoffet - floem (bast) parenkym.
I motsetning til luftrørselementene forblir de ledende elementene i floemet i live selv i moden tilstand, og celleveggene deres forblir primære, ikke-lignifiserte. På veggene til silelementene er det grupper av små gjennomgående hull - siktefelt, gjennom hvilke protoplaster av naboceller kommuniserer og transport av stoffer skjer. Det er to typer silelementer - sikte celler Og siktrørssegmenter.
Sil celler er mer primitive, de er iboende i spore- og gymnospermplanter. En silcelle er en enkelt celle, veldig langstrakt i lengden, med spisse ender. Dens silfelter er spredt langs sideveggene. I tillegg har silceller andre primitive egenskaper: de mangler spesialiserte medfølgende celler og inneholder kjerner i moden tilstand.
I angiospermer transporteres assimilater silrør(ris. 3,28). De består av mange individuelle celler - medlemmer, plassert over hverandre. Silfeltene til to tilstøtende segmenter dannes silplate. Silplater har en mer perfekt struktur enn silfelt (perforeringene er større og det er flere).
I moden tilstand mangler segmentene av silrør kjerner, men de forblir i live og leder aktivt stoffer. En viktig rolle i å utføre assimilerer på silrør tilhører medfølgende celler (følgeceller). Hvert silrørsegment og dens medfølgende celle (eller to eller tre celler ved ytterligere deling) oppstår samtidig fra en meristematisk celle. Ledsagerceller har kjerner og cytoplasma med mange mitokondrier; intensiv metabolisme forekommer i dem. Det er mange cytoplasmatiske forbindelser mellom silrørene og de medfølgende cellene ved siden av dem. Det antas at følgeceller, sammen med segmenter av silrør, utgjør et enkelt fysiologisk system som utfører flyten av assimilater.
Ris. 3,28. Floem av en gresskarstamme på en langsgående (A) og tverrgående (B) seksjon: 1 – segment av silrøret; 2 - silplate; 3 - medfølgende celle; 4 - floem parenkym; 5 – tett silplate.
Driftsvarigheten av silrør er kort. For ettårige og overjordiske skudd av flerårige gress - ikke mer enn en vekstsesong, for busker og trær - ikke mer enn tre til fire år. Når det levende innholdet i silrøret dør, dør også følgecellen.
Bast parenkym består av levende tynnveggede celler. Dens celler akkumulerer ofte reservestoffer, så vel som harpiks, tanniner, etc. Bastfibre spille en birolle. De er ikke til stede i alle planter.
I plantekroppen ligger xylem og floem side om side, og danner enten lag eller separate tråder, som kalles ledende stråler. Det finnes flere typer ledende bunter ( ris. 3,29).
Lukkede bunter består kun av primært ledende vev, de har ikke kambium og tykner ikke ytterligere. Lukkede klaser er karakteristiske for sporebærende og enfrøbladede planter. Åpne pakker har et kambium og er i stand til sekundær fortykning. De er karakteristiske for gymnospermer og tofrøbladede planter.
Avhengig av relativ posisjon floem og xylem i en bunt skilles følgende typer. Mest vanlig sikkerhet bunter der floemet ligger på den ene siden av xylemet. Sikkerhetsbunter kan være åpne (stilker av tofrøbladede og gymnospermer) og lukket (stilker av monocots). Hvis med innsiden fra xylem er det en ekstra streng av floem, en slik bunt kalles bicollateral. Bicollaterale bunter kan bare være åpne de er karakteristiske for noen familier av tofrøbladede planter (gresskar, nattskygge, etc.).
Det er også konsentrisk bunter der ett ledende vev omgir et annet. De kan bare lukkes. Hvis det er floem i midten av bunten og xylem omgir den, kalles bunten sentrifloem, eller amfivasal. Slike bunter finnes ofte i stilkene og jordstenglene til monocots. Hvis xylemet er plassert i midten av bunten og er omgitt av floem, kalles bunten centroxylem, eller amfibrale. Centoxylem-bunter er vanlige i bregner.
Ris. 3,29. Typer ledende bunter: 1 – åpen sikkerhet; 2 - åpen bisikkerhet; 3 - lukket sikkerhet; 4 - konsentrisk lukket sentrifloem; 5 - konsentrisk lukket sentroxylem; TIL– kambium; KS– xylem; F– floem.
Mange forfattere fremhever radiell hauger. Xylemet i en slik bunt ligger i form av stråler fra sentrum langs radier, og floemet ligger mellom xylemstrålene. Radiell stråle – karakteristisk trekk roten til den primære strukturen.
Plantevev: ledende, mekaniske og ekskresjonelle
Ledende vev er plassert inne i skudd og røtter. Inneholder xylem og floem. De gir planten to strømmer av stoffer: stigende og synkende. Rising Strømmen leveres av xylem - mineralsalter oppløst i vann beveger seg til de overjordiske delene. Synkende strømmen er levert av floem - organiske stoffer syntetisert i blader og grønne stengler flytter til andre organer (til røttene).
Xylem og floem er komplekse vev som består av tre hovedelementer:
Den ledende funksjonen utføres også av parenkymceller, som tjener til å transportere stoffer mellom plantevev (for eksempel sikrer medullære stråler av treaktige stilker bevegelse av stoffer i horisontal retning fra primærbarken til kjernen).
Xylem
Xylem (fra gresk xylon- felt tre). Den består av de ledende elementene selv og de medfølgende cellene i hovedvevet og det mekaniske vevet. Modne kar og trakeider er døde celler som gir oppadgående strømning (bevegelse av vann og mineraler). Elementer av xylem kan også utføre en støttefunksjon. Om våren når løsninger av ikke bare mineralsalter, men også oppløst sukker, som dannes på grunn av hydrolyse av stivelse i lagringsvevet til røtter og stilker (for eksempel bjørkesaft), skuddene gjennom xylemet om våren .
Trakeider – Dette er de eldste ledende elementene i xylem. Trakeider er representert av langstrakte spindelformede celler med spisse ender, plassert over hverandre. De har lignifiserte cellevegger med varierende grad av fortykkelse (ringede, spiralformede, porøse osv.), som hindrer dem i å gå i oppløsning og strekke seg. Celleveggene har komplekse porer foret med en poremembran som vann passerer gjennom. Filtrering av løsninger skjer gjennom en poremembran. Bevegelsen av væske gjennom trakeidene er langsom, siden poremembranen hindrer vannbevegelse. Hos høyere spore- og gymnospermplanter utgjør trakeider omtrent 95 % av vedvolumet.
Fartøy eller luftrøret , består av langstrakte celler plassert over hverandre. De danner rør når individuelle celler - vaskulære segmenter - smelter sammen og dør. Cytoplasmaet dør. Mellom karcellene er det tverrvegger som har store åpninger. I karveggene er det fortykkelser av forskjellige former (ringet, spiral, etc.). Den stigende strømmen skjer gjennom relativt unge kar, som over tid fylles med luft, tettes med utvekster av nærliggende levende celler (parenkym) og deretter utfører en støttefunksjon. Væske beveger seg raskere gjennom kar enn gjennom trakeider.
Phloem
Phloem (fra gresk floyos– cortex) består av ledende elementer og medfølgende celler.
Silrør - dette er levende celler som er sekvensielt forbundet i endene og har ikke organeller eller en kjerne. De gir bevegelse fra bladene langs stilken til roten (bærer organiske stoffer og fotosynteseprodukter). De har et omfattende nettverk av fibriller, og det indre innholdet er kraftig vannet. Separert fra hverandre av filmskillevegger med et stort antall små hull (perforeringer) - sikte (perforerings) plater (likner en sil). De langsgående membranene til disse cellene blir tykkere, men blir ikke treaktige. Ødelegger i cytoplasmaet til silrør tonoplast (vakuolskall), og vakuolar saft med oppløste sukkerarter blandes med cytoplasmaet. Ved hjelp av tråder av cytoplasma kombineres nærliggende silrør til en enkelt helhet. Bevegelseshastigheten gjennom silrør er mindre enn gjennom kar. Silrør fungerer i 3-4 år.
Hvert segment av silrøret er ledsaget av parenkymceller - satellittceller , som skiller ut stoffer (enzymer, ATP, etc.) som er nødvendige for deres funksjon. Satellittceller har store kjerner, fylt med cytoplasma med organeller. De er ikke til stede i alle planter. De finnes ikke i floemet til høyere spore- og gymnospermplanter. Satellittceller hjelper til med å utføre prosessen med aktiv transport gjennom silrør.
Floem og xylem form vaskulære-fibrøse (ledende) bunter . De kan sees i blader, stengler urteaktige planter. I trestammer smelter ledende bunter med hverandre og danner ringer. Floem er en del av floemet og ligger nærmere overflaten. Xylem er en del av tre og finnes nærmere kjernen.
Vaskulære-fibrøse bunter kan være lukkede eller åpne - dette er en taksonomisk funksjon. Lukket buntene har ikke et kambiumlag mellom xylem- og floemlagene, så dannelsen av nye grunnstoffer skjer ikke i dem. Lukkede tuer finnes overveiende i enfrøbladede planter. Åpen de vaskulære-fibrøse buntene mellom floem og xylem har et lag av kambium. På grunn av aktiviteten til kambiumet vokser bunten og orgelet tykner. Åpne klaser finnes hovedsakelig i tofrøbladede og gymnospermplanter.
Utføre støttefunksjoner. De danner skjelettet til planten, sikrer dens styrke, gir elastisitet og støtter organer i en bestemt posisjon. Unge områder av voksende organer har ikke mekanisk vev. Det mest utviklede mekaniske vevet er i stilken. I roten er det mekaniske vevet konsentrert i midten av organet. Skille mellom kolenkym og sklerenkym.
Kolenkym
Kolenkym (fra gresk cola– lim og enkym- helles) - består av levende klorofyllbærende celler med ujevnt fortykkede vegger. Det er kantete og lamellære kolonymer. Hjørne Kolenchyma består av celler som har en sekskantet form. Fortykning skjer langs ribbeina (i hjørnene). Den finnes i stilkene til tofrøbladede planter (for det meste urteaktige) og bladstikkinger. Forstyrrer ikke organvekst i lengde. Lamellær Colenchyma har celler med form av et parallellepiped, der bare et par vegger er tykkere, parallelt med overflaten av stilken. Finnes i stilkene til treplanter.
Sklerenkym
Sklerenkym (fra gresk skleros– hard) er et mekanisk vev som består av lignifisert (impregnert med lignin) hovedsakelig døde celler, som har jevnt fortykkede cellevegger. Kjernen og cytoplasmaet blir ødelagt. Det er to typer: sklerenkymfibre og sklereider.
Sklerenkymfibre
Cellene har en langstrakt form med spisse ender og porekanaler i celleveggene. Celleveggene er fortykkede og veldig sterke. Cellene fester seg tett til hverandre. I tverrsnitt er de mangefasetterte.
I tre kalles sklerenkymfibre treaktig . De er en mekanisk del av xylemet, og beskytter blodårene mot trykk fra annet vev og skjørhet.
Sklerenkymfibrene i floemet kalles floem. De er vanligvis ikke-lignifiserte, sterke og elastiske (brukes i tekstilindustrien - linfibre, etc.).
Sclereids
De dannes fra cellene i hovedvevet på grunn av fortykkelse av celleveggene, impregnering med lignin. Ha forskjellige former og finnes i forskjellige planteorganer. Sklereider med samme cellediameter kalles steinete celler . De er de mest holdbare. Finnes i groper av aprikoser, kirsebær, valnøttskall, etc.
Sclereider kan også ha en stjerneform, forlengelser i begge ender av cellen og en stavformet form.
Utskillelsesvev planter
Som et resultat av stoffskifteprosessen i planter dannes det stoffer som forskjellige årsaker nesten aldri brukt (bortsett fra melkesaft). Vanligvis akkumuleres disse produktene i visse celler. Presentert utskillelsesvev grupper av celler eller enkeltceller. De er delt inn i eksterne og interne.
Eksternt utskillelsesvev
Utvendig utskillelsesvev er representert ved modifikasjoner av epidermis og spesielle kjertelceller i hovedvevet inne i planter med intercellulære hulrom og et system av utskillelseskanaler gjennom hvilke sekreter bringes ut. Utskillelsesganger trenger gjennom stilkene og til dels bladene i forskjellige retninger og har et skall av flere lag med døde og levende celler. Modifikasjoner av epidermis er representert av flercellede (mindre ofte encellede) kjertelhår eller plater med forskjellige strukturer. Eksternt ekskresjonsvev produserer essensielle oljer, balsam, harpiks, etc.
Omtrent 3 tusen arter av gymnospermer og angiospermer er kjent som produserer essensielle oljer. Omtrent 200 typer (lavendel, roseoljer, etc.) av dem brukes som medisiner, i parfymeri, matlaging, fremstilling av lakk, etc. Essensielle oljer - dette er lette organiske stoffer av ulike kjemisk oppbygning. Deres betydning i plantenes liv: lukten tiltrekker seg pollinatorer, frastøter fiender, noen (fytoncider) dreper eller undertrykker vekst og reproduksjon av mikroorganismer.
Harpikser dannes i celler som omgir harpikspassasjer, som avfallsprodukter fra gymnospermer (furu, sypresser, etc.) og angiospermer (noen belgfrukter, paraplyer, etc.) planter. Dette er forskjellige organiske stoffer (harpikssyrer, alkoholer osv.). Utskilles med essensielle oljer i form av tykke væsker kalt balsamer . De har antibakterielle egenskaper. Brukes av planter i naturen og av mennesker i medisin for å helbrede sår. Canada balsam, som er hentet fra balsam gran, brukes i mikroskopisk teknologi for å lage mikroskopiske preparater. Grunnlaget for bartrær balsamer er terpentin (brukes som løsemiddel for maling, lakk osv.) og fast harpiks - kolofonium (brukes til lodding, fremstilling av lakk, forsegling av voks, gniing av buestrenger musikkinstrumenter). Fossilisert harpiks bartrær andre halvdel av kritt-paleogen-perioden kalles rav (brukes som råstoff til smykker).
Kjertler som ligger i blomsten eller på forskjellige deler skudd hvis celler skiller ut nektar kalles nektarier . De er dannet av hovedvevet og har kanaler som åpner seg utover. Utvekstene av epidermis som omgir kanalen gir nektaren en annen form (pukkelformet, gropformet, hornformet, etc.). Nektar er en vandig løsning av glukose og fruktose (konsentrasjonen varierer fra 3 til 72%) med blandinger av aromatiske stoffer. Hovedfunksjonen er å tiltrekke insekter og fugler for å pollinere blomster.
Takk til hydathodam – vannstomata – oppstår guttasjon – frigjøring av dråpevann fra planter (under transpirasjon frigjøres vann i form av damp) og salter. Guttasjon er en beskyttelsesmekanisme som oppstår når transpirasjon ikke klarer å fjerne overflødig vann. Karakteristisk for planter som vokser i fuktig klima.
Spesielle kjertler av insektetende planter (over 500 arter av angiospermer er kjent) skiller ut enzymer som bryter ned insektproteiner. Dermed, kjøttetende planter gjøre opp for mangelen på nitrogenforbindelser, siden det ikke er nok av dem i jorda. Fordøydte stoffer absorberes gjennom stomata. De mest kjente er blæretang og soldugg.
Kjertelhår hoper seg opp og frigjør for eksempel eteriske oljer (mynte o.l.), enzymer og maursyre, som gir smerte og fører til brannskader (nesle) osv.
Internt utskillelsesvev
Innenlands ekskresjonsvev er beholdere med stoffer eller individuelle celler som ikke åpner seg utover gjennom plantens levetid. Dette er f.eks. melkemenn - et system av langstrakte celler fra noen planter som sevjen beveger seg gjennom. Saften til slike planter er en emulsjon av en vandig løsning av sukker, proteiner og mineraler med dråper av lipider og andre hydrofobe forbindelser, kalt lateks og har melkehvite (euphorbia, valmue, etc.) eller oransje (celandine) farger. Melkesaften til noen planter (for eksempel Hevea brasiliensis) inneholder en betydelig mengde gummi .
Det indre ekskresjonsvevet inkluderer idioblaster – individuelle isolerte celler blant annet vev. Krystaller av kalsiumoksalat, tanniner, etc. samler seg i dem. Celler (idioblaster) av sitrusfrukter (sitron, mandarin, appelsin, etc.) samler essensielle oljer.
I prosessen med evolusjon er en av grunnene som gjorde mulig utgang planter på land. I vår artikkel vil vi se på funksjonene til strukturen og funksjonen til dens elementer - silrør og kar.
Ledende stofffunksjoner
Da planeten opplevde store endringer klimatiske forhold, planter måtte tilpasse seg dem. Før det levde de alle utelukkende i vann. I jord-luft-miljøet har det blitt nødvendig å trekke vann fra jorda og transportere det til alle planteorganer.
Det er to typer ledende vev, hvis elementer er kar og silrør:
- Bast, eller floem, ligger nærmere overflaten av stilken. Langs den beveger organiske stoffer dannet i bladet under fotosyntesen seg mot roten.
- Den andre typen ledende vev kalles tre eller xylem. Det gir en oppadgående strøm: fra roten til bladene.
Sil rør av planter
Disse er ledende celler i floemet. De er adskilt fra hverandre med en rekke skillevegger. Eksternt ligner deres struktur en sil. Det er her navnet kommer fra. Siktrørene til planter lever. Dette forklares med det svake trykket til den nedadgående strømmen.
Deres tverrvegger er penetrert av et tett nettverk av hull. Og cellene inneholder mange gjennomgående hull. Alle er prokaryote. Det betyr at de ikke har en formell kjerne.
Elementene i cytoplasmaet til silrørene forblir i live bare på Viss tid. Varigheten av denne perioden varierer mye - fra 2 til 15 år. Denne indikatoren avhenger av typen plante og dens vekstforhold. Silrør transporterer vann og organisk materiale syntetisert under fotosyntesen fra bladene til røttene.
Fartøy
I motsetning til silrør, er disse ledende vevselementene døde celler. Visuelt ligner de rør. Karene har tette membraner. På innsiden danner de fortykkelser som ser ut som ringer eller spiraler.
Takket være denne strukturen er fartøyene i stand til å utføre sin funksjon. Det innebærer bevegelse av jordløsninger av mineralske stoffer fra roten til bladene.
Mekanisme for jordnæring
Dermed transporterer planten samtidig stoffer i motsatte retninger. I botanikk kalles denne prosessen stigende og synkende strøm.
Men hvilke krefter får vann til å bevege seg oppover fra jorda? Det viser seg at dette skjer under påvirkning av rottrykk og transpirasjon - fordampning av vann fra overflaten av bladene.
For planter er denne prosessen viktig. Faktum er at bare jorda inneholder mineraler, uten hvilke utvikling av vev og organer vil være umulig. Derfor er nitrogen nødvendig for utviklingen av rotsystemet. Det er nok av dette elementet i luften - 75%. Men planter er ikke i stand til å fikse atmosfærisk nitrogen, og derfor er mineralernæring så viktig for dem.
Når de stiger, fester vannmolekyler seg tett til hverandre og til veggene i karene. I dette tilfellet oppstår krefter som kan heve vann til en anstendig høyde - opptil 140 m. Slikt trykk tvinger jordløsninger til å trenge gjennom rothårene inn i barken, og deretter til xylemkarene. Vann stiger langs dem til stilken. Videre, under påvirkning av transpirasjon, kommer vann inn i bladene.
I venene ved siden av karene er det også silrør. Disse elementene fører en nedadgående strøm. Når det utsettes for sollys, syntetiseres polysakkaridet glukose i bladkloroplaster. Planten bruker dette organiske materialet til å utføre vekst og vitale prosesser.
Så det ledende vevet til planten sikrer bevegelsen av vandige løsninger av organiske og mineralske stoffer gjennom hele planten. Dens strukturelle elementer er kar og silrør.
I utviklingsprosessen med utgivelsen høyere planter På land utviklet de vev som nådde sin største spesialisering innen blomstrende planter. I denne artikkelen skal vi se nærmere på hva plantevev er, hvilke typer av dem som finnes, hvilke funksjoner de utfører, samt strukturelle trekk ved plantevev.
Stoff er grupper av celler som er like i struktur og utfører de samme funksjonene.
De viktigste plantevevet er vist i figuren nedenfor:
Typer, funksjoner og struktur av plantevev.
Integumentært vev av planter.
Plante integumentært vev - skorpe
Ledende plantevev.
| Stoffnavn | Struktur | plassering | Funksjoner |
| 1. Trekar - xylem | Hule rør med lignifiserte vegger og dødt innhold | Tre (xylem) som løper langs roten, stilken, bladårene | Leder vann og mineraler fra jord til rot, stilk, blader, blomster |
|
2. Sil rør av bast - floem Medfølgende celler eller følgeceller |
Vertikal rad av levende celler med sillignende tverrskillevegger Søsterceller av silelementer som har beholdt sin struktur |
Bast (floem), plassert langs roten, stilken, bladårene Alltid plassert langs silelementene (følge med dem) |
Bære organisk materiale fra blader til stilk, rot, blomster Aksepterer Aktiv deltakelse ved å frakte organiske stoffer gjennom silrørene til floemet |
| 3. Ledende vaskulære-fibrøse bunter | Et kompleks av tre og bast i form av separate tråder i gress og en kontinuerlig masse i trær | Sentral sylinder av rot og stilk; årer av blader og blomster | Bære vann og mineraler gjennom tre; på bast - organiske stoffer; styrke organer, koble dem til en enkelt helhet |
Mekanisk vev av planter.
LEDENDE STOFF.
Ledende vev tjener til å flytte næringsstoffer oppløst i vann gjennom hele planten.
Ris. 43 Trefibre av engpelargoniumbladet (tverrgående - A, B og langsgående - C-snitt av fibergrupper):
1 - cellevegg, 2 - enkle porer, 3 - cellehulrom
Som integumentært vev, de oppsto som en konsekvens av plantens tilpasning til livet i to miljøer: jord og luft. I denne forbindelse ble det nødvendig å transportere næringsstoffer i to retninger.
En stigende, eller transpirasjon, strøm av vandige løsninger av salter beveger seg fra roten til bladene. Assimileringen, nedadgående flyt av organiske stoffer er rettet fra bladene til røttene. Den stigende strømmen utføres nesten utelukkende gjennom luftrøret
Ris. 44 Sklereider av steinen av modne kirsebærplommer med levende innhold: 1 - cytoplasma, 2 - fortykket cellevegg, 3-pore tubuli
elementer av xylem, en. synkende - av silelementer floem.
Et sterkt forgrenet nettverk av ledende vev fører vannløselige stoffer og fotosyntetiske produkter til alle planteorganer, fra de tynneste rotendene til de yngste skuddene. Ledende vev forener alle planteorganer. I tillegg til langdistanse, dvs. aksial, transport av næringsstoffer, utføres også kortdistanse radiell transport gjennom ledende vev.
Alt ledende vev er komplekse, eller komplekse, det vil si at de består av morfologisk og funksjonelt heterogene elementer. To typer ledende vev - xylem og floem - dannes fra samme meristem i nærheten. I mange planteorganer er xylem kombinert med floem i form av tråder kalt vaskulære bunter.
Det er primært og sekundært ledende vev. Primært vev dannes i blader, unge skudd og røtter. De skiller seg fra prokambiumceller. Sekundært ledende vev, vanligvis kraftigere, oppstår fra kambium.
Xylem (tre). Vann og oppløste stoffer beveger seg gjennom xylemet fra roten til bladene. mineraler. Primært og sekundært xylem inneholder de samme celletypene. Det primære xylemet har imidlertid ikke medullære stråler, og skiller seg på dette fra det sekundære.
Sammensetningen av xylem inkluderer morfologisk ulike elementer, utfører funksjonene til både å bære og lagre reservestoffer, samt rene støttefunksjoner. Langdistansetransport utføres gjennom trakealelementene til xylem: trakeider og kar, kortdistansetransport utføres gjennom parenkymale elementer. Støtte- og noen ganger lagringsfunksjoner utføres av deler av trakeidene og fibrene mekanisk stoff libriform, også en del av xylemet.
Trakeider i moden tilstand er døde prosenkymale celler, innsnevret i endene og uten protoplast. Lengden på trakeider er i gjennomsnitt 1-4 mm, mens diameteren ikke overstiger tideler eller til og med hundredeler av en millimeter. Veggene til trakeidene blir lignifiserte, tykkere og bærer enkle eller avgrensede porer som løsninger filtreres gjennom. De fleste av de avgrensede porene er lokalisert nær endene av cellene, det vil si der løsninger lekker fra en tracheide til en annen. Trakeider er tilstede i sporofytter av alle høyere planter, og i de fleste kjerringrokk, lykofytter, pteridofytter og gymnospermer er de de eneste ledende elementene i xylemet.
Fartøyer er hule rør som består av individuelle segmenter plassert over hverandre.
Mellom segmentene av samme fartøy som ligger over hverandre er det forskjellige typer gjennomgående hull - perforeringer. Takket være perforeringene langs hele karet flyter væske fritt. Evolusjonært stammet tilsynelatende kar fra trakeider ved ødeleggelse av de lukkende filmene av porene og deres påfølgende fusjon til en eller flere perforeringer. Endene av trakeidene, i utgangspunktet sterkt skråstilt, tok en horisontal posisjon, og trakeidene i seg selv ble kortere og ble til segmenter av blodårer (fig. 45).
Fartøyer dukket opp uavhengig i forskjellige evolusjonære linjer av landplanter. Imidlertid når de sin største utvikling i angiospermer, hvor de er de viktigste vannledende elementene i xylem. Utseendet til kar er et viktig bevis på den evolusjonære fremgangen til denne taksonen, siden de letter transpirasjonsstrømmen langs plantekroppen betydelig.
I tillegg til primærskallet har kar og trakeider i de fleste tilfeller sekundære fortykkelser. I de yngste luftrørselementene kan den sekundære membranen ha form av ringer som ikke er koblet til hverandre (ringede trakeider og kar). Senere kommer luftrørelementer med spiralfortykkelser. Disse etterfølges av kar og trakeider med fortykkelser, som kan karakteriseres som spiraler, hvis svinger henger sammen (skalenfortykninger). Til syvende og sist går det sekundære skallet over i en mer eller mindre kontinuerlig sylinder, og danner seg innover fra det primære skallet. Denne sylinderen er avbrutt i visse områder av porer. Kar og trakeider med relativt små avrundede områder av den primære cellemembranen, som ikke er dekket fra innsiden av den sekundære membranen, kalles ofte porøse I tilfeller der porene i den sekundære membranen danner noe som et nett eller en stige, snakker de om nett. eller skalariforme luftrørselementer (skalene kar og trakeider).
Ris. 45 Endringer i strukturen til trakeale xylem-elementer under deres utvikling (retningen er indikert med en pil):
1,2 - trakeider med avrundede porer, 3 - trakeider med langstrakte avgrensede porer, 4 - et karsegment av primitiv type og dets perforering dannet av nære porer, 5 - 7 - påfølgende stadier av spesialisering av karsegmenter og dannelse av en enkel perforering
Det sekundære, og noen ganger det primære skallet, er som regel lignifisert, det vil si impregnert med lignin, dette gir ekstra styrke, men begrenser muligheten for deres videre vekst i lengde.
Trakeale elementer, dvs. trakeider og kar, er fordelt i xylemet på forskjellige måter. Noen ganger på et tverrsnitt danner de veldefinerte ringer (ring-vaskulært tre). I andre tilfeller er karene spredt mer eller mindre jevnt over hele massen av xylem (spredt karved). Funksjoner ved fordelingen av luftrørelementer i xylem brukes til å identifisere tre av forskjellige trearter.
I tillegg til luftrørselementene inkluderer xylem stråleelementer, dvs. celler som danner medullærstrålene (fig. 46), oftest dannet av tynnveggede parenkymceller (radialparenkym). Stråletrakeider er mindre vanlige i strålene til bartrær. Medullærstrålene utfører kortdistansetransport av stoffer i horisontal retning. I tillegg til ledende elementer, inneholder xylem av angiospermer også tynnveggede, ikke-lignifiserte levende parenkymceller kalt treparenkym. Sammen med kjernestrålene foregår det delvis kortreist transport langs disse. I tillegg fungerer treparenkymet som lagringssted for reservestoffer. Elementer
medullære stråler og treparenkym, som luftrørelementer, oppstår fra kambium.
