Karene til stammens ledende vev er plassert i. Strukturen til en plantecelle

Hovedinnhold.

Klassifisering av ledende vev.
Kjennetegn på xylem.
Kjennetegn ved floem.

I plantekroppen, så vel som i dyrekroppen, er det transportsystemer som sikrer levering av næringsstoffer til destinasjonen. I dagens leksjon vil vi snakke om plantens ledende vev.

Ledende stoffer – vev som massebevegelse av stoffer skjer gjennom, oppsto som en uunngåelig konsekvens av tilpasning til livet på land. En oppadgående bevegelse beveger seg fra roten til bladene, eller transpirasjon, strøm av vandige saltløsninger. Assimilerende, nedadgående strøm av organisk materiale går fra blader til røtter. Den stigende strømmen utføres nesten utelukkende gjennom karene av tre (xylem), og den synkende strømmen utføres gjennom de sillignende elementene i bast (floem).

1. Stigende strømning av stoffer gjennom xylemkar 2. Nedadgående strøm stoffer langs floemsilrørene

Cellene i ledende vev er preget av det faktum at de er forlengede i lengde og har form av rør med en mer eller mindre bred diameter (generelt ligner de kar hos dyr).

Det er primært og sekundært ledende vev.

La oss huske klassifiseringen av vev i grupper i henhold til celleform.

Xylem og floem er komplekse vev som består av tre hovedelementer.

Tabell "Hovedelementene i xylem og floem"

Ledende elementer av xylem.

De eldste ledende elementene i xylem er trakeider (fig. 1)– disse er avlange celler med spisse ender. De ga opphav til trefibre.

Ris. 1 trakeider

Trakeider har en lignifisert cellevegg med varierende grad av fortykkelse, ringformet, spiralformet, punktformet, porøs, etc. form (fig. 2). Filtrering av løsninger skjer gjennom porene, så bevegelsen av vann i tracheidesystemet skjer sakte.

Trakeider finnes i alle sporofytter høyere planter, og i de fleste kjerringrokk, lykofytter, pteridofytter og gymnospermer, er de essensielle ledende elementer av xylem. De sterke veggene til trakeider lar dem utføre ikke bare vannledende funksjoner, men også mekaniske. Ofte er de de eneste elementene som gir orgelet styrke. Så for eksempel kl bartrær treverket mangler en spesiell mekanisk stoff, Og mekanisk styrke levert av trakeider.

Lengden på trakeider varierer fra tideler av en millimeter til flere centimeter.

Ris. 2 Trakeider og deres plassering i forhold til hverandre

Ris. 2 Trakeider og deres plassering i forhold til hverandre

Fartøy– karakteristiske ledende elementer av xylem av angiospermer. De er veldig lange rør dannet ved sammensmelting av en rekke celler som er koblet ende til ende. Hver av cellene som danner et xylemkar tilsvarer en trakheid og kalles et medlem av et fartøy. Imidlertid er karsegmentene kortere og bredere enn trakeidene. Det første xylemet som dukker opp i en plante under utvikling kalles primær xylem; det dannes i røttene og på tuppene av skuddene. Differensierte segmenter av xylemkar vises i rader i endene av de prokambiale snorene. Et fartøy vises når nabosegmenter er inne denne serien slå seg sammen som et resultat av ødeleggelsen av skilleveggene mellom dem. Inne i fartøyet er restene av de ødelagte endeveggene bevart i form av felger.


Ris. 3 Plassering av primært og sekundært ledende vev i roten	Plassering av primært og sekundært ledende vev i stilken

De første karene som dannes (fig. 3) er protoksylem– legges på toppen av aksialorganene, rett under det apikale meristem, hvor de omkringliggende cellene fortsatt forlenges. Modne protoxylemkar er i stand til å strekke seg samtidig med forlengelsen av omgivende celler, siden deres cellulosevegger ennå ikke er fullstendig lignifisert - lignin (et spesielt organisk stoff som forårsaker lignifisering av cellevegger) avsettes i dem i ringer eller i en spiral. Disse ligninavsetningene lar rørene opprettholde tilstrekkelig styrke under stengel- eller rotvekst.

Ris. 4 fortykkelse av celleveggene i blodårene

Etter hvert som organet vokser, dukker det opp nye xylemkar, som gjennomgår mer intens lignifisering og fullfører sin utvikling i de modne delene av organet – dannelsen av metaksylem. I mellomtiden strekkes de aller første karene til protoxylem og deretter ødelegges. Modne metaxylemkar er ikke i stand til å strekke seg og vokse. Dette er døde, harde, fullstendig lignifiserte rør. Hvis utviklingen deres ble fullført før utvidelsen av de omkringliggende levende cellene var fullført, ville de i stor grad forstyrre denne prosessen.

Fortykkelser av celleveggene i blodårene, akkurat som trakeider, er ringformede, spiralformede, skalariforme, retikulerte og porøse (fig. 4 og fig. 5).

Ris. 5 Typer karperforering

Lange, hule xylemrør er et ideelt system for å frakte vann over lange avstander med minimal forstyrrelse. Som i trakeider kan vann passere fra kar til kar gjennom porer eller gjennom ikke-lignifiserte deler av celleveggen. På grunn av lignifisering har celleveggene til karene høy strekkfasthet, noe som også er veldig viktig, fordi takket være dette kollapser ikke rørene når vann beveger seg gjennom dem under spenning. Xylem utfører også sin andre funksjon - mekanisk - på grunn av at den består av en rekke lignifiserte rør.

Ledende elementer av floem. Silrør dannes fra prokambium i det primære floemet ( protofloem) og fra kambium i sekundærfloemet ( metafloem). Når vevene som omgir det vokser, strekker protofloemet seg og en betydelig del av det dør og slutter å fungere. Metafloem modnes etter at strekkingen er avsluttet.

Segmentene til silrørene har en meget karakteristisk struktur. De har tynnere cellevegger, bestående av cellulose og pektinstoffer, og på denne måten ligner de parenkymceller, men kjernene deres dør av ved modning, og bare cytoplasmaet blir igjen tynt lag, presset mot celleveggen. Til tross for fraværet av en kjerne, forblir segmentene av silrørene i live, men deres eksistens avhenger av at følgecellene ved siden av dem utvikler seg fra den samme meristematiske cellen (fig. 6).

Spørsmål: — Hvilke dyreceller, som er atomfrie, forblir også i live?

Segmentet silrør og dens følgecelle utgjør sammen én funksjonell enhet; i følgecellen er cytoplasmaet veldig tett og svært aktivt, som indikert av tilstedeværelsen av mange mitokondrier og ribosomer. Strukturelt og funksjonelt er satellittcellen og silrøret nært beslektet og er helt nødvendige for deres funksjon: Hvis satellittcellene dør, dør også silelementene.

Ris. 6 Silrør og følgecelle

Et karakteristisk trekk ved silrør er tilstedeværelsen silplater(Fig. 7). Denne funksjonen fanger umiddelbart øyet når den ses under et lysmikroskop. Silplaten oppstår ved krysset mellom endeveggene til to tilstøtende segmenter av silrørene. Til å begynne med passerer plasmodesmata gjennom celleveggene, men deretter utvides kanalene deres og danner porer, slik at endeveggene ser ut som en sikt som løsningen strømmer gjennom fra ett segment til et annet. I et silrør er silplater plassert med visse intervaller, tilsvarende de enkelte segmentene i dette røret.

Ris. 7 Silplater silrør

Enkle konsepter: Floem (protofloem, metafloem), silrør, ledsagende celler. Xylem (protoxylem, metaxylem) trakeider, kar.

Svar på spørsmålene:

Hva er xylem representert i gymnospermer og angiospermer?
Hva er forskjellen i strukturen til floem i disse plantegruppene?
Forklar motsetningen: furutrær begynner sekundær vekst tidlig og danner mye sekundær xylem, men vokser saktere og er dårligere i vekst enn løvtrær.
Hva er den mer forenklede strukturen til bartre?
Hvorfor er kar et mer avansert ledende system enn trakeider?
Hva forårsaker behovet for dannelse av fortykkelser på veggene i blodårene?
Hva er de grunnleggende forskjellene mellom de ledende elementene til floem og xylem? Hva henger dette sammen med?
Hva er funksjonen til følgeceller?

Ledende vev tjener til å flytte næringsstoffer oppløst i vann gjennom hele planten. De oppsto som en konsekvens av at planter tilpasset seg livet på land. I forbindelse med liv i to miljøer - jord og luft, oppsto to ledende vev, gjennom hvilke stoffer beveger seg i to retninger. Av xylem stoffer stiger fra røttene til bladene jordnæring- vann og mineralsalter oppløst i den ( stigende, eller transpirasjonsstrøm). Av floem stoffer som dannes under fotosyntesen, hovedsakelig sukrose ( nedadgående strøm). Siden disse stoffene er produkter av assimilering av karbondioksid, kalles transport av stoffer gjennom floemet strøm av assimilater.

Ledende vev danner et kontinuerlig forgrenet system i plantekroppen, som forbinder alle organer - fra de tynneste røttene til de yngste skuddene. Xylem og floem er komplekse vev de inkluderer heterogene elementer - ledende, mekaniske, lagring, utskillelse. De viktigste er de ledende elementene de utfører funksjonen som ledende stoffer.

Xylem og floem er dannet fra samme meristem og er derfor alltid plassert i nærheten av planten. Hoved ledende vev dannes fra det primære laterale meristem - prokambia, sekundær– fra det sekundære laterale meristemet – kambium. Sekundært ledende vev har en mer kompleks struktur enn primære.

Xylem (tre) består av ledende elementer - trakheid Og kar (luftrør), mekaniske elementer - trefibre (libriforme fibre) og elementer av hovedstoffet - treparenkym.

De ledende elementene til xylem kalles luftrøret elementer. Det er to typer luftrørelementer - trakeider Og vaskulære segmenter(ris. 3,26).

Trakheid Det er en svært langstrakt celle med intakte primærvegger. Bevegelsen av løsninger skjer ved filtrering gjennom avgrensede porer. Fartøy består av mange celler kalt medlemmer fartøy. Segmentene er plassert over hverandre og danner et rør. Mellom tilstøtende segmenter av samme fartøy er det gjennomgående hull - perforering. Løsninger beveger seg mye lettere gjennom kar enn gjennom trakeider.

Ris. 3,26. Skjema av strukturen og kombinasjonen av trakeider (1) og karsegmenter (2).

Trakeale elementer i en moden, fungerende tilstand er døde celler som ikke har protoplaster. Bevaring av protoplaster ville hindre bevegelsen av løsninger.

Kar og trakeider overfører løsninger ikke bare vertikalt, men også horisontalt til naboelementer i luftrøret og til levende celler. Sideveggene til trakeider og kar forblir tynne over et større eller mindre område. Samtidig har de sekundære fortykkelser som gir veggene styrke. Avhengig av arten av fortykkelsen av sideveggene, kalles trakealelementene ringmerket, spiral, mesh, trapper Og punkt-pore (ris. 3,27).

Ris. 3,27. Typer fortykkelse og porøsitet av sideveggene til luftrørelementer: 1 – ringed, 2-4 – spiral, 5 – mesh fortykkelse; 6 – stige, 7 – motsatt, 8 – vanlig porøsitet.

Sekundære ringformede og spiralformede fortykkelser er festet til den tynne primærveggen ved hjelp av et smalt fremspring. Når fortykningene kommer sammen og det dannes broer mellom dem, oppstår en maskefortykning som blir til avgrensede porer. denne serien ( ris. 3,27) kan betraktes som en morfogenetisk, evolusjonær serie.

Sekundære fortykkelser av celleveggene til luftrørelementene blir lignifisert (impregnert med lignin), noe som gir dem ekstra styrke, men begrenser muligheten for lengdevekst. Derfor, i ontogenesen av et organ, vises først ringformede og spiralformede elementer som fortsatt er i stand til å strekke seg, som ikke forstyrrer veksten av organet i lengden. Når veksten av et organ stopper opp, vises elementer som ikke er i stand til å strekke seg i lengderetningen.

I evolusjonsprosessen dukket trakeider opp først. De finnes i de første primitive landplantene. Fartøyer dukket opp mye senere ved å transformere trakeider. Nesten alle angiospermer har kar. Spore- og gymnospermplanter mangler som regel blodårer og har bare trakeider. Bare som et sjeldent unntak ble kar funnet i sporer som Selaginella, noen kjerringrokk og bregner, samt i noen få gymnospermer (Gnetaceae). I disse plantene oppsto imidlertid kar uavhengig av karene til angiospermer. Utseendet til kar i angiospermer markerte en viktig evolusjonær prestasjon, siden det lettet ledningen av vann; angiospermer viste seg å være mer tilpasset livet på land.

Treparenkym Og trefibre utføre henholdsvis lagrings- og støttefunksjoner.

Phloem (bast) består av ledende sil- elementer, medfølgende celler (følgeceller), mekaniske elementer – floem (bast) fibre og elementer av hovedstoffet - floem (bast) parenkym.

I motsetning til luftrørselementene forblir de ledende elementene i floemet i live selv i moden tilstand, og celleveggene deres forblir primære, ikke-lignifiserte. På veggene silelementer det er grupper av små gjennomgående hull - siktefelt, gjennom hvilke protoplaster av naboceller kommuniserer og transport av stoffer skjer. Det er to typer silelementer - sikte celler Og siktrørssegmenter.

Sil celler er mer primitive, de er iboende i spore- og gymnospermplanter. En silcelle er en enkelt celle, veldig langstrakt i lengden, med spisse ender. Dens silfelter er spredt langs sideveggene. I tillegg har silceller andre primitive egenskaper: de mangler spesialiserte medfølgende celler og inneholder kjerner i moden tilstand.

I angiospermer transporteres assimilater silrør(ris. 3,28). De består av mange individuelle celler - medlemmer, plassert over hverandre. Silfeltene til to tilstøtende segmenter dannes silplate. Silplater har en mer perfekt struktur enn silfelt (perforeringene er større og det er flere).

I moden tilstand mangler segmentene av silrør kjerner, men de forblir i live og leder aktivt stoffer. En viktig rolle i å bære assimilater gjennom silrør tilhører medfølgende celler (følgeceller). Hvert silrørsegment og dens medfølgende celle (eller to eller tre celler ved ytterligere deling) oppstår samtidig fra en meristematisk celle. Ledsagerceller har kjerner og cytoplasma med mange mitokondrier; intensiv metabolisme forekommer i dem. Det er mange cytoplasmatiske forbindelser mellom silrørene og de medfølgende cellene ved siden av dem. Det antas at følgeceller, sammen med segmenter av silrør, utgjør et enkelt fysiologisk system som utfører flyten av assimilater.

Ris. 3,28. Floem av en gresskarstamme på en langsgående (A) og tverrgående (B) seksjon: 1 – segment av silrøret; 2 - silplate; 3 - medfølgende celle; 4 - floem parenkym; 5 – tett silplate.

Driftsvarigheten av silrør er kort. For ettårige og overjordiske skudd av flerårige gress - ikke mer enn en vekstsesong, for busker og trær - ikke mer enn tre til fire år. Når det levende innholdet i silrøret dør, dør også følgecellen.

Bast parenkym består av levende tynnveggede celler. Dens celler akkumulerer ofte reservestoffer, så vel som harpiks, tanniner, etc. Bastfibre spille en birolle. De er ikke til stede i alle planter.

I plantekroppen ligger xylem og floem side om side, og danner enten lag eller separate tråder, som kalles ledende stråler. Det finnes flere typer ledende bunter ( ris. 3,29).

Lukkede bunter består kun av primært ledende vev, de har ikke kambium og tykner ikke ytterligere. Lukkede klaser er karakteristiske for sporebærende og enfrøbladede planter. Åpne pakker har et kambium og er i stand til sekundær fortykning. De er karakteristiske for gymnospermer og tofrøbladede planter.

Avhengig av relativ posisjon floem og xylem i en bunt skilles følgende typer. Mest vanlig sikkerhet bunter der floemet ligger på den ene siden av xylemet. Sikkerhetsbunter kan være åpne (stilker av tofrøbladede blader og gymnospermer) og lukket (stilker av monocots). Hvis med innsiden fra xylem er det en ekstra streng av floem, en slik bunt kalles bicollateral. Bicollaterale bunter kan bare være åpne de er karakteristiske for noen familier av tofrøbladede planter (gresskar, nattskygge, etc.).

Det er også konsentrisk bunter der ett ledende vev omgir et annet. De kan bare lukkes. Hvis det er floem i midten av bunten og xylem omgir den, kalles bunten sentrifloem, eller amfivasal. Slike bunter finnes ofte i stilkene og jordstenglene til monocots. Hvis xylemet er plassert i midten av bunten og er omgitt av floem, kalles bunten centroxylem, eller amfibrale. Centoxylem-bunter er vanlige i bregner.

Ris. 3,29. Typer ledende bunter: 1 – åpen sikkerhet; 2 - åpen bisikkerhet; 3 - lukket sikkerhet; 4 - konsentrisk lukket sentrifloem; 5 - konsentrisk lukket sentroxylem; TIL– kambium; KS– xylem; F– floem.

Mange forfattere fremhever radiell hauger. Xylemet i en slik bunt ligger i form av stråler fra sentrum langs radier, og floemet ligger mellom xylemstrålene. Radiell stråle – karakteristisk trekk roten til den primære strukturen.

Betydningen og variasjonen av ledende vev

Ledende vev er den viktigste komponenten i de fleste høyere planter. De er en obligatorisk strukturell komponent i de vegetative og reproduktive organene til spore- og frøplanter. Ledende vev, sammen med cellevegger og intercellulære rom, noen celler i hovedparenkymet og spesialiserte transmitterende celler danner et ledende system som sikrer langdistanse og radiell transport av stoffer. På grunn av den spesielle utformingen av celler og deres plassering i plantekroppen, utfører det ledende systemet mange, men sammenhengende funksjoner:

1) bevegelse av vann og mineraler, absorbert av røtter fra jorda, så vel som organiske stoffer dannet i røttene, inn i stilken, bladene, reproduktive organer;

2) bevegelse av fotosynteseprodukter fra de grønne delene av planten til steder for bruk og lagring: røtter, stilker, frukt og frø;

3) bevegelsen av fytohormoner gjennom hele planten, noe som skaper en viss balanse av dem, som bestemmer veksthastigheten og utviklingen av plantenes vegetative og reproduktive organer;

4) radiell transport av stoffer fra ledende vev inn i nærliggende levende celler i annet vev, for eksempel inn i assimilerende bladmesofyllceller og delende meristemceller. Parenkymceller i medullære stråler av tre og bark kan også delta i det. Transmissive celler med tallrike fremspring av cellemembranen, plassert mellom det ledende og parenkymale vevet, er av stor betydning ved radial transport;

5) ledende vev øker motstanden til planteorganer mot deformerende belastninger;

6) ledende vev danner et kontinuerlig forgrenet system som forbinder planteorganer til en enkelt helhet;

Fremveksten av ledende vev er et resultat av evolusjonære strukturelle transformasjoner assosiert med fremveksten av planter på land og separasjonen av deres luft- og jordnæring. Det eldste ledende vevet, trakeidene, ble funnet i fossile nesehorn. De nådde sin høyeste utvikling i moderne angiospermer.

Under prosessen med individuell utvikling dannes primært ledende vev fra procambium ved vekstpunktene til frøembryoet og fornyelsesknopper. Sekundært ledende vev, karakteristisk for tofrøbladede angiospermer, genereres av kambium.

Avhengig av funksjonene som utføres, er ledende vev delt inn i vev med stigende strøm og vev med synkende strøm. Hovedformålet med stigende vev er å transportere vann og mineraler oppløst i det fra roten til de høyere overjordiske organene. I tillegg beveger det seg organiske stoffer som dannes i roten og stilken, som organiske syrer, karbohydrater og fytohormoner. Begrepet "oppoverstrøm" bør imidlertid ikke tas entydig som bevegelse fra bunn til topp. Stigende vev sørger for flyt av stoffer i retning fra sugesonen til skuddspissen. I dette tilfellet brukes de transporterte stoffene både av selve roten og av stilken, grenene, bladene, forplantningsorganene, uavhengig av om de er plassert over eller under nivået til røttene. For eksempel, i poteter strømmer vann og mineralernæringselementer gjennom stigende vev inn i stoloner og knoller dannet i jorda, så vel som inn i overjordiske organer.

Nedstrøms vev sikrer utstrømning av fotosyntetiske produkter til de voksende delene av planter og lagringsorganer. I dette tilfellet spiller den romlige posisjonen til fotosyntetiske organer ingen rolle. For eksempel, i hvete, kommer organiske stoffer inn i de utviklende kornene fra blader fra forskjellige lag. Derfor bør navnene "stigende" og "synkende" stoffer behandles som ikke annet enn en etablert tradisjon.

Ledende vev av stigende strøm

De stigende vevene inkluderer trakeider og kar (luftrør), som er lokalisert i den treaktige (xylem) delen av planteorganer. I disse vevene skjer bevegelsen av vann og stoffer oppløst i det passivt under påvirkning av rottrykk og fordampning av vann fra overflaten av planten.

Trakeider har en eldre opprinnelse. De finnes i høyere spore planter, gymnospermer og, sjeldnere, hos angiospermer. Hos angiospermer er de typiske for den minste forgreningen av bladårer. Trakheidceller er døde. De har en langstrakt, ofte spindelformet form. Lengden deres er 1 – 4 mm. I gymnospermer, for eksempel i Araucaria, når den imidlertid 10 mm. Celleveggene er tykke, cellulose, og ofte impregnert med lignin. Cellemembranene har mange avgrensede porer.

Fartøyer dannet på senere stadier av evolusjonen. De er karakteristiske for angiospermer, selv om de også finnes i noen moderne representanter for avdelingene moser (slekten Sellaginella), kjerringrokk, bregner og gymnospermer (slekten Gnetum).

Karene består av langstrakte døde celler plassert over hverandre og kalt karsegmenter. I endeveggene til karsegmentene er det store gjennomgående hull - perforeringer, gjennom hvilke langdistansetransport av stoffer skjer. Perforeringer oppsto under evolusjonen fra de avgrensede porene til trakeider. Som en del av fartøyene er de stige og enkle. Tallrike skalariforme perforeringer dannes på endeveggene til karsegmentene når de legges på skrå. Åpningene til slike perforeringer har en langstrakt form, og skilleveggene som skiller dem er plassert parallelt med hverandre, som ligner trinnene i en trapp. Kar med scalariform perforering er karakteristiske for planter av familiene Ranunculaceae, Limonaceae, bjørk, palme og Chastukhova.

Enkle perforeringer er kjent i evolusjonært yngre familier, som Solanaceae, Cucurbitaceae, Asteraceae og Poaceae. De representerer ett stort hull i endeveggen av skjøten, plassert vinkelrett på fartøyets akse. I en rekke familier, for eksempel Magnoliaceae, Roseaceae, Irisaceae, Asteraceae, finnes både enkle og skalariforme perforeringer i kar.

Sideveggene har ujevne cellulosefortykkelser som beskytter karene mot overtrykk skapt av nærliggende levende celler i annet vev. Det kan være mange porer i sideveggene, slik at vann kan slippe ut utenfor karet.

Avhengig av arten av fortykningene, typene og arten av plasseringen av porene, er karene delt inn i ringformede, spiralformede, bispirale, retikulære, skalariforme og punktpore. I ringformede og spiralformede kar er cellulosefortykkelser anordnet i form av ringer eller spiraler. Gjennom ikke-fortykkede områder diffunderer de transporterte løsningene inn i det omkringliggende vevet. Diameteren til disse karene er relativt liten. I retikulerte, skalariforme og punctate-porekar er hele sideveggen, med unntak av plasseringene til enkle porer, fortykket og ofte impregnert med lignin. Derfor skjer deres radielle transport av stoffer gjennom mange langstrakte og presise porer.

Fartøy har begrenset levetid. De kan bli ødelagt som et resultat av blokkering av tills - utvekster av naboparenkymceller, så vel som under påvirkning av sentripetale trykkkrefter fra nye treceller dannet av kambium. Under evolusjonen gjennomgår blodårene endringer. Karsegmentene blir kortere og tykkere, skrå tverrskillevegger erstattes av rette, og skalariforme perforeringer blir enkle.

Ledende vev av synkende strøm

Nedstigende vev inkluderer silceller og silrør med følgeceller. Silceller har en eldre opprinnelse. De finnes i høyere sporeplanter og gymnospermer. Dette er levende, langstrakte celler med spisse ender. I moden tilstand inneholder de kjerner som en del av protoplasten. I sideveggene deres, på kontaktstedene til tilstøtende celler, er det små gjennomgående perforeringer, som samles i grupper og danner siktfelt som stoffer beveger seg gjennom.

Silrør består av en vertikal rad med langstrakte celler adskilt fra hverandre av tverrvegger kalt silplater, hvor silfelter er plassert. Hvis en silplate har ett silfelt anses den som enkel, og har den flere, anses den som kompleks. Silfelt er dannet av mange gjennomgående hull - silperforeringer med liten diameter. Plasmodesmata passerer gjennom disse perforeringene fra en celle til en annen. Callose polysakkarid er plassert på veggene av perforeringene, noe som reduserer lumen av perforeringene. Når silrøret eldes, tetter callose perforeringene fullstendig og røret slutter å fungere.

Når et silrør dannes, syntetiseres et spesielt floemprotein (F-protein) i cellene som danner dem, og det utvikles en stor vakuole. Den skyver cytoplasma og kjerne mot celleveggen. Vakuolmembranen brytes da ned og indre rom Cellene er fylt med en blanding av cytoplasma og cellesaft. F-proteinlegemene mister sine distinkte konturer og smelter sammen, og danner tråder nær silplatene. Fibrillene deres passerer gjennom perforeringer fra ett segment av silrøret til et annet. En eller to ledsagende celler, som har en langstrakt form, tynne vegger og levende cytoplasma med en kjerne og mange mitokondrier, er tett ved siden av segmentene av silrøret. Mitokondrier syntetiserer ATP, som er nødvendig for transport av stoffer gjennom silrør. I veggene til følgecellene er det et stort antall porer med plasmadesmata, som er nesten 10 ganger større enn antallet i andre mesofyllceller i bladet. Overflaten til protoplasten til disse cellene er betydelig økt på grunn av mange folder dannet av plasmalemmaet.

Bevegelseshastigheten til assimilater gjennom silrør overskrider betydelig hastigheten på fri diffusjon av stoffer og når 50–150 cm/time, noe som indikerer aktiv transport av stoffer som bruker ATP-energi.

Driftsvarigheten av silrør i flerårige tofrøblader er 1–2 år. For å erstatte dem danner kambiumet stadig nye ledende elementer. Hos monokotblader som mangler kambium varer silrør mye lenger.

Ledende bunter

Ledende vev er lokalisert i planteorganer i form av langsgående ledninger, og danner ledende bunter. Det er fire typer vaskulære bunter: enkle, generelle, komplekse og fibrovaskulære.

Enkle bunter består av én type ledende vev. For eksempel, i de marginale delene av bladbladene til mange planter er det små bunter av kar og trakeider, og i blomstrende skudd av liljer - fra bare silrør.

Vanlige bunter dannes av trakeider, kar og silrør. Noen ganger brukes begrepet for å referere til metamerbuntene som går gjennom internodene og er bladstier. De komplekse buntene inkluderer ledende og parenkymalt vev. De mest avanserte, mangfoldige i struktur og plassering er de vaskulære-fibrøse buntene.

Kar-fibrøse bunter er karakteristiske for mange høyere sporeplanter og gymnospermer. Imidlertid er de mest typiske for angiospermer. I slike bunter skilles funksjonelt forskjellige deler - floem og xylem. Phloem sikrer utstrømning av assimilater fra bladet og deres bevegelse til steder for bruk eller lagring. Xylem transporterer vann og stoffer oppløst i det fra rotsystemet til bladet og andre organer. Volumet av xylemdelen er flere ganger større enn volumet til floemdelen, siden volumet av vann som kommer inn i planten overstiger volumet av assimilater som dannes, siden en betydelig del av vannet fordampes av planten.

Mangfoldet av vaskulære-fibrøse bunter bestemmes av deres opprinnelse, histologiske sammensetning og plassering i planten. Hvis buntene er dannet fra procambium og fullfører utviklingen ettersom celleforsyningen er brukt opp pedagogisk stoff, som monocots, kalles de lukket for vekst. I kontrast, i tofrøbladede blader, er åpne tuer ikke begrenset i vekst, siden de dannes av kambium og øker i diameter gjennom plantens levetid. I tillegg til ledende vev, kan vaskulære-fibrøse bunter inkludere grunnleggende og mekaniske vev. For eksempel, i tofrøbladede blader, dannes floem av silrør (stigende vev), bastparenkym (grunnvev) og bastfibre (mekanisk vev). Xylemet består av kar og trakeider (ledende vev av synkende strøm), treparenkym (grunnvev) og trefibre (mekanisk vev). Den histologiske sammensetningen av xylem og floem er genetisk bestemt og kan brukes i plantetaksonomi for å diagnostisere forskjellige taxa. I tillegg kan utviklingsgraden til komponentdelene i buntene endres under påvirkning av plantevekstforholdene.

Flere typer vaskulære-fibrøse bunter er kjent.

Lukkede kollaterale vaskulære bunter er karakteristiske for bladene og stilkene til monokotbladede angiospermer. De mangler kambium. Floem og xylem er plassert side ved side. De er preget av visse designfunksjoner. I hvete, som er forskjellig i fotosyntesens C 3 -vei, dannes bunter fra prokambium og har primært floem og primært xylem. I floemet er det et tidligere protofloem og en senere tidsdannelse, men større cellemetafloem. Floemdelen mangler bastparenkym og bastfibre. I xylemet dannes til å begynne med mindre protoksylemkar, plassert i en linje vinkelrett på floemets indre grense. Metaxylemet er representert av to store kar plassert ved siden av metaphloem vinkelrett på kjeden av protoxylem-kar. I dette tilfellet er karene arrangert i en T-form. Det V-, Y- og È-formede arrangementet av kar er også kjent. Mellom metaxylemkarene, i 1–2 rader, er det småcellet sklerenkym med fortykkede vegger, som blir mettet med lignin etter hvert som stilken utvikler seg. Dette sklerenkymet skiller xylemsonen fra floemet. På begge sider av protoxylemkarene er det treparenkymceller, som sannsynligvis spiller en transfusjonsrolle, siden de under overgangen av bunten fra internoden til bladputen til stammenoden deltar i dannelsen av overføringsceller. Rundt hvetestammens vaskulære bunt er det en sklerenchymskjede, bedre utviklet på protoxylem- og protofloem-siden nær sidesidene av bunten, skjedeceller er anordnet i en rad.

Hos planter med C 4-type fotosyntese (mais, hirse osv.) er det i bladene rundt de lukkede karbuntene en foring av store klorenkymceller.

Åpne sikringsbunter er karakteristiske for tofrøbladede stengler. Tilstedeværelsen av et kambiumlag mellom floemet og xylemet, samt fraværet av en sklerenkymskjede rundt buntene, sikrer deres langsiktige vekst i tykkelse. I xylem- og floemdelene av slike bunter er det celler i hovedvevet og det mekaniske vevet.

Åpne sikkerhetsbunter kan dannes på to måter. For det første er dette bunter primært dannet av procambium. Deretter, fra cellene til hovedparenkymet, utvikler kambium seg i dem, og produserer sekundære elementer av floem og xylem. Som et resultat vil buntene kombinere histologiske elementer av primær og sekundær opprinnelse. Slike bunter er karakteristiske for mange urteaktige blomstrende planter av den tofrøbladede klassen, som har en buntet type stilkstruktur (belgfrukter, Rosaceae, etc.).

For det andre kan åpne sikkerhetsbunter kun dannes av kambium og består av xylem og floem av sekundær opprinnelse. De er typiske for urteaktige tofrøblader med en overgangstype anatomisk struktur av stilken (asteraceae, etc.), samt for rotvekster som rødbeter.

I stilkene til planter av en rekke familier (gresskar, Solanaceae, Campanaceae, etc.) er det åpne bicollaterale bunter, hvor xylem er omgitt på begge sider av floem. I dette tilfellet er den ytre delen av floemet, som vender mot overflaten av stilken, bedre utviklet enn den indre, og kambiumstripen er som regel plassert mellom xylemen og den ytre delen av floemet.

Konsentriske bjelker kommer i to typer. I amfibrale bunter, karakteristisk for bregnejordstengler, omgir floemet xylemet i amfivasale bunter, xylemet er plassert i en ring rundt floemet (rhizomer av iris, liljekonvall, etc.). Konsentriske bunter er mindre vanlige hos tofrøbladede blader (ricinusbønner).

Lukkede radielle vaskulære bunter dannes i områder av røttene som har en primær anatomisk struktur. Den radielle bunten er en del av den sentrale sylinderen og går gjennom midten av roten. Dens xylem ser ut som en flerstrålet stjerne. Floemceller er plassert mellom xylemstrålene. Antall xylemstråler avhenger i stor grad av plantenes genetiske natur. For eksempel, i gulrøtter, rødbeter, kål og andre tofrøblader, har xylemet til den radielle bunten bare to stråler. Eple- og pæretrær kan ha 3–5 av dem, gresskar og bønner har firestrålet xylem, og monocots har flerstrålet xylem. Det radielle arrangementet av xylemstråler har adaptiv betydning. Det forkorter vannets vei fra sugeflaten til roten til karene til den sentrale sylinderen.

Hos flerårige treplanter og noen urteaktige ettårige planter, som lin, er karvev lokalisert i stilken uten å danne klart definerte karbunter. Så snakker de om den ikke-tuftede typen stammestruktur.

Vev som regulerer radiell transport av stoffer

Spesifikke vev som regulerer den radielle transporten av stoffer inkluderer exoderm og endoderm.

Exodermen er det ytre laget av den primære rotbarken. Den dannes direkte under primæren dekker vev epiblema i sonen med rothår og består av ett eller flere lag med tett lukkede celler med fortykkede cellulosemembraner. I exodermis opplever vann som kommer inn i roten gjennom rothårene motstand fra det viskøse cytoplasmaet og beveger seg inn i cellulosemembranene til de eksodermale cellene, og forlater dem deretter inn i de intercellulære rommene i det midterste laget av den primære cortex, eller mesoderm. Dette sikrer effektiv strømning av vann inn i de dypere lagene av roten.

I ledningssonen i roten til monocots, hvor epiblema-celler dør og faller av, vises eksodermis på overflaten av roten. Dens cellevegger er mettet med suberin og hindrer vannstrømmen fra jorda til roten. Hos tofrøbladede blader blir eksodermen i den primære cortex sloughed av under rotsmelting og erstattet av periderm.

Endodermen, eller det indre laget av den primære rotbarken, er plassert rundt en sentral sylinder. Den er dannet av ett lag med tett lukkede celler med ulik struktur. Noen av dem, kalt permeable, har tynne skall og er lett gjennomtrengelige for vann. Gjennom dem kommer vann fra den primære cortex inn i rotens radiale vaskulære bunt. Andre celler har spesifikke cellulosefortykkelser av de radielle og indre tangentielle veggene. Disse fortykningene, mettet med suberin, kalles caspariske belter. De er ugjennomtrengelige for vann. Derfor kommer vann inn i den sentrale sylinderen bare gjennom passasjeceller. Og siden den absorberende overflaten av roten betydelig overstiger det totale tverrsnittsarealet til endodermale passasjeceller, oppstår rottrykk, som er en av mekanismene for vannstrømmen inn i stilken, bladet og reproduktive organer.

Endoderm er også en del av barken til den unge stilken. Hos noen urteaktige angiospermer kan den, i likhet med roten, ha kaspariske belter. I tillegg kan endodermis hos unge stilker representeres av en stivelsesbærende kappe. Dermed kan endodermis regulere vanntransport i anlegget og lagre næringsstoffer.

Konseptet om stelen og dens utvikling

Mye oppmerksomhet rettes mot fremveksten, utviklingen i ontogenese og evolusjonære strukturelle transformasjoner av det ledende systemet, siden det sikrer sammenkobling av planteorganer og utviklingen av store taxaer er forbundet med det.

Etter forslag fra de franske botanikerne F. Van Tieghem og A. Dulio (1886), ble settet med primært ledende vev, sammen med andre vev som ligger mellom dem og perisykkelen ved siden av barken, kalt en stele. Stelen kan også inkludere en kjerne og et hulrom dannet i stedet, som for eksempel i blågress. Konseptet "stele" tilsvarer konseptet "sentral sylinder". Stelen til roten og stammen er funksjonelt enhetlig. Studiet av stele i representanter for forskjellige divisjoner av høyere planter førte til dannelsen av stelteorien.

Det er to hovedtyper av stele: protostele og eustele. Den eldste er protostelen. Dets ledende vev er plassert i midten av de aksiale organene, med xylem i sentrum, omgitt av et kontinuerlig lag med floem. Det er ingen marg eller hulrom i stilken.

Det er flere evolusjonært beslektede typer protostele: haplostele, actinostele og plectostele.

Den opprinnelige, primitive typen er haplostelen. Den har xylem avrundet form tverrsnitt og er omgitt av et jevnt, sammenhengende lag med floem. En pericycle er plassert rundt det ledende vevet i ett eller to lag. Haplostelen var kjent fra fossile rhyniofytter og er bevart i noen psilotofytter (tmesipterus).

En mer utviklet type protostel er actinostele, der xylem i tverrsnitt har form av en flerstrålet stjerne. Den finnes i fossil Asteroxylon og noen primitive lykofytter.

Ytterligere separasjon av xylemet i separate seksjoner plassert radielt eller parallelt med hverandre førte til dannelsen av en plektostele, karakteristisk for lykofyttstammer. Hos actinostele og plectostele omgir floem fortsatt xylemet på alle sider.

Under evolusjonen dukket det opp en sifonostel fra protostelen, dens karakteristiske trekk er dens rørformede struktur. I midten av en slik stele er det en kjerne eller hulrom. I den ledende delen av sifonostelen oppstår bladspalter, på grunn av hvilke en kontinuerlig forbindelse mellom kjernen og barken oppstår. Avhengig av metoden for gjensidig arrangement av xylem og floem, er sifonostelen ektofilisk og amfifloisk. I det første tilfellet omgir floemet xylemet på den ene ytre siden. I den andre omgir floem xylemet på begge sider, eksternt og internt.

Når den amfifloiske sifonostelen er delt inn i et nettverk eller rader av langsgående tråder, dukker det opp en dissekert stele, eller dictyostele, karakteristisk for mange bregnelignende planter. Dens ledende del er representert av en rekke konsentriske ledende bunter.

I kjerringrokk oppstod en arthrostele fra den ektofliske sifonostelen, som har en segmentert struktur. Det utmerker seg ved tilstedeværelsen av ett stort sentralt hulrom og separate vaskulære bunter med protoxylemhulrom (karinalkanaler).

I blomstrende planter ble det på grunnlag av den ektofliske sifonostelen dannet en eustele, karakteristisk for tofrøbladede blader, og en ataxostele, typisk for monocotyledoner. I eustela består den ledende delen av separate sikkerhetsbunter som har et sirkulært arrangement. I midten av stelen i stilken er det en kjerne, som er forbundet med barken ved hjelp av medullære stråler. I ataxostelen har karbuntene et spredt arrangement mellom dem er det parenkymceller i den sentrale sylinderen. Dette arrangementet av buntene skjuler den rørformede strukturen til sifonostelen.

Fremveksten av forskjellige varianter av sifonostelen er en viktig tilpasning av høyere planter for å øke diameteren til aksialorganene - roten og stammen.

Ledende vev er komplekse, siden de består av flere typer celler, deres struktur har en langstrakt (rørformet) form, og penetreres av mange porer. Tilstedeværelsen av hull i ende (nedre eller øvre) seksjoner gir vertikal transport, og porene på sideflatene letter vannstrømmen i radiell retning. Ledende vev inkluderer xylem og floem. De finnes bare i bregnelignende og frøbærende planter. Ledende vev inneholder både døde og levende celler
Xylem (tre)- Dette er dødt vev. Inkluderer de viktigste strukturelle komponentene (luftrør og trakeider), treparenkym og trefibre. Den utfører både en støttende og ledende funksjon i planten - vann og mineralsalter beveger seg oppover planten gjennom den.
Trakeider – døde enkeltspindelformede celler. Veggene er sterkt fortykket på grunn av avsetning av lignin. Et spesielt trekk ved trakeider er tilstedeværelsen av avgrensede porer i veggene deres. Endene deres overlapper hverandre, noe som gir planten den nødvendige styrken. Vann beveger seg gjennom trakeidenes tomme lumen, uten å støte på noen forstyrrelse i form av celleinnhold underveis; fra en tracheide til en annen overføres den gjennom porene.
I angiospermer har trakeider utviklet seg til kar (luftrør). Dette er veldig lange rør dannet som et resultat av "sammenføyning" av en rekke celler; restene av endeskilleveggene er fortsatt bevart i karene i form av randperforeringer. Størrelsene på fartøyene varierer fra flere centimeter til flere meter. I de første karene av protoxylem som dannes, akkumuleres lignin i ringer eller i en spiral. Dette gjør at fartøyet kan fortsette å strekke seg etter hvert som det vokser. I metaxylem-kar konsentreres lignin tettere - dette er en ideell "vannrørledning" som opererer over lange avstander.
?1. Hvordan er luftrør forskjellig fra trakeider? (Svar på slutten av artikkelen)
?2 . Hvordan skiller trakeider seg fra fibre?
?3 . Hva har floem og xylem til felles?
?4. Hvordan er silrør forskjellig fra luftrør?
Parenkymceller i xylemet danner særegne stråler som forbinder kjernen med barken. De leder vann i radiell retning og lagrer næringsstoffer. Nye xylemkar utvikles fra andre parenkymceller. Til slutt ligner trefibre på trakeider, men i motsetning til det har de en veldig liten indre lumen, derfor leder de ikke vann, men gir ekstra styrke. De har også enkle porer, ikke avgrensede.
Phloem (bast)- Dette levende vev, som er en del av plantebarken, fører en nedadgående strøm av vann med assimileringsprodukter oppløst i den. Floem er dannet av fem typer strukturer: silrør, følgeceller, bastparenkym, bastfibre og sclereider.
Grunnlaget for disse strukturene er silrør , dannet som et resultat av tilkoblingen av et antall siktceller. Veggene deres er tynne, cellulose, kjernene dør av etter modning, og cytoplasmaet presses mot veggene, og åpner veien for organiske stoffer. Endeveggene til cellene i silrørene blir gradvis dekket med porer og begynner å ligne en sil - dette er silplater. For å sikre deres vitale funksjoner er følgeceller plassert i nærheten, cytoplasmaet deres er aktivt og kjernene deres er store.
?5 . Hvorfor tror du at når silceller modnes, dør kjernene deres av?
SVAR
?1. Tracheae er flercellede strukturer og har ikke endevegger, mens trakeider er encellede, har endevegger og avgrensede porer.
?2 . Trakeider har avgrensede porer og et veldefinert lumen, mens fibre har et veldig lite lumen og enkle porer. De er også forskjellige i funksjon, trakeider utfører en transportrolle (ledende), og fibre har en mekanisk rolle.
?3. Phloem og xylem er begge ledende vev deres strukturer er rørformet og inneholder parenkym og mekaniske vevsceller.
?4. Silrør består av levende celler, veggene deres er cellulose, de utfører nedadgående transport av organiske stoffer, og luftrøret dannes døde celler veggene deres er kraftig fortykket med lignin og sørger for oppovertransport av vann og mineraler.
?5. Nedadgående transport skjer langs siktcellene og kjernene, båret bort av strømmen av stoffer, ville dekke en betydelig del av siktfeltet, noe som ville føre til en reduksjon i effektiviteten av prosessen.

Plantevev: ledende, mekaniske og ekskresjonelle

Ledende vev er plassert inne i skudd og røtter. Inneholder xylem og floem. De gir planten to strømmer av stoffer: stigende og synkende. Rising Strømmen leveres av xylem - mineralsalter oppløst i vann beveger seg til de overjordiske delene. Synkende strømmen er levert av floem - organiske stoffer syntetisert i blader og grønne stengler flytter til andre organer (til røttene).

Xylem og floem er komplekse vev som består av tre hovedelementer:

Den ledende funksjonen utføres også av parenkymceller, som tjener til å transportere stoffer mellom plantevev (for eksempel sikrer medullære stråler av treaktige stilker bevegelse av stoffer i horisontal retning fra primærbarken til kjernen).

Xylem

Xylem (fra gresk xylon- felt tre). Den består av de ledende elementene selv og de medfølgende cellene i hovedvevet og det mekaniske vevet. Modne kar og trakeider er døde celler som gir oppadgående strømning (bevegelse av vann og mineraler). Elementer av xylem kan også utføre en støttefunksjon. Om våren når løsninger av ikke bare mineralsalter, men også oppløst sukker, som dannes på grunn av hydrolyse av stivelse i lagringsvevet til røtter og stilker (for eksempel bjørkesaft), skuddene gjennom xylemet om våren .

Trakeider – Dette er de eldste ledende elementene i xylem. Trakeider er representert av langstrakte spindelformede celler med spisse ender, plassert over hverandre. De har lignifiserte cellevegger med varierende grad av fortykkelse (ringede, spiralformede, porøse osv.), som hindrer dem i å gå i oppløsning og strekke seg. Celleveggene har komplekse porer foret med en poremembran som vann passerer gjennom. Filtrering av løsninger skjer gjennom en poremembran. Bevegelsen av væske gjennom trakeidene er langsom, siden poremembranen hindrer vannbevegelse. Hos høyere spore- og gymnospermplanter utgjør trakeider omtrent 95 % av vedvolumet.

Fartøy eller luftrøret , består av langstrakte celler plassert over hverandre. De danner rør når individuelle celler - vaskulære segmenter - smelter sammen og dør. Cytoplasmaet dør. Mellom cellene i karene er det tverrvegger som har store åpninger. I karveggene er det fortykkelser av forskjellige former (ringet, spiral, etc.). Den stigende strømmen skjer gjennom relativt unge kar, som over tid fylles med luft, tettes med utvekster av nærliggende levende celler (parenkym) og deretter utfører en støttefunksjon. Væske beveger seg raskere gjennom kar enn gjennom trakeider.

Phloem

Phloem (fra gresk floyos– cortex) består av ledende elementer og medfølgende celler.

Silrør - dette er levende celler som er sekvensielt forbundet i endene og har ikke organeller eller en kjerne. De gir bevegelse fra bladene langs stilken til roten (bærer organiske stoffer og fotosynteseprodukter). De har et omfattende nettverk av fibriller, og det indre innholdet er kraftig vannet. Separert fra hverandre av filmskillevegger med et stort antall små hull (perforeringer) - sikte (perforerings) plater (likner en sil). De langsgående membranene til disse cellene blir tykkere, men blir ikke treaktige. Ødelegger i cytoplasmaet til silrør tonoplast (vakuolskall), og vakuolar saft med oppløste sukkerarter blandes med cytoplasmaet. Ved hjelp av tråder av cytoplasma kombineres nærliggende silrør til en enkelt helhet. Bevegelseshastigheten gjennom silrør er mindre enn gjennom kar. Silrør fungerer i 3-4 år.

Hvert segment av silrøret er ledsaget av parenkymceller - satellittceller , som skiller ut stoffer (enzymer, ATP, etc.) som er nødvendige for deres funksjon. Satellittceller har store kjerner, fylt med cytoplasma med organeller. De er ikke til stede i alle planter. De finnes ikke i floemet til høyere spore- og gymnospermplanter. Satellittceller hjelper til med å utføre prosessen med aktiv transport gjennom silrør.

Floem og xylem form vaskulære-fibrøse (ledende) bunter . De kan sees i blader, stengler urteaktige planter. I trestammer smelter ledende bunter med hverandre og danner ringer. Floem er en del av floemet og ligger nærmere overflaten. Xylem er en del av tre og finnes nærmere kjernen.

Vaskulære-fibrøse bunter kan være lukkede eller åpne - dette er en taksonomisk funksjon. Lukket buntene har ikke et kambiumlag mellom xylem- og floemlagene, så dannelsen av nye grunnstoffer skjer ikke i dem. Lukkede klaser finnes hovedsakelig i monocots. Åpen de vaskulære-fibrøse buntene mellom floem og xylem har et lag av kambium. På grunn av aktiviteten til kambiumet vokser bunten og orgelet tykner. Åpne klaser finnes hovedsakelig i tofrøbladede og gymnospermplanter.

Utføre støttefunksjoner. De danner skjelettet til planten, sikrer dens styrke, gir elastisitet og støtter organer i en bestemt posisjon. Unge områder av voksende organer har ikke mekanisk vev. Det mest utviklede mekaniske vevet er i stilken. I roten er det mekaniske vevet konsentrert i midten av organet. Skille mellom kolenkym og sklerenkym.

Kolenkym

Kolenkym (fra gresk cola– lim og enkym- helles) - består av levende klorofyllbærende celler med ujevnt fortykkede vegger. Det er kantete og lamellære kolonymer. Hjørne Kolenchyma består av celler som har en sekskantet form. Fortykning skjer langs ribbeina (i hjørnene). Den finnes i stilkene til tofrøbladede planter (for det meste urteaktige) og bladstikkinger. Forstyrrer ikke organvekst i lengde. Lamellær Colenchyma har celler med form av et parallellepiped, der bare et par vegger er tykkere, parallelt med overflaten av stammen. Finnes i stilkene til treplanter.

Sklerenkym

Sklerenkym (fra gresk skleros- fast) er et mekanisk vev som består av lignifiserte (impregnert med lignin), hovedsakelig døde celler som har jevnt fortykkede cellevegger. Kjernen og cytoplasmaet blir ødelagt. Det er to typer: sklerenkymfibre og sklereider.

Sklerenkymfibre

Cellene har en langstrakt form med spisse ender og porekanaler i celleveggene. Celleveggene er fortykkede og veldig sterke. Cellene fester seg tett til hverandre. I tverrsnitt er de mangefasetterte.

I tre kalles sklerenkymfibre treaktig . De er en mekanisk del av xylemet, og beskytter blodårene mot trykk fra annet vev og skjørhet.

Sklerenkymfibrene i floemet kalles floem. De er vanligvis ikke-lignifiserte, sterke og elastiske (brukes i tekstilindustrien - linfibre, etc.).

Sclereids

De dannes fra cellene i hovedvevet på grunn av fortykkelse av celleveggene, impregnering med lignin. Ha forskjellige former og finnes i ulike planteorganer. Sklereider med samme cellediameter kalles steinete celler . De er de mest holdbare. Finnes i gropene av aprikoser, kirsebær, valnøttskall, etc.

Sclereider kan også ha en stjerneform, forlengelser i begge ender av cellen og en stavformet form.

Utskillelsesvev planter

Som et resultat av stoffskifteprosessen i planter dannes det stoffer som forskjellige årsaker nesten aldri brukt (bortsett fra melkesaft). Vanligvis akkumuleres disse produktene i visse celler. Utskillelsesvev er representert av grupper av celler eller enkeltceller. De er delt inn i eksterne og interne.

Eksternt utskillelsesvev

Utvendig utskillelsesvev er representert ved modifikasjoner av epidermis og spesielle kjertelceller i hovedvevet inne i planter med intercellulære hulrom og et system av utskillelseskanaler gjennom hvilke sekreter bringes ut. Utskillelsesganger trenger gjennom stilkene og til dels bladene i forskjellige retninger og har et skall av flere lag med døde og levende celler. Modifikasjoner av epidermis er representert av flercellede (mindre ofte encellede) kjertelhår eller plater med forskjellige strukturer. Eksternt ekskresjonsvev produserer essensielle oljer, balsam, harpiks, etc.

Omtrent 3 tusen arter av gymnospermer og angiospermer er kjent som produserer essensielle oljer. Rundt 200 typer (lavendel, roseoljer, etc.) av dem brukes som medisiner, i parfymeri, matlaging, fremstilling av lakk, etc. Essensielle oljer - dette er lette organiske stoffer av ulike kjemisk oppbygning. Deres betydning i plantenes liv: lukten tiltrekker seg pollinatorer, frastøter fiender, noen (fytoncider) dreper eller undertrykker vekst og reproduksjon av mikroorganismer.

Harpikser dannes i celler som omgir harpikspassasjer, som avfallsprodukter fra gymnospermer (furu, sypresser, etc.) og angiospermer (noen belgfrukter, paraplyer, etc.) planter. Dette er forskjellige organiske stoffer (harpikssyrer, alkoholer osv.). Utskilles med essensielle oljer i form av tykke væsker kalt balsamer . De har antibakterielle egenskaper. Brukes av planter i naturen og av mennesker i medisin for å helbrede sår. Canada balsam, som er hentet fra balsam gran, brukes i mikroskopisk teknologi for å lage mikroskopiske preparater. Grunnlaget for bartrær balsamer er terpentin (brukes som løsemiddel for maling, lakk osv.) og fast harpiks - kolofonium (brukes til lodding, fremstilling av lakk, forsegling av voks, gniing av buestrenger musikkinstrumenter). Den fossiliserte harpiksen til bartrær fra andre halvdel av kritt-paleogen-perioden kalles rav (brukes som råstoff til smykker).

Kjertler som ligger i blomsten eller på forskjellige deler skudd hvis celler skiller ut nektar kalles solfugler . De er dannet av hovedvevet og har kanaler som åpner seg utover. Utvekstene av epidermis som omgir kanalen gir nektaren en annen form (pukkelformet, gropformet, hornformet, etc.). Nektar er en vandig løsning av glukose og fruktose (konsentrasjonen varierer fra 3 til 72%) med blandinger av aromatiske stoffer. Hovedfunksjonen er å tiltrekke insekter og fugler for å pollinere blomster.

Takk til hydathodam – vannstomata – oppstår guttasjon – frigjøring av dråpevann fra planter (under transpirasjon frigjøres vann i form av damp) og salter. Guttasjon er en beskyttelsesmekanisme som oppstår når transpirasjon ikke klarer å fjerne overflødig vann. Karakteristisk for planter som vokser i fuktig klima.

Spesielle kjertler av insektetende planter (over 500 arter av angiospermer er kjent) skiller ut enzymer som bryter ned insektproteiner. Dermed, kjøttetende planter gjøre opp for mangelen på nitrogenforbindelser, siden det ikke er nok av dem i jorda. Fordøydte stoffer absorberes gjennom stomata. De mest kjente er blæretang og soldugg.

Kjertelhår hoper seg opp og frigjør for eksempel eteriske oljer (mynte o.l.), enzymer og maursyre, som forårsaker smerte og fører til brannskader (nesle) osv.

Internt utskillelsesvev

Innenlands ekskresjonsvev er beholdere med stoffer eller individuelle celler som ikke åpner seg utover gjennom plantens levetid. Dette er f.eks. melkemenn - et system av langstrakte celler fra noen planter som sevjen beveger seg gjennom. Saften til slike planter er en emulsjon av en vandig løsning av sukker, proteiner og mineraler med dråper av lipider og andre hydrofobe forbindelser, kalt lateks og har melkehvite (euphorbia, valmue, etc.) eller oransje (celandine) farger. Melkesaften til noen planter (for eksempel Hevea brasiliensis) inneholder en betydelig mengde gummi .

Til det indre utskillelsesvev tilhøre idioblaster – individuelle isolerte celler blant annet vev. Krystaller av kalsiumoksalat, tanniner, etc. samler seg i dem. Celler (idioblaster) av sitrusfrukter (sitron, mandarin, appelsin, etc.) samler essensielle oljer.