Mødre overfører kun DNA gjennom døtrene sine.
Forskere har lenge diskutert om det mye studerte mitokondrielle DNA-molekylet faktisk kan arves gjennom kloning. Dette er viktig å vite fra synspunktet om å forstå mekanismene for arv fra kloner av morens genom i dyr og planter. Konflikten ble løst av to genetikere fra Uppsala universitet i Sverige, som presenterte sin nye forskning i en publikasjon i tidsskriftet Nature.
Resultatene deres viser at mitokondrielt DNA konsekvent overføres fra mødre til avkomkloner.
Denne arven av genomet fra kloner gjør faktisk mitokondrielt DNA egnet for bruk som et arbeidsmateriale for genetisk forskning.
Arvestoffet hos mennesker og andre dyr ligger på kromosomer, som er arvet fra mor og far. En liten del av det genetiske materialet er også samlet i cellens mitokondrier og ble brukt til å overføre kun morens genom til avkom. Rettferdigheten i å overføre ren morskode har imidlertid vært kontroversiell.
Tidligere forskningsfunn antydet at under normal befruktning, arves ikke mitokondrielt DNA fullstendig fra mor til avkom fordi farens mitokondrielle DNA kom inn i cellen med sædcellene. Også genetiske endringer kan forekomme hos mødre i deres mitokondrielle DNA, på samme måte som det som skjer når parvise sett med kromosomer kommer sammen under sammensmeltingen av egget og sædkjerne.
Derfor pågår debatten fortsatt – kan mitokondrielt DNA virkelig brukes til genetisk forskning?
For å teste denne hypotesen ville det være nødvendig å studere hundrevis og til og med tusenvis av generasjoner av etterkommere, noe som er urealistisk i praksis. Ifølge en ny idé fra svenske forskere er det foreslått å modellere disse prosessene og sammenligne arven til mitokondrier med noe annet genetisk materiale som bare overføres gjennom kvinner. Hvis arvemønsteret er identisk, vil dette bevise stabil mors arv av mitokondrielt DNA.
Menn har ikke noe genetisk materiale som bare kan overføres gjennom kvinner. Av denne grunn bestemte Hans Ellegren og Sophia Berlin seg for å bruke fugler (nærmere bestemt vanlige falker) som ideelle testpersoner som kunne bidra til å løse dette problemet.
Fugler har et unikt W-kromosom, som konsekvent arves fra mødre til døtre.
For å gjøre en sammenligning mellom mitokondrielt DNA og W-kromosomet, plasserte forskerne en del av genomet i W-kromosomet til en vanlig falk og simulerte arvesituasjonen. Hvis hypotesen stemmer, bør mitokondrie-DNA arves på samme måte som W-kromosomet, som bare overføres gjennom hunner.
Gjennom modelleringsprosesser basert på mekanismene for mulige kombinasjoner av det strengt dechiffrerte falkegenomet, var forskere i stand til å estimere stabiliteten til mitokondriell DNA-arv i minst 20 000 påfølgende falkegenerasjoner, eller over 200 000 år. Dermed bekrefter disse teoretiske studiene den stabile arven til mitokondrielt DNA selv på skalaen til evolusjonære prosesser.
Resultatene av deres forskning er viktige for å avdekke mekanismene for overføring av genetisk informasjon fra moren. Dette er spesielt viktig for å bekrefte teorien om at en del av arvestoffet er unikt og overføres kun gjennom morslinje. Hvis denne omstendigheten ikke eksisterte, ville det være nødvendig å revurdere de tidligere resultatene fra studier av det menneskelige genomet, alle dyr og planter. Studien er også viktig fra et fylogenetikkperspektiv fordi den sammenligner prosessene med kromosom- og mitokondriell DNA-arv for første gang.
Helse
To elskere som smelter sammen i et lidenskapelig kyss, utveksler ikke bare bakterier og kroppsvæsker, men også deler av deres genetiske kode.
Og uansett hvor kort kysset er, Partnerens DNA vil forbli i munnen din i minst en time til.
Er det ikke romantisk? Eksperter sier imidlertid at det å ha andres DNA i munnen kan bidra til å løse forbrytelser. For eksempel vil ofre for voldtekt og overfall kunne fremlegge belastende bevis som ligger igjen i spyttet. DNA i spytt kan også fortelle om partnere er trofaste mot hverandre.
Natalia Kamodeva og andre forskere fra Comenius universitet i Bratislava, Slovakia, ble det utført en studie på 12 par. Forskere ba deltakerne i par om å kysse lidenskapelig i 2 minutter. Før forsøket og 5, 10, 30 og 60 minutter etter kysset ble det tatt spyttprøver fra alle.
Siden metoden er basert på å identifisere Y-kromosomet, kan den kun brukes til å identifisere mannlig DNA i en kvinnes spytt. Resultatene viste det Mannens DNA var tilstede i kvinnens spytt selv en time etter kysset, og muligens lenger. Dermed kan spytt være en pålitelig kilde til bevis for utroskap, seksuelle overgrep og andre typer tvang.
Er det mulig å bli smittet gjennom et kyss?
Som kjent i vår munnhulen bor mer enn 600 arter av bakterier. Når vi kysser, utveksler vi bakterier og virus, noe som gagner immunforsvaret vårt.
Men er det mulig å fange noen sykdom gjennom et kyss? Hvis du og partneren din er friske, så naturlig beskyttende krefter kroppen vil forhindre sykdom.
Men det er flere sykdommer som kan overføres gjennom kyssing:
Infeksiøs mononukleose
Infeksiøs mononukleose, også kalt "kyssesyken" er virussykdom, forårsaket av Epstein-Barr-viruset. Viruset overføres gjennom spytt, og symptomene på sykdommen ligner de som finnes ved andre akutte virusinfeksjoner i luftveiene.
Herpes
Herpes simplex-virus overføres gjennom direkte kontakt med viruset. Det er mest smittsomt for andre under dannelsen av blemmer og sår.
Hepatitt B
Kyssing kan også overføre hepatitt B-viruset, selv om nivået i blodet er mye høyere enn i spytt. Infeksjonen oppstår når forurenset blod og spytt kommer i direkte kontakt med blod og slimhinner (munn, nese) til en annen person. En person blir lettere smittet gjennom et kyss hvis det er åpne sår i munnen.
Vorter
Det finnes også vorter i munnslimhinnen, og de kan overføres ved kyssing, spesielt i skadeområder.
Meningokokkinfeksjon
Meningitt er en farlig sykdom der membranene i hjernen og ryggmargen blir betent. Bakterien kan overføres gjennom direkte kontakt eller luftbåren overføring. Studier har vist at risikoen øker kun ved svært dype kyssing.
Syfilis
Syfilis er forårsaket av bakterien Treponema pallidum (treponema pallidum). Den vanligste smitteveien er seksuelt, gjennom direkte kontakt med et infisert sår under seksuell aktivitet. Bakterien kommer inn i kroppen gjennom små sår og kutt i hud og slimhinne. Syfilis kan, selv om det er sjelden, overføres gjennom kyssing. Dette skjer hovedsakelig ved ubeskyttet kontakt med skadekilden.
HIV gjennom et kyss: kan du bli smittet?
Det har ikke vært noen tilfeller av HIV som har blitt overført gjennom et kyss siden konsentrasjonen av virus i spytt er for lav til å utgjøre en risiko for infeksjon. HIV overføres gjennom infisert blod, seksuell kontakt, injeksjon, fra en smittet mor til et barn under graviditet og fødsel og amming.
Ingenting av dette betyr at du må slutte å kysse. Selv om noen sykdomsfremkallende mikroorganismer overføres gjennom kyssing, utgjør de fleste liten eller ingen risiko.
Surrogati brukes når en kvinne er infertil eller den biologiske moren (eggdonoren) rett og slett ikke ønsker å gå gjennom alle stadier av graviditet og fødsel. En surrogatmor er en kvinne som vederlagsfritt eller mot betaling gikk med på å bære et barn, føde det og overlevere det til de biologiske foreldrene. En surrogatmor har ikke mors rettigheter.
Den biologiske far og mor er sæd- og eggdonorer. Befruktning skjer kunstig ved bruk av IVF. Ved lov Den russiske føderasjonen en surrogatmor kan ikke være eggdonor. Vi vil ikke vurdere de etiske aspektene ved dette problemet og kvinners rettigheter. Vi er kun interessert i vitenskap og gener.
Hva overføres til et barn fra en surrogatmor?
Ved befruktningen mottar hvert barn gener fra både mamma og pappa. Det vil si at fosteret får halvparten av kromosomene fra moren, halvparten av kromosomene fra faren. Dermed kan ikke barnet motta et sett med gener fra surrogatmoren. Han har alle 23 kromosompar fra sine biologiske foreldre.
Det viser seg at alle genetiske sykdommer (Downs syndrom, Edwards syndrom, Patau, etc.) erverves av fosteret under IVF-prosessen utenfor surrogatmoren. Men dette gjelder kun genetiske arvelige sykdommer.
Surrogatmoren, uansett hvor "hårløs" hun er mot fosteret, bærer det fortsatt i seg selv i 9 måneder. Å forstå at du vil måtte skille deg med barnet ditt for alltid og kanskje aldri vil se ham igjen, bærer en tung psykologisk byrde. Og all stress og depresjon har en skadelig effekt på babyens helse.
Surrogatmorens fortid (mulig alkohol- eller narkotikaavhengighet, røyking), samt stress, kan forårsake abnormiteter i utviklingen av fosteret. Det er kjent at i de tidlige stadiene av embryodannelse dannes et nevralrør (rudimenter) nervesystemet). Deretter kommer differensieringen av nervesystemet, dannelsen av organer og hjernen.
Tenk deg nå at alle disse viktige prosessene skjer med sterke frigjøringer av adrenalin, kortisol og andre stoffer. Hvis vi her kanskje legger til dårlig funksjon av surrogatmorens nyrer eller lever, får vi cerebral parese, autisme, problemer med lungene, hjertet og så videre.
Derfor er det verdt å skille de to konseptene. Ikke forveksle dårlig genetisk arv med ervervede abnormiteter under graviditet.
Ha samtaler med surrogatmoren din, støtt henne moralsk på alle mulige måter og berolig henne. En gravid kvinne bør ikke bringes til hysteriske tilstander og stress. Hjelp henne økonomisk og følg forespørslene hennes. Overvåk kostholdet og intensiteten fysisk aktivitet. Utfør blod-, urin- og avføringsprøver i tide. Hun bærer tross alt barnet ditt!
I hvilke tilfeller er det nødvendig å gjennomføre en DNA-test for et barn båret av en surrogatmor?
La oss nå se nærmere på genetikken til surrogati. DNA-tester for surrogati kan deles inn i to stadier:
- under graviditet;
- Etter fødselen av barnet.
Første gruppe med tester kan gjøres allerede i 7. svangerskapsuke. Moderne teknologier innen genetisk forskning er de i stand til å skaffe føtalt DNA fra mors blod i de tidlige stadiene. For å gjøre dette tas 10-20 ml venøst blod fra en gravid kvinne, deretter skilles plasmaet fra de røde blodcellene. Og allerede i blodplasmaet oppdager genetikere føtalt DNA. Dette DNA kommer inn i morens blod i løpet av barnets liv (fosteret spiser og produserer avfall).
Disse testene kalles ikke-invasive prenatale tester (NIPT). Med deres hjelp kan du bestemme kjønnet til fosteret og dets Rh-faktor. Få også testet for kromosomavvik, inkludert:
- Grunnleggende syndromer: Down, Patau, Edwards;
- Kjønnskromosomavvik;
- Mikrodelesjoner (tap av DNA-seksjoner i et kromosom).
Forresten, mikrodelesjonssyndromer er ofte assosiert med mannlig infertilitet. Derfor anbefales det å gjennomføre en slik studie hvis IVF er forbundet med problemer hos en mann.
Ved å bestå en DNA-test for kromosomavvik, er det mulig å finne ut om den dårlige arven til en av de biologiske foreldrene.
Dessverre, som forskning viser, er autisme og cerebral parese ikke en rent genetisk anomali. Disse sykdommene er assosiert spesifikt med dannelsen av embryoet under graviditet eller med fødselsskader. Derfor er ikke NIPT-testen nyttig her.
Andre gruppe med tester gjort for å identifisere biologisk farskap og barsel. Når babyen er født, kan en prøve av babyens DNA tas og farskaps- og fødselstester kan gjøres.
For å gjøre dette, bruk en bomullspinne (medisinsk eller vanlig) for å ta en oral vattpinne fra barnet. Foreldre donerer også sitt DNA i form av en munnpinne eller ethvert biologisk materiale som inneholder DNA. Deretter sammenlignes DNA-profilene til barnet med DNA-profilene til den biologiske mor og far. Hvis de unike markørene samsvarer, vil farskap og barsel bli bekreftet med 99,99999 %. Hvis de ikke stemmer overens, vil det negative svaret være 100 % nøyaktig.
Naturligvis, hvis sæd- eller eggprøven ble tatt fra tredjepartsgivere som ikke er relatert til surrogatmoren eller kundene, er det ingen vits i å gjennomføre en barsel- eller farskapstest. I dette tilfellet vil DNA-profilene være annerledes, siden prøvene er tatt fra tredjeparter. Det er imidlertid mulig å sammenligne barnets DNA med giverens prøver dersom dette er viktig.
konklusjoner
Helsen til et barn mottatt fra en surrogatmor, og som enhver annen mor, avhenger av:
- Genetikk til sæd- og eggdonorer (arvelighet);
- Graviditetsforhold (stress, alkohol, røyking, dårlig ernæring, etc.)
Surrogatmoren påvirker ikke kromosomsammensetningen på noen måte. Derfor er det ikke nødvendig å klandre surrogatmoren for kromosomavvik. Men abnormiteter i utviklingen av et barn med gode gener kan oppstå under utviklingen av nervesystemet og fosterets organer hvis svangerskapet blir neglisjert.
Russiske forskere har funnet ut at DNA skjuler kodet informasjon, hvis tilstedeværelse får oss til å betrakte en person som en biologisk datamaskin, som består av komplekse programmer.
Eksperter fra Institute of Quantum Genetics prøver å tyde den mystiske teksten i DNA-molekyler. Og deres oppdagelser er stadig mer overbevisende at i begynnelsen var det Ordet, og vi er produktet av vakuumet Superbrain. Presidenten for ICG snakket om dette Petr Petrovich Garyaev.
Nylig har forskere kommet til en uventet oppdagelse: DNA-molekylet består ikke bare av gener som er ansvarlige for syntesen av visse proteiner, og gener som er ansvarlige for formen på ansiktet, øret, øyenfargen osv., men for det meste av kodede tekster .
Dessuten opptar disse tekstene 95-99 prosent av det totale kromosominnholdet! ( MERK: Vestlige forskere anser dette som en unødvendig del...som de sier, det er søppel). Og bare 1-5 prosent er okkupert av de beryktede genene som syntetiserer proteiner.
Hoveddelen av informasjonen i kromosomene er fortsatt ukjent for oss. Ifølge våre forskere er DNA den samme teksten som teksten i en bok. Men den har evnen til å leses ikke bare bokstav for bokstav og linje for linje, men også fra hvilken som helst bokstav, fordi det ikke er noen pause mellom ordene. Ved å lese denne teksten med hvert påfølgende brev får man stadig flere nye tekster. Du kan lese den i motsatt retning hvis raden er flat. Og hvis en tekstkjede brettes ut i tredimensjonalt rom, som i en kube, så er teksten lesbar i alle retninger.
Teksten er ikke-stasjonær, den beveger seg konstant, endrer seg, fordi kromosomene våre puster, svaier og genererer et stort antall tekster. Arbeid med lingvister og matematikere fra Moscow State University viste at strukturen til menneskelig tale, boktekst og strukturen til DNA-sekvensen er matematisk nærliggende, det vil si at dette virkelig er tekster på språk som fortsatt er ukjente for oss. Celler snakker med hverandre, akkurat som deg og meg: det genetiske apparatet har et uendelig antall språk.
En person er en selvlesende tekststruktur, celler snakker med hverandre på samme måte som folk snakker med hverandre - avslutter Pyotr Petrovich Garyaev. Våre kromosomer implementerer programmet for å bygge en organisme fra et egg gjennom biologiske felt - foton og akustisk. Inne i egget skapes et elektromagnetisk bilde av den fremtidige organismen, dets sosio-program er registrert, hvis du vil - Skjebnen.
Dette er et annet uutforsket trekk ved det genetiske apparatet, som er realisert, spesielt ved hjelp av en av variantene av biofeltet - laserfelt, som ikke bare kan sende ut lys, men også lyd. Dermed manifesterer det genetiske apparatet sine krefter gjennom topografisk hukommelse.
Avhengig av lyset som hologrammene belyses med - og det er mange av dem, fordi mange hologrammer kan registreres på ett hologram - oppnås et eller annet bilde. Dessuten kan den bare leses i samme farge som den er skrevet i.
Og kromosomene våre sender ut et bredt spekter, fra ultrafiolett til infrarødt, og kan derfor lese hverandres flere hologrammer. Som et resultat vises et lett og akustisk bilde av den fremtidige nye organismen, og i progresjon - alle påfølgende generasjoner.
Programmet som er skrevet på DNA kunne ikke oppstå som et resultat av darwinistisk evolusjon: å registrere en så enorm mengde informasjon krever tid som er mange ganger lengre enn universets eksistens.
Det er som å prøve å bygge en Moscow State University-bygning ved å kaste murstein. Genetisk informasjon kan overføres over en avstand, kan DNA-molekylet eksistere i form av et felt. Et enkelt eksempel på overføring av genetisk materiale er inntrengning av virus i kroppen vår, slik som ebolaviruset.
Dette prinsippet plettfri unnfangelse"kan brukes til å lage en enhet som tillater penetrering inn i Menneskekroppen og påvirke den innenfra.
« Vi har utviklet oss, - sier Pyotr Petrovich, - laser på DNA-molekyler. Denne tingen er potensielt formidabel, som en skalpell: den kan brukes til å behandle, eller den kan drepe. Uten overdrivelse vil jeg si at dette grunnlag for å lage psykotrope våpen. Driftsprinsippet er dette.
Lasere er basert på enkle atomstrukturer, og DNA-molekyler er basert på tekster. Du skriver inn en bestemt tekst i en del av kromosomet, og disse DNA-molekylene omdannes til en lasertilstand, det vil si at du påvirker dem slik at DNA-molekylene begynner å gløde og lage en lyd – snakk!
Og i dette øyeblikket kan lys og lyd trenge inn i en annen person og introdusere andres genetiske program i ham. Og personen forandrer seg, han får forskjellige egenskaper, begynner å tenke og handle annerledes.»
*****
Den genetiske koden ser ut til å ha blitt oppfunnet utenfor solsystemet allerede for flere milliarder år siden.
Denne uttalelsen støtter ideen om panspermia - hypotesen om at liv ble brakt til jorden fra verdensrommet. Dette er selvfølgelig en ny og dristig tilnærming til erobringen av galakser, hvis vi forestiller oss at dette var et bevisst skritt av fremmede supervesener som vet hvordan de skal operere med genetisk materiale.
Forskere antyder at DNAet vårt på et tidspunkt ble kodet med et fremmedsignal fra en gammel utenomjordisk sivilisasjon. Forskere mener at den matematiske koden som finnes i menneskets DNA ikke kan forklares av evolusjon alene.
Menneskehetens galaktiske signatur.
Overraskende nok viser det seg at når koden først er installert, vil den forbli uendret over kosmiske tidsskalaer. Som forskerne forklarer, er vårt DNA det mest holdbare "materialet", og det er derfor koden er en ekstremt pålitelig og intelligent "signatur" for de romvesenene som vil lese den, sier magasinet Icarus.
Eksperter sier: «Den registrerte koden kan forbli uendret over kosmiske tidsskalaer, faktisk er dette mest pålitelig design. Derfor gir den en usedvanlig robust lagringsløsning for smarte signaturer. Genomet, etter å ha blitt skrevet om til en ny kode med en signatur, vil forbli frosset i cellen og dens avkom, som deretter kan bæres gjennom rom og tid.»
Forskere mener at menneskelig DNA er organisert på en så presis måte at det avslører «et sett med aritmetiske og ideografiske strukturer av symbolsk språk». Forskeres arbeid får dem til å tro at vi bokstavelig talt ble "skapt utenfor jorden" for flere milliarder år siden.
Universets universelle språk - levende kosmiske koder
Disse ideene og troene er ikke akseptert i det vitenskapelige miljøet. Imidlertid beviste disse studiene det noen forskere har sagt i flere tiår, at evolusjon ikke kunne ha skjedd av seg selv, og at det er noe utenomjordisk over hele arten vår.
Disse studiene og uttalelsene avslører imidlertid ikke hovedhemmeligheten. Et mysterium som forblir som det er nå; hvis utenomjordiske vesener virkelig skapte menneskeheten og livet på planeten jorden, så "hvem" eller "hva" skapte disse utenomjordiske vesenene?
Så vi er BUDSKAPET?
Menneskeheten har blitt tildelt rollen som SMS med tanke på fremtiden...
Kilde - http://oleg-bubnov.livejournal.com/233208.html
.
Et intelligent signal er skrevet i den genetiske koden
Forskere har oppdaget i den genetiske koden hele linjen rent matematisk og ideologisk språkkonstruksjoner, som ikke kan tilskrives tilfeldigheter. Dette kan bare tolkes som et fornuftig signal.
I 2013 ble resultatene av en studie publisert, hvor forfatterne prøvde å bruke teknikken for å søke etter et signal fra en utenomjordisk intelligent kilde (SETI-prosjektet) ikke til universets store vidder ... men til den genetiske koden av terrestriske organismer.
«...Vi viser at jordens kode viser en svært presis rekkefølge som tilfredsstiller kriteriene til et informasjonssignal. Enkle kodestrukturer avslører en sammenhengende helhet av aritmetiske og ideografiske konstruksjoner av det samme symbolspråket. Nøyaktige og systematiske, disse skjulte konstruksjonene ser ut til å være produkter av presis logikk og ikke-trivielle beregninger, snarere enn resultatet av stokastiske prosesser (nullhypotesen om at dette er et resultat av tilfeldigheter, sammen med de antatte evolusjonsmekanismene, avvises med betydning< 10-13). Конструкции настолько чётки, что кодовое отображение уникально выводится из своего алгебраического представления. Сигнал демонстрирует легко распознаваемые печати искусственности, среди которых символ нуля, привилегированный десятичный синтаксис и семантические симметрии. Кроме того, экстракция сигнала включает в себя логически прямолинейные, но вместе с тем абстрактные операции, что делает эти конструкции принципиально несводимыми к естественному происхождению. ...»
Dermed er den genetiske koden ikke bare en kode som brukes til å registrere informasjon som er nødvendig for konstruksjon og funksjon av levende organismer, men også en slags "signatur", hvor sannsynligheten for en tilfeldig opprinnelse er mindre enn 10-13 uten alternativ indikerer en intelligent kilde til skapelse genetisk kode.
Epigenetikk er en gren av biologien som studerer hvordan utvikling og funksjon biologiske systemer påvirket av krefter uavhengig av DNA-sekvenser. Bare i løpet av de siste årene har det blitt gjort mange funn som viser at våre tanker, følelser, følelser og oppfatninger av verden generelt kan ha en fysisk og biologisk innvirkning på DNA.
Hvordan informasjon overføres ved hjelp av gener
For å bekrefte kompleksiteten til vår mystiske genetiske kode, har forskere fra Emory University i Atlanta, USA, vist at informasjon kan overføres gjennom DNA. Forskningen deres viser at menneskelig atferd kan påvirkes av hendelser i tidligere generasjoner som går i arv gjennom en form for genetisk hukommelse. Publisert for flere år siden, har resultatene av denne studien blitt bekreftet av andre forskere som jobber på feltet.
Funksjoner ved studien
Studie finner at mus kan huske informasjon om traumatisk eller stressende situasjoner i påfølgende generasjoner. I studien var det lukten kirsebærblomster. Disse funnene kan forklare hvorfor noen mennesker lider av fobier eller hvorfor visse tanker eller atferd kan utløses av spesifikke objekter eller situasjoner.
Slike resultater gjør det mulig å vurdere i hvilken grad foreldrenes opplevelse selv før unnfangelsen av barn påvirker strukturen og funksjonen til nervesystemet til påfølgende generasjoner. Dette fenomenet kan bidra til overføring mellom generasjoner av risikoen for å utvikle nevropsykiatriske lidelser som fobier, angst og posttraumatisk stresslidelse.
resultater
I studien fikk forskere mus til å frykte lukten av kirsebærblomster ved hjelp av elektriske støt. Etter denne treningen fikk de avle, og avkommet viste samme negative reaksjon på lukten av kirsebærblomster, sammenlignet med en nøytral lukt (til tross for at de aldri hadde vært utsatt for det før). Neste generasjon viste samme oppførsel, og disse resultatene var uendret selv om musene ble født gjennom kunstig inseminasjon. 
Dette antyder at vår erfaring og dens innvirkning på psyken på en eller annen måte overføres fra hjernen til genomet og deretter til påfølgende generasjoner.
Marcus Pembrey, en genetiker ved University of London, sa at hans kollegers arbeid gir overbevisende bevis på at minne overføres på et biologisk nivå. Han sa også at arbeidet undersøker konstitusjonell angst, som er direkte relatert til fobier, angst og posttraumatisk stresslidelse, samt det kontroversielle spørsmålet om å overføre "forfedres minne" fra generasjon til generasjon.
Du kan endre hva som ble kodet i ditt DNA
Forskere fra HeartMath Institute - et internasjonalt anerkjent non-profit forskningssenter - har oppdaget at følelser av kjærlighet, takknemlighet, sinne og angst også kan påvirke hver enkelts DNA-resultater. For eksempel gir resultatene fra en av deres studier eksperimentelle bevis for å støtte hypotesen om at aspekter ved DNA-molekylet kan endres gjennom internasjonalisering. Disse funnene tyder på at når mennesker er i positive miljøer, er de mer i stand til å endre konformasjonen av deres DNA for å passe deres intensjoner. Deltakerne i kontrollgruppen viste lav hjertekoherens og var ikke i stand til å endre DNA-konformasjonen med hensikt.
Teori om genetisk dominans
Dette er ideen om at livene våre styres av vår genetiske kode. Hun har dominert dette feltet i mange år. Ledende biolog Dr. Blues Lipton, Ph.D., forklarer at dette trossystemet driver folks underbevisste ønske om å bli ofre. Tross alt, hvis gener kontrollerer livene våre, så er vi rett og slett ikke i stand til å endre noe. Dette fører til ideen om at sykdommer som går i familier spres gjennom genoverføring. Men laboratorieeksperimenter har vist at dette ikke stemmer.
Nylig har forskere for første gang vært i stand til å konstruere et nettverk av gener som kan kontrolleres av tanker. 
Nevroplastisitet er utmerket eksempel slik kontroll, fordi den viser at vi kan endre genene våre, endre tankene våre og måten vi oppfatter miljø. Et annet eksempel på dette er placeboeffekten.
Placebo effekt
I 2002 ble forskning utført av University of Connecticut som førte til flere sjokkerende oppdagelser om sinnets kraft. Det ble funnet at 80 % av effekten av antidepressiva kan tilskrives placeboeffekten. Denne studien tok hensyn til kliniske studier av de beste antidepressiva.
En annen studie ble utført av Baylor School of Medicine. Forskere observerte pasienter med alvorlige og svekkende knesmerter som gjennomgikk operasjoner. Mange kirurger vet at placeboeffekten ved kirurgi er umulig, eller tror i det minste det, men studien ga overraskende resultater som tyder på noe annet. Pasientene ble delt inn i tre grupper. Hos de første pasientene ble den skadede knebrusken fjernet av kirurger. I den andre vasket kirurger kneledd og fjernet alt som kunne forårsake betennelse. Begge disse operasjonene er standardprosedyrer som utføres når kneleddgikt er alvorlig. For den tredje gruppen ble det utført en "falsk" operasjon. Pasientene ble lagt i narkose og deretter fortalt at operasjonen var utført. Faktisk gjorde legene ganske enkelt snitt og injiserte saltvann i dem, slik det gjøres ved en vanlig operasjon, og deretter sydde snittene. Alle tre gruppene gikk gjennom den samme rehabiliteringsprosessen, og resultatene var fantastiske. I den tredje gruppen var utvinningsresultatene de samme som i de to første.
Listen over eksempler som viser de potensielle egenskapene til hjernen vår er svært omfattende. Dine gener og DNA er ikke hugget i stein, og du har evnen til å endre biologien din gjennom tro.
