Ledende vev dannes av. Ledende stoffer

Ledende stoff

Ledende vev transporterer oppløste stoffer næringsstoffer etter anlegg. For mange høyere planter det er representert av ledende elementer (kar, trakeider og silrør). Veggene til de ledende elementene har porer og gjennomgående hull som letter bevegelsen av stoffer fra celle til celle. Ledende vev danner et kontinuerlig forgrenet nettverk i plantekroppen, som forbinder alle dens organer til et enkelt system - fra de tynneste røttene til unge skudd, knopper og bladspisser.

Opprinnelse

Forskere mener at fremveksten av vev er assosiert i jordens historie med fremveksten av planter på land. Når en del av anlegget er inne luftmiljø, og den andre delen (roten) er i jorda, er det behov for å levere vann og mineralsalter fra røttene til bladene, og organiske stoffer fra bladene til røttene. Altså i løpet av evolusjonen flora To typer ledende stoffer oppsto - tre og bast. Gjennom treverket (gjennom trakeider og kar) stiger vann med oppløste mineraler fra røttene til bladene - dette er en vannledende, eller oppadgående, strøm. Av bast (av silrør) organiske stoffer dannet i grønne blader strømmer til røttene og andre organer i planten - dette er en nedadgående strøm.

Betydning

Det ledende vevet til planter er xylem (tre) og floem (bast). Langs xylemet (fra roten til stilken) er det en oppadgående vannstrøm med mineralsalter oppløst i den. Langs floemet er det en svakere og langsommere strøm av vann og organisk materiale.

Betydningen av tre

Xylemet, som det er en sterk og rask oppadgående strøm gjennom, er dannet av døde celler av forskjellige størrelser. Det er ingen cytoplasma i dem, veggene er lignifisert og utstyrt med mange porer. De er kjeder av lange døde vannledende celler ved siden av hverandre. Ved kontaktpunktene har de porer, gjennom hvilke de beveger seg fra celle til celle mot bladene. Slik er trakeider ordnet. Blomstrende planter utvikler også mer avansert vaskulært vev. I kar ødelegges cellenes tverrvegger i større eller mindre grad, og fremstår som hule rør. Dermed er kar forbindelser av mange døde rørformede celler kalt segmenter. Plassert over hverandre danner de et rør. Gjennom slike fartøy beveger løsninger seg enda raskere. Bortsett fra blomstrende planter, har andre høyere planter bare trakeider.

Luba betydning

På grunn av at den nedadgående strømmen er svakere, kan floemcellene forbli i live. De danner silrør - deres tverrvegger er tett gjennomboret med hull. Det er ingen kjerner i slike celler, men de beholder levende cytoplasma. Silrør forblir ikke i live lenge, vanligvis 2-3 år, noen ganger - 10-15 år. Nye blir stadig dannet for å erstatte dem.

Biologisk vev
Celle
Dyr	Epitelforbindelse (bein, brusk, fett, blod og lymfe) nervemuskulær integument
Planter	Pedagogisk (meristem) integumentær mekanisk adsorpsjonsassimilering Ledende Sekretorisk Aerenchyma
se også	Histologi Intercellulær substans
Organ

Wikimedia Foundation. 2010.

Se hva "ledende stoff" er i andre ordbøker:

Se plantevev... Encyclopedic Dictionary F.A. Brockhaus og I.A. Efron

- (Latin textus, gresk histds), hos dyr et system av celler som ligner i opprinnelse, struktur og funksjoner i kroppen, samt intercellulære stoffer og strukturer av produktene av deres vitale aktivitet. Det er 4 typer T., tilsvarende hovedtypen. somatisk funksjoner... ... Biologisk leksikon ordbok

Dette begrepet har andre betydninger, se Stoff (betydninger). Vev er et system av celler og intercellulær substans, forent av en felles opprinnelse, struktur og funksjoner. Vitenskap studerer strukturen til vev i levende organismer... ... Wikipedia

Hjertet er en kompleks nevromuskulær formasjon som sikrer dets rytmiske funksjon. Cellene i ledningssystemet produserer og overfører rytmiske eksitasjonsimpulser til musklene i atriene og ventriklene, og får dem til å trekke seg sammen. * * * LEDENDE SYSTEM… … encyklopedisk ordbok

Ledningssystem i hjertet- Hjertet, som et organ som fungerer i et system med konstant automatisme, inkluderer hjerteledningssystemet, systema conducens cordis, som koordinerer, korrigerer og sikrer dets automatikk, tar hensyn til sammentrekningen av musklene i individuelle kamre. … … Atlas over menneskelig anatomi

Stoff(er)- (i biologi) en samling av celler (liknende i struktur, opprinnelse, funksjoner) og intercellulær substans. Dyrevev er epitel (dekker overflaten av huden, fôr kroppshulrom, etc.), muskel-, binde- og nervevev... ... Begynnelsen til moderne naturvitenskap

Brunt fettvev ... Wikipedia

Dette er vev fra en levende organisme som ikke er direkte ansvarlig for funksjonen til noe organ eller organsystem, men som spiller en hjelperolle i alle organer, og utgjør 60–90 % av deres masse. Utfører støttende, beskyttende og trofiske funksjoner.... ... Wikipedia

Muskelvev (lat. textus muscularis) er vev som er forskjellig i struktur og opprinnelse, men like i sin evne til å gjennomgå uttalte sammentrekninger. Består av langstrakte celler som mottar irritasjon fra nervesystemet og svare på... Wikipedia

Bindevev er vev fra en levende organisme som ikke er relatert til de riktige funksjonene til noen organer, men er tilstede i hjelperoller i dem alle, og utgjør 60–90 % av deres masse. Utfører støttende, beskyttende og trofiske funksjoner.... ... Wikipedia

Stor betydning i livet landplanter mekanisk og ledende vev spiller.

Mekaniske stoffer

Alle så hvordan et tynt strå, som støttet et tungt øre, svaiet i vinden, men ikke knakk.

Mekanisk vev gir planten styrke. De tjener som støtte for organene de befinner seg i. Mekaniske vevsceller har fortykkede membraner.

I blader og andre organer av unge planter, celler mekanisk stoff i live. Dette vevet er plassert i separate tråder under stilken og bladstilkene på bladene, som grenser til bladenes årer. Celler av levende mekanisk vev er lett utvidbare og forstyrrer ikke veksten til den delen av planten de befinner seg i. Takket være dette fungerer planteorganer som fjærer. De er i stand til å gå tilbake til sin opprinnelige tilstand etter å ha fjernet lasten. Alle har sett gresset reise seg igjen etter at en person har gått over det.

Mekanisk vev tjener også som støtte for deler av planten hvis vekst er fullført, men de modne cellene i denne dødt vev. Disse inkluderer bast- og treceller - lange tynne celler samlet i tråder eller bunter. Fibrene gir styrke til stilken. Korte døde celler av mekanisk vev (de kalles steinede celler) danner frøskallet, nøtteskall, fruktfrø, og gir pærekjøttet dens kornete karakter.

Ledende stoffer

Alle deler av planten inneholder ledende vev. De sørger for transport av vann og stoffer oppløst i det.

Ledende vev ble dannet i planter som et resultat av tilpasning til livet på land. Kroppen av landplanter er lokalisert i to livsmiljøer - jord-luft og jord. I denne forbindelse oppsto to ledende stoffer - tre og bast. Vann og mineralsalter oppløst i det stiger langs treet fra bunn til topp (fra røtter til). Det er derfor tre kalles et vannledende stoff. Lub er indre del bark. Organiske stoffer beveger seg langs basten fra topp til bunn (fra blader til røtter). Tre og bast danner et kontinuerlig forgrenet system i plantens kropp, som forbinder alle delene.

De viktigste ledende elementene i tre er kar. De er lange rør dannet av veggene døde celler. Først var cellene levende og hadde tynne utvidbare vegger. Deretter ble celleveggene lignifisert og det levende innholdet døde. De tverrgående skilleveggene mellom cellene kollapset, og det ble dannet lange rør. De består av individuelle elementer og ligner på bon din fat og lokk. Vann med oppløste stoffer passerer fritt gjennom karene av tre.

De ledende elementene i floemet er levende langstrakte celler. De er koblet sammen i endene og danner lange rader med celler - rør. Det er små hull (porer) i tverrveggene til floemcellene. Slike vegger ser ut som en sil, og det er derfor rørene kalles silformede. Løsninger av organiske stoffer beveger seg gjennom dem fra bladene til alle plantens organer.

25 ..

LEDENDE STOFF.

Ledende vev tjener til å flytte næringsstoffer oppløst i vann gjennom hele planten.

Ris. 43 Trefibre av engpelargoniumbladet (tverrgående - A, B og langsgående - C-snitt av fibergrupper):
1 - cellevegg, 2 - enkle porer, 3 - cellehulrom

Som integumentært vev, de oppsto som en konsekvens av plantens tilpasning til livet i to miljøer: jord og luft. I denne forbindelse ble det nødvendig å transportere næringsstoffer i to retninger.

En stigende, eller transpirasjon, strøm av vandige løsninger av salter beveger seg fra roten til bladene. Assimileringen, nedadgående flyt av organiske stoffer er rettet fra bladene til røttene. Den stigende strømmen utføres nesten utelukkende gjennom luftrøret

Ris. 44 Sklereider av steinen av modne kirsebærplommer med levende innhold: 1 - cytoplasma, 2 - fortykket cellevegg, 3-pore tubuli
elementer av xylem, en. synkende - langs silelementene til floemet.

Et sterkt forgrenet nettverk av ledende vev fører vannløselige stoffer og fotosyntetiske produkter til alle planteorganer, fra de tynneste rotendene til de yngste skuddene. Ledende vev forener alle planteorganer. I tillegg til langdistanse, dvs. aksial, transport av næringsstoffer, utføres også kortdistanse radiell transport gjennom ledende vev.

Alt ledende vev er komplekse, eller komplekse, det vil si at de består av morfologisk og funksjonelt heterogene elementer. To typer ledende vev - xylem og floem - dannes fra samme meristem i nærheten. I mange planteorganer er xylem kombinert med floem i form av tråder kalt vaskulære bunter.

Det er primært og sekundært ledende vev. Primært vev dannes i blader, unge skudd og røtter. De skiller seg fra prokambiumceller. Sekundært ledende vev, vanligvis kraftigere, oppstår fra kambium.

Xylem (tre). Vann og oppløste mineraler beveger seg gjennom xylemet fra roten til bladene. Primært og sekundært xylem inneholder de samme celletypene. Det primære xylemet har imidlertid ikke medullære stråler, og skiller seg på dette fra det sekundære.

Sammensetningen av xylem inkluderer morfologisk forskjellige elementer som utfører funksjonene til både å lede og lagre reservestoffer, samt rene støttefunksjoner. Langdistansetransport utføres gjennom trakealelementene til xylem: trakeider og kar, kortdistansetransport utføres gjennom parenkymale elementer. Støtte- og noen ganger lagringsfunksjoner utføres av en del av trakeidene og fibrene i det mekaniske vevet til libriformen, som også er en del av xylemet.

Trakeider i moden tilstand er døde prosenkymale celler, innsnevret i endene og uten protoplast. Lengden på trakeider er i gjennomsnitt 1-4 mm, mens diameteren ikke overstiger tideler eller til og med hundredeler av en millimeter. Veggene til trakeidene blir lignifiserte, tykkere og bærer enkle eller avgrensede porer som løsninger filtreres gjennom. De fleste av de avgrensede porene er lokalisert nær endene av cellene, det vil si der løsninger lekker fra en tracheide til en annen. Trakeider er tilstede i sporofytter av alle høyere planter, og i de fleste kjerringrokk, lykofytter, pteridofytter og gymnospermer er de de eneste ledende elementene i xylemet.

Fartøyer er hule rør som består av individuelle segmenter plassert over hverandre.

Mellom segmentene av samme fartøy som ligger over hverandre er det forskjellige typer gjennomgående hull - perforeringer. Takket være perforeringene langs hele karet flyter væske fritt. Evolusjonært stammet tilsynelatende kar fra trakeider ved ødeleggelse av de lukkende filmene av porene og deres påfølgende fusjon til en eller flere perforeringer. Endene av trakeidene, i utgangspunktet sterkt skråstilt, tok en horisontal posisjon, og trakeidene i seg selv ble kortere og ble til segmenter av blodårer (fig. 45).

Fartøyer dukket opp uavhengig i forskjellige evolusjonære linjer av landplanter. Imidlertid når de sin største utvikling i angiospermer, hvor de er de viktigste vannledende elementene i xylem. Utseendet til kar er et viktig bevis på den evolusjonære fremgangen til denne taksonen, siden de letter transpirasjonsstrømmen langs plantekroppen betydelig.

I tillegg til primærskallet har kar og trakeider i de fleste tilfeller sekundære fortykkelser. I de yngste luftrørselementene kan den sekundære membranen ha form av ringer som ikke er koblet til hverandre (ringede trakeider og kar). Senere kommer luftrørelementer med spiralfortykkelser. Disse etterfølges av kar og trakeider med fortykkelser, som kan karakteriseres som spiraler, hvis svinger henger sammen (skalenfortykninger). Til syvende og sist går det sekundære skallet over i en mer eller mindre kontinuerlig sylinder, og danner seg innover fra det primære skallet. Denne sylinderen er avbrutt i visse områder av porer. Kar og trakeider med relativt små avrundede områder av den primære cellemembranen, som ikke er dekket fra innsiden av den sekundære membranen, kalles ofte porøse I tilfeller der porene i den sekundære membranen danner noe som et nett eller en stige, snakker de om nett. eller skalariforme luftrørselementer (skalene kar og trakeider).

Ris. 45 Endringer i strukturen til trakeale xylem-elementer under deres utvikling (retningen er indikert med en pil):
1,2 - trakeider med avrundede porer, 3 - trakeider med langstrakte avgrensede porer, 4 - et karsegment av primitiv type og dets perforering dannet av nære porer, 5 - 7 - påfølgende stadier av spesialisering av karsegmenter og dannelse av en enkel perforering

Det sekundære, og noen ganger det primære skallet, er som regel lignifisert, det vil si impregnert med lignin, dette gir ekstra styrke, men begrenser muligheten for deres videre vekst i lengde.

Trakeale elementer, dvs. trakeider og kar, er fordelt i xylemet på forskjellige måter. Noen ganger på et tverrsnitt danner de veldefinerte ringer (ring-vaskulært tre). I andre tilfeller er karene spredt mer eller mindre jevnt over hele massen av xylem (spredt karved). Funksjoner ved fordelingen av luftrørelementer i xylem brukes til å identifisere tre av forskjellige trearter.

I tillegg til luftrørselementene inkluderer xylem stråleelementer, dvs. celler som danner medullærstrålene (fig. 46), oftest dannet av tynnveggede parenkymceller (radialparenkym). Stråletrakeider er mindre vanlige i strålene til bartrær. Medullærstrålene utfører kortdistansetransport av stoffer i horisontal retning. I tillegg til ledende elementer, inneholder xylem av angiospermer også tynnveggede, ikke-lignifiserte levende parenkymceller kalt treparenkym. Sammen med kjernestrålene foregår det delvis kortreist transport langs disse. I tillegg fungerer treparenkymet som lagringssted for reservestoffer. Elementer
medullære stråler og treparenkym, som luftrørelementer, oppstår fra kambium.

LEDENDE STOFF

Ledende vev transporterer næringsstoffer i to retninger. Stigende (transpirasjons-) strøm væsker (vandige løsninger og salter) går gjennom fartøyer Og trakeider xylem (fig. 32) fra røttene opp på stilken til bladene og andre planteorganer. Nedadgående strøm(assimilering) organisk materiale føres fra bladene langs stilken til plantens underjordiske organer gjennom

spesiell silrør floem (fig. 33). Det ledende vevet til planten minner noe om det menneskelige sirkulasjonssystemet, siden det har et aksialt og radialt sterkt forgrenet nettverk; næringsstoffer kommer inn i hver celle i en levende plante. I hvert planteorgan er xylem og floem plassert side ved side og presenteres i form av tråder - ledende bunter.

Det er primært og sekundært ledende vev. Primære skiller seg fra prokambium og dannes i unge planteorganer som er kraftigere og dannes av kambium.

Xylem (tre) presentert trakeider Og luftrøret, eller fartøyer.

Trakeider- langstrakte lukkede celler med skrått kuttede taggete ender, i moden tilstand er de representert av døde prosenkymale celler. Lengden på cellene er i gjennomsnitt 1 - 4 mm. Kommunikasjon med nærliggende trakeider skjer gjennom enkle eller avgrensede porer. Veggene er ujevnt fortykkede i henhold til arten av fortykkelsen av veggene, trakeider skilles ut som ringformede, spiralformede, skalariforme, nettformede og porøse (fig. 34). Porøse trakeider har alltid avgrensede porer (fig. 35). Sporofytter av alle høyere planter har trakeider, og i de fleste kjerringrokk, lykofytter, pteridofytter og gymnospermer tjener de som de eneste ledende elementene i xylemet. Trakeider

utføre to hovedfunksjoner: ledning av vann og mekanisk styrking av organet.

Luftrør, eller fartøyer, er de viktigste vannledende elementene i xylem av angiospermer. Luftrør er hule rør som består av individuelle segmenter; i skilleveggene mellom segmentene er det hull - perforering, takket være hvilken væskestrømmen utføres. Luftrør, som trakeider, er et lukket system: endene av hvert luftrør har skrå tverrvegger med avgrensede porer. Trakealsegmentene er større enn trakeidene: i diameter er de ca forskjellige typer planter fra 0,1 - 0,15 til 0,3 - 0,7 mm. Lengden på luftrøret varierer fra flere meter til flere titalls meter (for lianer). Luftrøret består av døde celler, selv om de er i live i de innledende stadiene av dannelsen. Det antas at luftrør oppsto fra trakeider i evolusjonsprosessen.

I tillegg til primærskallet har de fleste kar og trakeider sekundære fortykkelser i form av ringer, spiraler, stiger, etc. Sekundære fortykkelser dannes på innerveggen av karene (se fig. 34). Således, i et ringformet kar, er de indre fortykkelsene av veggene i form av ringer plassert i avstand fra hverandre. Ringene er plassert på tvers av karet og litt på skrå. I et spiralkar er den sekundære membranen lagdelt fra innsiden av cellen i form av en spiral; i et nettingkar ser de ikke-fortykkede områdene av skallet ut som spalter, som minner om mesh-celler; i scalene-karet veksler fortykkede steder med ikke-tykkede, og danner et utseende av en stige.

Trakeider og kar - luftrørelementer - er fordelt i xylem på forskjellige måter: i et tverrsnitt i kontinuerlige ringer, danner ring-vaskulær tre, eller spredt mer eller mindre jevnt over hele xylemet og dannes spredt karved. Det sekundære skallet er vanligvis impregnert med lignin, noe som gir planten ekstra styrke, men begrenser samtidig veksten i lengden.

I tillegg til kar og trakeider inkluderer xylem bjelkeelementer, bestående av celler som danner medullære stråler. Medullærstrålene består av tynnveggede levende parenkymceller som næringsstoffer strømmer horisontalt gjennom. Xylemet inneholder også levende treparenkymceller, som fungerer som kortdistansetransport og fungerer som lagringssted for reservestoffer. Alle xylem-elementer kommer fra kambium.

Phloem- ledende vev som glukose og andre organiske stoffer transporteres gjennom - produkter av fotosyntese fra blader til steder for bruk og avsetning (til vekstkjegler, knoller, løker, jordstengler, røtter, frukt, frø, etc.). Floem er også primær og sekundær.

Primært floem er dannet fra prokambium, sekundært (floem) - fra kambium. Primært floem mangler margstråler og har et mindre kraftig system silelementer enn i trakeider. Under dannelsen av silrøret oppstår slimlegemer i protoplasten til cellene - segmenter av silrøret, som deltar i dannelsen av slimsnoren nær silplatene (fig. 36). Dette fullfører dannelsen av silrørsegmentet. Silrør fungerer i de fleste urteaktige planter en vekstsesong og opptil 3-4 år for trær og busker. Silrør består av en rekke avlange celler som kommuniserer med hverandre gjennom perforerte skillevegger - sil. Skjellene til fungerende silrør blir ikke lignifisert og forblir i live. Gamle celler blir tette med det såkalte corpus callosum, og dør deretter og blir flatet ut under press av yngre fungerende celler på dem.

Refererer til floem bast parenkym, bestående av tynnveggede celler der reservenæringsstoffer er avsatt. Av medullære stråler Sekundært floem utfører også kortdistansetransport av organiske næringsstoffer - produkter av fotosyntese.

Ledende bunter- tråder dannet, som regel, av xylem og floem. Hvis karbuntene er ved siden av tråder

mekanisk vev (vanligvis sklerenkym), så kalles slike bunter vaskulær-fibrøs. Andre vev kan også inkluderes i karbuntene - levende parenkym, laticifers osv. Karbuntene kan være komplette, når både xylem og floem er tilstede, og ufullstendige, kun bestående av xylem (xylem, eller treaktig, karbunt) eller floem (floem, eller bast, ledende bunt).

Karbuntene ble opprinnelig dannet av prokambium. Det finnes flere typer ledende bunter (fig. 37). En del av prokambiumet kan konserveres og deretter bli til kambium, da er bunten i stand til sekundær fortykning. Dette åpen bunter (fig. 38). Slike karbunter dominerer i de fleste tofrøbladede og gymnospermer. Planter med åpne klaser er i stand til å vokse i tykkelse på grunn av aktiviteten til kambiumet, og treområdene (fig. 39, 5) er omtrent tre ganger større enn bastområdene (fig. 39, 5). 2) . Hvis, under differensiering av karbunten fra prokambialstrengen, hele pedagogisk stoff er helt brukt på dannelsen av permanent vev, så kalles bunten lukket(Fig. 40). Lukket

vaskulære bunter finnes i stilkene til monocots. Tre og bast i bunter kan ha forskjellig gjensidig ordning. I denne forbindelse skilles flere typer vaskulære bunter: sikkerhet, bicollateral (fig. 41), konsentrisk og radial. Sikkerhet, eller side ved side, - bunter der xylem og floem ligger ved siden av hverandre. Bicollateral, eller dobbelsidet, - bunter der to tråder av floem grenser til xylemet side om side. I konsentrisk i bunter omgir xylemvev floemvev fullstendig eller omvendt (fig. 42). I det første tilfellet kalles en slik bunt centrifloem. Centrophloem-bunter er tilstede i stilkene og jordstenglene til noen tofrøbladede og enfrøbladede planter (begonia, sorrel, iris, mange kilinger og liljer). Bregner har dem. Det er også

mellomliggende vaskulære bunter mellom lukkede kollaterale og sentrifloem. Finnes i røttene radiell bunter der den sentrale delen og strålene langs radiene er igjen av tre, og hver trestråle består av sentrale større kar, som gradvis avtar langs radiene (fig. 43). Antall stråler forskjellige planter ikke det samme. Mellom trestrålene er det bastområder. Typene av ledende bunter er vist skjematisk i fig. 37. Karbunter strekker seg langs hele planten i form av snorer, som begynner i røttene og går langs hele planten langs stilken til bladene og andre organer. I blader kalles de årer. Deres hovedfunksjon er å lede synkende og stigende strømmer av vann og næringsstoffer.

Funksjonen til ledende vev er å lede vann med næringsstoffer oppløst i det gjennom planten. Derfor har cellene som utgjør det ledende vevet en langstrakt rørformet form, de tverrgående skilleveggene mellom dem er enten fullstendig ødelagt eller penetrert av mange hull.

Bevegelsen av næringsstoffer i en plante skjer i to hovedretninger. Vann og mineraler stiger opp fra røttene til bladene, som planter henter fra jorda gjennom rotsystemet. Organiske stoffer som produseres under fotosyntesen beveger seg fra bladene til de underjordiske organene til planter.

Klassifisering. Mineralske og organiske stoffer oppløst i vann beveger seg som regel med ulike elementer ledende vev, som, avhengig av struktur og fysiologisk funksjon som utføres, er delt inn i kar (luftrør), trakeider og silrør. Vann stiger gjennom kar og trakeider fra mineraler, gjennom silrør - ulike produkter av fotosyntese. Imidlertid beveger organiske stoffer seg gjennom hele planten, ikke bare i nedadgående retning. De kan stige opp gjennom karene, fra underjordiske organer til de overjordiske delene av planter.

Det er mulig å flytte organiske stoffer i retning oppover og gjennom silrør – fra blader til vekstpunkter, blomster og andre organer som ligger i den øvre delen av planten.

Kar og trakeider. Fartøyene består av en vertikal rad med celler plassert over hverandre, mellom hvilke tverrgående skillevegger er ødelagt. Individuelle celler kalles karsegmenter. Skallet deres blir treaktig og tykner, det levende innholdet i hvert segment dør av. Avhengig av fortykningens art skilles det ut flere typer kar: ringformede, spiralformede, retikulære, skalariforme og porøse (fig. 42).

Ringede kar har ringformede treaktige fortykkelser i veggene, men det meste av veggen forblir cellulose. Spiralkar har fortykkelser i form av en spiral. Ringede og spiralformede kar er karakteristiske for unge planteorganer, siden de på grunn av deres strukturelle egenskaper ikke forstyrrer veksten deres. Senere dannes retikulære, skalariforme og porøse kar, med en sterkere fortykkelse og lignifisering av membranen. Den største fortykkelsen av membranen er observert i porøse kar. Veggene til alle kar er utstyrt med mange porer, noen av disse porene har gjennomgående hull - perforeringer. Når karene eldes, er hulrommet ofte tilstoppet med tills, som dannes som et resultat av at naboparenkymceller invaginerer gjennom porene inn i karene og ser ut som en boble. Fartøyene hvis hulrom ser ut til å se ut slutter å fungere og erstattes av yngre. Det dannede karet er et tynt kapillærrør (0,1...0,15 mm i diameter) og når noen ganger en lengde på flere titalls meter (noen vinstokker). Oftest varierer lengden på karene fra 10 til 20 cm i forskjellige planter. Artikulasjonen mellom karene kan være horisontal eller skrå.

Trakeider skiller seg fra kar ved at de er individuelle lukkede celler med spisse ender. Bevegelsen av vann og mineraler skjer gjennom ulike porer som ligger i skallet til trakeidene, og har derfor lavere hastighet sammenlignet med bevegelsen av stoffer gjennom karene. Trakeider ligner i strukturen på kar (fortykkelse og lignifisering av skallet, død av protoplasten), men er et mer eldgammelt og primitivt vannledende element enn kar. Lengden på trakeider varierer fra tideler av en millimeter til flere centimeter.

Takket være fortykkelsen og lignifiseringen av veggene, utfører kar og trakeider ikke bare funksjonen til å lede vann og mineraler, men også mekanisk, og gir planteorganer styrke. Fortykningene beskytter de vannledende elementene fra å bli komprimert av nærliggende vev.

I veggene til blodkar og trakeider dannes forskjellige typer porer - enkle, kantede og semi-margined. Enkle porer har oftest et tverrsnitt avrundet form og er et rør som passerer gjennom tykkelsen av den sekundære membranen og faller sammen med porerøret til nabocellen. Avgrensede porer observeres vanligvis i sideveggene til trakeider. De ser ut som en kuppel som reiser seg over veggen til det vannledende buret med et hull på toppen. Kuppelen er dannet av den sekundære membranen og dens base grenser til den tynne primære cellemembranen.

U barplanter i tykkelsen på det primære skallet, rett under åpningen av den avgrensede poren, er det en fortykkelse - en torus, som spiller rollen som en toveisventil og regulerer vannstrømmen inn i cellen. Torusen er vanligvis gjennomboret med bittesmå hull. De avgrensede porene til tilstøtende kar eller trakeider faller som regel sammen. Hvis et kar eller trakeide grenser til parenkymceller, oppnås halvkantede porer, siden grensen er dannet kun på siden av vannledende celler (se fig. 21).

I evolusjonsprosessen var det en gradvis forbedring i de vannledende elementene til planter. Trakeider, som en primitiv type ledende vev, er karakteristisk for eldre representanter for planteverdenen (moser, gymnospermer), selv om de noen ganger finnes i høyt organiserte planter.

Den opprinnelige typen bør betraktes som ringformede kar, hvorfra videre utvikling gikk videre til de mest avanserte karene - porøse. Det var en gradvis forkorting av de vaskulære segmentene med en samtidig økning i diameteren. De tverrgående skilleveggene mellom dem fikk en horisontal posisjon og ble gjennomboret med hull, noe som sikret bedre bevegelse av vann. Deretter skjedde den fullstendige ødeleggelsen av skilleveggene, hvorfra en liten ås noen ganger forblir i fartøyets hulrom.

Kar og trakeider, i tillegg til vann med mineraler oppløst i det, bærer noen ganger også organiske stoffer, den såkalte saften. Dette observeres vanligvis om våren, når fermenterte organiske stoffer ledes fra avsetningsstedene - røtter, rhizomer og andre underjordiske deler av planter - til overjordiske organer - stengler og blader.

Silrør. Organiske stoffer oppløst i vann transporteres gjennom silrør. De består av en vertikal rad av levende celler og inneholder veldefinert cytoplasma. Kjernene er svært små og blir vanligvis ødelagt under dannelsen av silrøret. Det finnes også leukoplaster. De tverrgående skilleveggene mellom cellene i silrørene er utstyrt med mange åpninger og kalles silplater. Plasmodesmata strekker seg gjennom hullene. Skallene til silrørene er tynne, cellulose, og har enkle porer på sideveggene. I de fleste planter, under utviklingen av silrør, dannes satellittceller ved siden av dem, som de er forbundet med av tallrike plasmodesmata (fig. 43). Ledsagerceller inneholder tett cytoplasma og en veldefinert kjerne. Ledsageceller ble ikke funnet i bartrær, moser og bregner.

Lengden på silrørene er betydelig kortere enn karene, og varierer fra brøkdeler av en millimeter til 2 mm med en svært liten diameter, som ikke overstiger hundredeler av en millimeter.

Silrør fungerer vanligvis i én vekstsesong. Om høsten blir porene på silplatene tette, og det dannes et corpus callosum på dem, bestående av et spesielt stoff - calloses. Hos noen planter, som lind, løser corpus callosum seg og silrørene gjenopptar sin aktivitet, men i de fleste tilfeller dør de av og erstattes av nye silrør.

Levende silrør motstår trykket fra nærliggende vev på grunn av cellenes turgor, og etter å dø flater de og løses opp.

Laktealkar (laktealer). Lactifers, som finnes i mange blomstrende planter, kan klassifiseres som både ledende og ekskresjonsvev, siden de utfører forskjellige funksjoner - leder, skiller ut og akkumulerer forskjellige stoffer. Laktealkar inneholder cellesaft av en spesiell sammensetning, kalt melkesaft, eller lateks. De er dannet av en eller flere levende celler som har en cellulosemembran, vegglag av cytoplasma, en kjerne, leukoplaster og en stor sentral vakuole med melkeaktig juice, som opptar nesten hele cellehulen. Det er 2 typer laticifers - artikulerte og ikke-artikulerte (fig. 44).

Artikulerte melkedyr, som kar og silrør, består av en langsgående rad med langstrakte celler. Noen ganger oppløses de tverrgående skilleveggene mellom dem, og det dannes kontinuerlige tynne rør, hvorfra det strekker seg mange laterale utvekster, som forbinder individuelle laticifers med hverandre. Artikulerte laticifers inkluderer planter fra familiene Compositae (Asteraceae), Valmue, Campanaceae, etc.

Usegmenterte melkeplanter består av en enkelt celle, som vokser etter hvert som planten vokser. Når de forgrener seg, gjennomsyrer de hele plantens kropp, men de individuelle laticifrene kobles aldri sammen. Lengden deres kan nå flere meter. Usegmenterte melkedyr er observert i planter av brennesle, euphorbia, kutraceae og andre familier.

Melkehaler er vanligvis kortvarige, og etter å ha nådd en viss alder dør de av og flater ut. Samtidig, gummiplanter lateksen koagulerer, noe som resulterer i en masse herdet gummi.

Utskillelsesvev (utskillelsessystem)

Funksjoner og strukturelle egenskaper. Utskillelsesvev tjener til å akkumulere eller skille ut endelige metabolske produkter (katabolitter) som ikke er involvert i videre metabolisme og noen ganger er skadelige for planter. Deres akkumulering kan forekomme både i selve cellens hulrom og i de intercellulære rommene. Elementene i utskillelsesvev er svært forskjellige - spesialiserte celler, kanaler, kjertler, hår, etc. Kombinasjonen av disse elementene representerer utskillelsessystemet til planter.

Klassifisering. Skille utskillelsesvev intern sekresjon og ekskresjonsvev av ekstern sekresjon.

Utskillelsesvev av intern sekresjon. Disse inkluderer ulike sekresjonsbeholdere der metabolske produkter som essensielle oljer, harpiks, tanniner og gummi samler seg. Men i noen planter kan harpiks også frigjøres utenfor.

Eteriske oljer samler seg oftest i sekretbeholdere. Disse beholderne er vanligvis plassert blant cellene i hovedvevet nær overflaten av organet. I henhold til opprinnelsen deles sekresjonsbeholdere inn i schizogene og lysigene (fig. 45). Schizogene rom oppstår som et resultat av akkumulering av stoffer i det intercellulære rommet og påfølgende separasjon og død av naboceller. Lignende kanalformede utskillelsespassasjer som inneholder essensielle oljer er karakteristiske for fruktene til planter av skjermblomstfamilien (selleri) - dill, koriander, anis, etc. Harpikspassasjer i bladene og stilkene til bartrær kan tjene som et eksempel på beholdere med schizogen opprinnelse.

Lysigeniske beholdere oppstår som et resultat av akkumulering av ekskresjonsproduktet inne i cellene, hvoretter oppløsningen av cellemembranene skjer. Lysigeniske beholdere er viden kjent essensielle oljer i sitrusfrukter og blader.

Utskillelsesvev av ekstern sekresjon. De er mindre forskjellige enn endokrine vev.

Av disse er de vanligste kjertelhår og kjertler, tilpasset for å skille ut eteriske oljer, harpiksholdige stoffer, nektar og vann. Kjertlene som skiller ut nektar kalles nektarer. De har en variert form og struktur og finnes hovedsakelig i blomster, men er noen ganger dannet på andre planteorganer. Kjertlene som skiller ut vann spiller rollen som hydatoder. Prosessen med å frigjøre vann i en dråpe-væske tilstand kalles guttering. Guttasjon skjer under forhold høy luftfuktighet luft som hindrer transpirasjon.