Funksjonen til ledende vev er å lede vann med næringsstoffer oppløst i det gjennom planten. Derfor har cellene som utgjør det ledende vevet en langstrakt rørformet form, de tverrgående skilleveggene mellom dem er enten fullstendig ødelagt eller penetrert av mange hull.
Bevegelse næringsstoffer i anlegget utføres i to hovedretninger. Vann og mineraler stiger opp fra røttene til bladene, som planter henter fra jorda gjennom rotsystemet. Organiske stoffer som produseres under fotosyntesen beveger seg fra bladene til de underjordiske organene til planter.
Klassifisering. Mineralske og organiske stoffer oppløst i vann beveger seg som regel med ulike elementer ledende vev, som, avhengig av struktur og fysiologisk funksjon som utføres, er delt inn i kar (luftrør), trakeider og silrør. Vann stiger gjennom kar og trakeider fra mineraler og, gjennom silrør, ulike produkter av fotosyntese. Imidlertid beveger organiske stoffer seg gjennom hele planten, ikke bare i nedadgående retning. De kan stige opp gjennom karene, fra underjordiske organer til de overjordiske delene av planter.
Det er mulig å flytte organiske stoffer i retning oppover og gjennom silrør – fra blader til vekstpunkter, blomster og andre organer som ligger i den øvre delen av planten.
Kar og trakeider. Fartøyene består av en vertikal rad med celler plassert over hverandre, mellom hvilke tverrgående skillevegger er ødelagt. Individuelle celler kalles karsegmenter. Skallet deres blir treaktig og tykner, det levende innholdet i hvert segment dør av. Avhengig av fortykningens art skilles det ut flere typer kar: ringformede, spiralformede, retikulære, skalariforme og porøse (fig. 42).
Ringede kar har ringformede treaktige fortykkelser i veggene, men det meste av veggen forblir cellulose. Spiralkar har fortykkelser i form av en spiral. Ringede og spiralformede kar er karakteristiske for unge planteorganer, siden de på grunn av deres strukturelle egenskaper ikke forstyrrer veksten deres. Senere dannes retikulære, skalariforme og porøse kar, med en sterkere fortykkelse og lignifisering av membranen. Den største fortykkelsen av membranen er observert i porøse kar. Veggene til alle kar er utstyrt med mange porer, noen av disse porene har gjennomgående hull - perforeringer. Når karene eldes, er hulrommet ofte tilstoppet med tills, som dannes som et resultat av at naboparenkymceller invaginerer gjennom porene inn i karene og ser ut som en boble. Karene hvis hulrom ser ut til å se ut slutter å fungere og erstattes av yngre. Det dannede karet er et tynt kapillærrør (0,1...0,15 mm i diameter) og når noen ganger en lengde på flere titalls meter (noen vinstokker). Oftest varierer lengden på karene kl forskjellige planter innen 10...20 cm Artikulasjonen mellom segmentene til karene kan være horisontal eller skrå.
Trakeider skiller seg fra kar ved at de er individuelle lukkede celler med spisse ender. Bevegelsen av vann og mineraler skjer gjennom ulike porer som ligger i skallet til trakeidene, og har derfor lavere hastighet sammenlignet med bevegelsen av stoffer gjennom karene. Trakeider ligner i strukturen på kar (fortykkelse og lignifisering av skallet, død av protoplasten), men er et mer eldgammelt og primitivt vannledende element enn kar. Lengden på trakeider varierer fra tideler av en millimeter til flere centimeter.
Takket være fortykkelsen og lignifiseringen av veggene, utfører kar og trakeider ikke bare funksjonen til å lede vann og mineraler, men også mekanisk, og gir planteorganer styrke. Fortykningene beskytter de vannledende elementene fra å bli komprimert av nærliggende vev.
I veggene til blodkar og trakeider dannes forskjellige typer porer - enkle, kantede og semi-margined. Enkle porer har oftest et tverrsnitt avrundet form og er et rør som passerer gjennom tykkelsen av den sekundære membranen og faller sammen med porerøret til nabocellen. Avgrensede porer observeres vanligvis i sideveggene til trakeider. De ser ut som en kuppel som reiser seg over veggen til det vannledende buret med et hull på toppen. Kuppelen er dannet av den sekundære membranen og dens base grenser til den tynne primære cellemembranen.
U barplanter i tykkelsen på det primære skallet, rett under åpningen av den avgrensede poren, er det en fortykkelse - en torus, som spiller rollen som en toveisventil og regulerer vannstrømmen inn i cellen. Torusen er vanligvis gjennomboret med bittesmå hull. De avgrensede porene til tilstøtende kar eller trakeider faller som regel sammen. Hvis et kar eller trakeide grenser til parenkymceller, oppnås halvkantede porer, siden grensen er dannet kun på siden av vannledende celler (se fig. 21).
I evolusjonsprosessen var det en gradvis forbedring i de vannledende elementene til planter. Trakeider som en primitiv type ledende vev er karakteristisk for eldre representanter flora(moser, gymnospermer), selv om de noen ganger finnes i høyt organiserte planter.
Den opprinnelige typen bør betraktes som ringformede kar, hvorfra videre utvikling gikk videre til de mest avanserte karene - porøse. Det var en gradvis forkorting av de vaskulære segmentene med en samtidig økning i diameteren. De tverrgående skilleveggene mellom dem fikk en horisontal posisjon og ble gjennomboret med hull, noe som sikret bedre bevegelse av vann. Deretter skjedde den fullstendige ødeleggelsen av skilleveggene, hvorfra en liten ås noen ganger forblir i fartøyets hulrom.
Kar og trakeider, i tillegg til vann med mineraler oppløst i det, bærer noen ganger også organiske stoffer, den såkalte saften. Dette observeres vanligvis om våren, når fermenterte organiske stoffer ledes fra avsetningsstedene - røtter, jordstengler og andre underjordiske deler av planter - til overjordiske organer - stengler og blader.
Silrør. Organiske stoffer oppløst i vann transporteres gjennom silrør. De består av en vertikal rad av levende celler og inneholder veldefinert cytoplasma. Kjernene er veldig små og blir vanligvis ødelagt under dannelsen silrør. Det finnes også leukoplaster. De tverrgående skilleveggene mellom cellene i silrørene er utstyrt med mange åpninger og kalles silplater. Plasmodesmata strekker seg gjennom hullene. Skallene til silrørene er tynne, cellulose, og har enkle porer på sideveggene. I de fleste planter, under utviklingen av silrør, dannes satellittceller ved siden av dem, som de er forbundet med av tallrike plasmodesmata (fig. 43). Ledsagerceller inneholder tett cytoplasma og en veldefinert kjerne. Ledsageceller ble ikke funnet i bartrær, moser og bregner.
Lengden på silrørene er betydelig kortere enn karene, og varierer fra brøkdeler av en millimeter til 2 mm med en svært liten diameter, som ikke overstiger hundredeler av en millimeter.
Silrør fungerer vanligvis i én vekstsesong. Om høsten blir porene på silplatene tette, og det dannes et corpus callosum på dem, bestående av et spesielt stoff - calloses. Hos noen planter, som lind, løser corpus callosum seg og silrørene gjenopptar sin aktivitet, men i de fleste tilfeller dør de av og erstattes av nye silrør.
Levende silrør motstår trykket fra nærliggende vev på grunn av cellenes turgor, og etter å dø flater de og løses opp.
Laktealkar (laktealer). Lactifers, som finnes i mange blomstrende planter, kan klassifiseres som både ledende og ekskresjonsvev, siden de utfører forskjellige funksjoner - leder, skiller ut og akkumulerer forskjellige stoffer. Laktealkar inneholder cellesaft av en spesiell sammensetning, kalt melkesaft, eller lateks. De er dannet av en eller flere levende celler som har en cellulosemembran, vegglag av cytoplasma, en kjerne, leukoplaster og en stor sentral vakuole med melkeaktig juice, som opptar nesten hele cellehulen. Det finnes 2 typer laticifers - artikulerte og ikke-artikulerte (fig. 44).
Artikulerte melkeplanter, som kar og silrør, består av en langsgående rad med langstrakte celler. Noen ganger oppløses de tverrgående skilleveggene mellom dem, og det dannes kontinuerlige tynne rør, hvorfra det strekker seg mange laterale utvekster, som forbinder individuelle laticifers med hverandre. Artikulerte laticifers inkluderer planter fra familiene Compositae (Asteraceae), Valmue, Campanaceae, etc.
Usegmenterte melkeplanter består av en enkelt celle, som vokser etter hvert som planten vokser. Når de forgrener seg, gjennomsyrer de hele plantens kropp, men de enkelte laticiferene kobles aldri sammen. Lengden deres kan nå flere meter. Usegmenterte melkedyr er observert i planter av brennesle, euphorbia, kutraceae og andre familier.
Melkehaler er vanligvis kortvarige og, når de når en viss alder, dør de av og flater ut. Samtidig, gummiplanter lateksen koagulerer, noe som resulterer i en masse herdet gummi.
Utskillelsesvev (utskillelsessystem)
Funksjoner og strukturelle egenskaper. Utskillelsesvev tjener til å akkumulere eller skille ut endelige metabolske produkter (katabolitter) som ikke er involvert i videre metabolisme og noen ganger er skadelige for planter. Deres akkumulering kan skje både i selve cellens hulrom og i de intercellulære rommene. Elementene i utskillelsesvev er svært forskjellige - spesialiserte celler, kanaler, kjertler, hår, etc. Kombinasjonen av disse elementene representerer utskillelsessystemet til planter.
Klassifisering. Det er utskillelsesvev med intern sekresjon og utskillelsesvev med ekstern sekresjon.
Utskillelsesvev av intern sekresjon. Disse inkluderer ulike sekresjonsbeholdere der metabolske produkter som essensielle oljer, harpiks, tanniner og gummi samler seg. Men i noen planter kan harpiks også frigjøres utenfor.
Eteriske oljer samler seg oftest i sekretbeholdere. Disse beholderne er vanligvis plassert blant cellene i hovedvevet nær overflaten av organet. I henhold til opprinnelsen deles sekresjonsbeholdere inn i schizogene og lysigene (fig. 45). Schizogene rom oppstår som et resultat av akkumulering av stoffer i det intercellulære rommet og påfølgende separasjon og død av naboceller. Lignende kanalformede utskillelsespassasjer som inneholder essensielle oljer er karakteristiske for fruktene til planter av skjermblomstfamilien (selleri) - dill, koriander, anis, etc. Harpikspassasjer i bladene og stilkene til bartrær kan tjene som et eksempel på beholdere med schizogen opprinnelse.
Lysigeniske beholdere oppstår som et resultat av akkumulering av ekskresjonsproduktet inne i cellene, hvoretter oppløsningen av cellemembranene skjer. Lysigeniske beholdere er viden kjent essensielle oljer i sitrusfrukter og blader.
Utskillelsesvev av ekstern sekresjon. De er mindre forskjellige enn endokrine vev.
Av disse er de vanligste kjertelhår og kjertler, tilpasset for å skille ut eteriske oljer, harpiksholdige stoffer, nektar og vann. Kjertlene som skiller ut nektar kalles nektarer. De har en variert form og struktur og finnes hovedsakelig i blomster, men er noen ganger dannet på andre planteorganer. Kjertlene som skiller ut vann spiller rollen som hydatoder. Prosessen med å frigjøre vann i en dråpe-væske tilstand kalles guttering. Guttasjon skjer under forhold høy luftfuktighet luft som hindrer transpirasjon.
Ris. Cellulær struktur av en årlig lindstamme. Lengde- og tverrsnitt: 1 - system av integumentært vev (fra utsiden til innsiden; ett lag av epidermis, kork, primær cortex); 2-5 - bast : 2 - bastfibre, 3 - silrør, 4 - satellittceller, 5 - bast parenkymceller; 6 - kambiumceller, strukket og differensiert i de ytre lagene; 7-9 cellulære elementer av tre: 7 - vaskulære celler, 8 - trefibre, 9 - treparenkymceller ( 7 , 8 Og 9 vist også stor); 10 - kjerneceller.
Vann og mineraler som tilføres gjennom roten må nå alle deler av planten, mens stoffene som produseres i bladene under fotosyntesen også er beregnet på alle celler. Det må derfor eksistere et spesielt system i plantekroppen for å sikre transport og omfordeling av alle stoffer. Denne funksjonen utføres i planter ledende stoffer. Det finnes to typer ledende stoffer: xylem (tre) Og floem (bast). Langs xylemet utføres det stigende strøm: bevegelse av vann med mineralsalter fra roten til alle organer i planten. Det går langs floemet nedadgående strøm: transport av organiske stoffer som kommer fra blader. Ledende vev er komplekst vev fordi det består av flere typer forskjellig differensierte celler.
Xylem (tre). Xylem består av ledende elementer: fartøyer, eller luftrør, Og trakheid, samt fra celler som utfører mekaniske og lagringsfunksjoner.
Trakeider. Dette er døde langstrakte celler med skrått skåret spisse ender (fig. 12).
Deres lignifiserte vegger er sterkt fortykket. Vanligvis er lengden på trakeider 1-4 mm. Anordnet i en kjede etter hverandre danner trakeider det vannledende systemet i bregner og gymnospermer. Kommunikasjon mellom nabotrakeider skjer gjennom porene. Ved filtrering gjennom poremembranen gjennomføres både vertikal og horisontal transport av vann med oppløste mineraler. Bevegelsen av vann gjennom trakeidene skjer med lav hastighet.
Kar (luftrør). Karene danner det mest perfekte ledende systemet som er karakteristisk for angiospermer. De er et langt hult rør som består av en kjede døde celler- karsegmenter, i tverrveggene som det er store hull - perforeringer. Disse hullene tillater rask strøm av vann. Fartøyer er sjelden enkeltstående de er vanligvis plassert i grupper. Diameteren på karet er 0,1 - 0,2 mm. På et tidlig stadium av utviklingen dannes cellulosefortykninger fra xylemprocambiumet på de indre veggene av karene, som deretter blir lignifisert. Disse fortykningene hindrer karene i å kollapse under trykket fra naboceller som vokser. Først dannes ringmerket Og spiral fortykkelser som ikke hindrer ytterligere celleforlengelse. Senere dukker det opp bredere kar med trapper jevninger og deretter porøs kar som er preget av det største fortykningsarealet (fig. 13).
Gjennom ikke-fortykkede områder av kar (porer), skjer horisontal transport av vann inn i nabokar og parenkymceller. Utseendet til fartøyer i utviklingsprosessen ga angiospermer høy tilpasningsevne til liv på land og, som et resultat, deres dominans i jordens moderne vegetasjonsdekke.
Andre xylem-elementer. I tillegg til ledende elementer inkluderer xylem også treparenkym og mekaniske elementer - trefibre, eller libriform. Fibre, som kar, oppsto i utviklingsprosessen fra trakeider. Men i motsetning til kar, ble antallet porer i fibrene redusert og et enda tykkere sekundært skall ble dannet.
Phloem (bast). Phloem utfører en nedadgående strøm av organiske stoffer - produkter av fotosyntese. Phloem inneholder silrør, følgeceller, mekaniske (bast)fibre og bastparenkym.
Silrør. I motsetning til de ledende elementene til xylem, er silrør en kjede av levende celler (fig. 14).
Tverrveggene til to tilstøtende celler som utgjør silrøret er penetrert et stort antall gjennom hull som danner en struktur som ligner en sil. Det er her navnet silrør kommer fra. Veggene som støtter disse hullene kalles silplater. Gjennom disse åpningene skjer transport av organiske stoffer fra et segment til et annet.
Segmentene til silrøret er forbundet med særegne porer til følgeceller (se nedenfor). Rørene kommuniserer med parenkymceller gjennom enkle porer. Modne siktceller mangler en kjerne, ribosomer og Golgi-komplekset, og deres funksjonelle aktivitet og vitale aktivitet støttes av følgeceller.
Ledsagerceller (medfølgende celler). De er plassert langs de langsgående veggene til silrørsegmentet. Ledsagerceller og silrørsegmenter dannes fra vanlige moderceller. Modercellen er delt av en langsgående skillevegg, og fra de to resulterende cellene blir den ene til et segment av silrøret, og fra den andre utvikles en eller flere følgeceller. Ledsagerceller har en kjerne, cytoplasma med mange mitokondrier, aktiv metabolisme forekommer i dem, som er assosiert med deres funksjon: å sikre den vitale aktiviteten til kjernefysiske siktceller.
Andre elementer av floem. Sammensetningen av floem, sammen med ledende elementer, inkluderer mekaniske bast (floem) fibre Og floem parenkym.
Ledende bunter. I en plante danner ledende vev (xylem og floem) spesielle strukturer - ledende bunter. Hvis buntene er delvis eller helt omgitt av snorer mekanisk stoff, de kalles vaskulære-fibrøse bunter. Disse buntene trenger gjennom hele plantens kropp og danner et enkelt ledende system.
Til å begynne med dannes ledende vev fra celler i det primære meristemet - prokambia. Hvis, under dannelsen av en bunt, procambium er fullstendig brukt på dannelsen av primært ledende vev, kalles en slik bunt lukket(Fig. 15).
Den er ikke i stand til ytterligere (sekundær) fortykning fordi den ikke inneholder kambialceller. Slike bunter er karakteristiske for enfrøbladede planter.
Hos tofrøbladede og gymnospermer forblir en del av prokambiumet mellom det primære xylemet og floemet, som senere blir fascikulært kambium. Cellene er i stand til å dele seg, danne nye ledende og mekaniske elementer, noe som sikrer sekundær fortykning av bunten og som en konsekvens vekst av stilken i tykkelse. Karbunten som inneholder kambium kalles åpen(se fig. 15).
Avhengig av relativ posisjon xylem og floem det finnes flere typer karbunter (fig. 16)
Sikkerhetsbunter. Xylem og floem ligger ved siden av hverandre side om side. Slike bunter er karakteristiske for stilkene og bladene til de fleste moderne frøplanter. Typisk, i slike bunter, inntar xylemet en posisjon nærmere midten av aksialorganet, og floemet vender mot periferien.
Bicollateral bunter. To tråder av floem grenser til xylem side ved side: en - med innsiden, den andre - fra periferien. Den perifere tråden av floem består hovedsakelig av sekundær floem, den indre tråden består av primær floem, ettersom den utvikler seg fra prokambium.
Konsentriske bjelker. Ett ledende vev omgir et annet ledende vev: xylem - floem eller floem - xylem.
Radielle bjelker. Karakteristisk for planterøtter. Xylemet ligger langs organets radier, mellom hvilke det er tråder av floem.
Ledende vev består av levende eller døde langstrakte celler som ser ut som rør.
Stengler og blader av planter inneholder bunter av ledende vev. Det ledende vevet inneholder kar og silrør.
Fartøy- sekvensielt koblede døde hule celler, de tverrgående skilleveggene mellom dem forsvinner. Gjennom kar kommer vann og mineraler oppløst i det fra røttene inn i stilken og bladene.
Silrør - langstrakte, atomfrie levende celler koblet i serie med hverandre. Gjennom dem flytter organiske stoffer fra bladene (hvor de ble dannet) til andre organer i planten.
Ledende stoff sørger for transport av vann med mineraler oppløst i det.
Dette vevet danner to transportsystemer:
- oppover(fra røtter til blader);
- nedover(fra blader til alle andre deler av planter).
Det stigende transportsystemet består av trakeider og kar (xylem eller tre), og kar er mer avanserte ledere enn trakeider.
I synkende systemer går vannstrømmen med fotosynteseprodukter gjennom silrør (floem eller floem).
Xylem og floem danner vaskulære-fibrøse bunter - plantens "sirkulasjonssystem", som penetrerer den fullstendig og forbinder den til en helhet.
Forskere mener at fremveksten av vev er assosiert i jordens historie med fremveksten av planter på land. Når en del av anlegget er inne luftmiljø, og den andre delen (roten) - i jorda var det behov for å levere vann og mineralsalter fra røttene til bladene, og organiske stoffer - fra bladene til røttene. Under utviklingen av planteverdenen oppsto således to typer ledende vev - tre og bast.
Gjennom treverket (gjennom trakeider og kar) stiger vann med oppløste mineraler fra røttene til bladene - dette er en vannledende, eller stigende, strøm. Gjennom floemet (gjennom silrør) strømmer de organiske stoffene som dannes i de grønne bladene til plantens røtter og andre organer - dette er en nedadgående strøm.
Pedagogisk stoff
Utdanningsvev finnes i alle voksende deler av planten. Utdanningsvev består av celler som er i stand til å dele seg gjennom plantens levetid. Cellene her ligger veldig raskt til hverandre. Gjennom deling danner de mange nye celler, og sikrer dermed at planten vokser i lengde og tykkelse. Cellene som dukker opp under delingen av utdanningsvev omdannes deretter til celler fra andre plantevev.
Dette primært vev, hvorfra alt annet plantevev dannes. Den består av spesielle celler som er i stand til flere delinger. Det er disse cellene som utgjør embryoet til enhver plante.
Dette vevet holdes tilbake i den voksne planten. Det ligger:
- på bunnen av rotsystemet og på toppen av stilkene (sikker plantevekst i høyden og utvikling av rotsystemet) - apikale pedagogiske vev;
- inne i stilken (sikrer at planten vokser i bredden og tykner) - lateralt utdanningsvev.
I motsetning til andre vev, cytoplasma pedagogisk stoff tykkere og tettere. Cellen har velutviklede organeller som gir proteinsyntese. Kjernen er preget av stor størrelse. Massen til kjernen og cytoplasma opprettholdes i et konstant forhold. Forstørrelse av kjernen signaliserer begynnelsen av prosessen med celledeling, som skjer gjennom mitose for de vegetative delene av planter og meiose for sporogene meristemer.
Ledende stoff
Ledende vev transporterer oppløste næringsstoffer gjennom hele planten. I mange høyere planter er det representert av ledende elementer (kar, trakeider og silrør). Veggene til de ledende elementene har porer og gjennomgående hull som letter bevegelsen av stoffer fra celle til celle. Ledende vev danner et kontinuerlig forgrenet nettverk i plantekroppen, som forbinder alle dens organer til et enkelt system - fra de tynneste røttene til unge skudd, knopper og bladspisser.
Opprinnelse
Forskere mener at fremveksten av vev er assosiert i jordens historie med fremveksten av planter på land. Når en del av planten befant seg i luften, og den andre delen (roten) i jorda, ble det nødvendig å levere vann og mineralsalter fra røttene til bladene, og organiske stoffer fra bladene til røttene. Under utviklingen av planteverdenen oppsto således to typer ledende vev - tre og bast. Gjennom treverket (gjennom trakeider og kar) stiger vann med oppløste mineraler fra røttene til bladene - dette er en vannledende, eller stigende, strøm. Gjennom floemet (gjennom silrør) strømmer de organiske stoffene som dannes i de grønne bladene til plantens røtter og andre organer - dette er en nedadgående strøm.
Betydning
Det ledende vevet til planter er xylem (tre) og floem (bast). Langs xylemet (fra roten til stilken) er det en oppadgående vannstrøm med mineralsalter oppløst i den. Langs floemet er det en svakere og langsommere strøm av vann og organisk materiale.
Betydningen av tre
Xylemet, som det er en sterk og rask oppadgående strøm gjennom, er dannet av døde celler av forskjellige størrelser. Det er ingen cytoplasma i dem, veggene er lignifisert og utstyrt med mange porer. De er kjeder av lange døde vannledende celler ved siden av hverandre. Ved kontaktpunktene har de porer, gjennom hvilke de beveger seg fra celle til celle mot bladene. Slik er trakeider ordnet. Blomstrende planter utvikler også mer avansert vaskulært vev. I kar ødelegges cellenes tverrvegger i større eller mindre grad, og fremstår som hule rør. Dermed er kar forbindelser av mange døde rørformede celler kalt segmenter. Plassert over hverandre danner de et rør. Gjennom slike fartøy beveger løsninger seg enda raskere. I tillegg til blomstrende, andre høyere planter har bare trakeider.
Luba betydning
På grunn av at den nedadgående strømmen er svakere, kan floemcellene forbli i live. De danner silrør - deres tverrvegger er tett gjennomboret med hull. Det er ingen kjerner i slike celler, men de beholder levende cytoplasma. Silrør forblir ikke i live lenge, vanligvis 2-3 år, noen ganger - 10-15 år. Nye blir stadig dannet for å erstatte dem.
| Biologisk vev | |
|---|---|
| Celle | |
| Dyr | Epitelforbindelse (bein, brusk, fett, blod og lymfe) nervemuskulær integument |
| Planter | Pedagogisk (meristem) integumentær mekanisk adsorpsjonsassimilering Ledende Sekretorisk Aerenchyma |
| se også | Histologi Intercellulær substans |
| Organ | |
Wikimedia Foundation. 2010.
Se hva "ledende stoff" er i andre ordbøker:
Se plantevev... Encyclopedic Dictionary F.A. Brockhaus og I.A. Ephron
- (Latin textus, gresk histds), hos dyr et system av celler som ligner i opprinnelse, struktur og funksjoner i kroppen, samt intercellulære stoffer og strukturer av produktene av deres vitale aktivitet. Det er 4 typer T., tilsvarende den grunnleggende. somatisk funksjoner... ... Biologisk leksikon ordbok
Dette begrepet har andre betydninger, se Stoff (betydninger). Vev er et system av celler og intercellulær substans, forent av en felles opprinnelse, struktur og funksjoner. Vitenskap studerer strukturen til vev i levende organismer... ... Wikipedia
Hjertet er en kompleks nevromuskulær formasjon som sikrer dets rytmiske funksjon. Cellene i ledningssystemet produserer og overfører rytmiske eksitasjonsimpulser til musklene i atriene og ventriklene, og får dem til å trekke seg sammen. * * * LEDENDE SYSTEM … … encyklopedisk ordbok
Ledningssystem i hjertet- Hjertet, som et organ som fungerer i et system med konstant automatisme, inkluderer hjertets ledningssystem, systema conducens cordis, som koordinerer, korrigerer og sikrer dets automatikk, under hensyntagen til sammentrekningen av musklene i individuelle kamre... … Atlas over menneskelig anatomi
Stoff(er)- (i biologi) en samling av celler (liknende i struktur, opprinnelse, funksjoner) og intercellulær substans. Dyrevev er epitel (dekker overflaten av huden, fôr kroppshulrom, etc.), muskel-, binde- og nervevev... ... Begynnelsen av moderne naturvitenskap
Brunt fettvev ... Wikipedia
Dette er vev fra en levende organisme som ikke er direkte ansvarlig for funksjonen til noe organ eller organsystem, men som spiller en hjelperolle i alle organer, og utgjør 60–90 % av deres masse. Utfører støttende, beskyttende og trofiske funksjoner.... ... Wikipedia
Muskelvev (lat. textus muscularis) er vev som er forskjellig i struktur og opprinnelse, men like i sin evne til å gjennomgå uttalte sammentrekninger. Består av langstrakte celler som mottar irritasjon fra nervesystemet og svare på... Wikipedia
Bindevev er vev fra en levende organisme som ikke er relatert til de riktige funksjonene til noen organer, men som er tilstede i hjelperoller i dem alle, og utgjør 60–90 % av deres masse. Utfører støttende, beskyttende og trofiske funksjoner.... ... Wikipedia
Ledende vev tjener til å flytte næringsstoffer oppløst i vann gjennom hele planten. De oppsto som en konsekvens av at planter tilpasset seg livet på land. I forbindelse med liv i to miljøer - jord og luft, oppsto to ledende vev, gjennom hvilke stoffer beveger seg i to retninger. Av xylem stoffer stiger fra røttene til bladene jordnæring- vann og mineralsalter oppløst i den ( stigende, eller transpirasjonsstrøm). Av floem stoffer som dannes under fotosyntesen, hovedsakelig sukrose ( nedadgående strøm). Siden disse stoffene er assimileringsprodukter karbondioksid, kalles transport av stoffer gjennom floemet strøm av assimilater.
Ledende vev danner et kontinuerlig forgrenet system i plantekroppen, som forbinder alle organer - fra de tynneste røttene til de yngste skuddene. Xylem og floem er komplekse vev de inkluderer heterogene elementer - ledende, mekaniske, lagring, utskillelse. De viktigste er de ledende elementene de utfører funksjonen som ledende stoffer.
Xylem og floem er dannet fra samme meristem og er derfor alltid plassert i nærheten av planten. Hoved ledende vev dannes fra det primære laterale meristem - prokambia, sekundær– fra det sekundære laterale meristemet – kambium. Sekundært ledende vev har en mer kompleks struktur enn primære.
Xylem (tre) består av ledende elementer - trakheid Og kar (luftrør), mekaniske elementer - trefibre (libriforme fibre) og elementer av hovedstoffet - treparenkym.
De ledende elementene til xylem kalles luftrøret elementer. Det er to typer luftrørelementer - trakeider Og vaskulære segmenter(ris. 3,26).
Trakheid Det er en svært langstrakt celle med intakte primærvegger. Bevegelsen av løsninger skjer ved filtrering gjennom avgrensede porer. Fartøy består av mange celler kalt medlemmer fartøy. Segmentene er plassert over hverandre og danner et rør. Mellom tilstøtende segmenter av samme fartøy er det gjennomgående hull - perforering. Løsninger beveger seg mye lettere gjennom kar enn gjennom trakeider.
Ris. 3,26. Skjema av strukturen og kombinasjonen av trakeider (1) og karsegmenter (2).
Trakeale elementer i en moden, fungerende tilstand – døde celler som ikke har protoplaster. Bevaring av protoplaster ville hindre bevegelsen av løsninger.
Kar og trakeider overfører løsninger ikke bare vertikalt, men også horisontalt til naboelementer i luftrøret og til levende celler. Sideveggene til trakeider og kar forblir tynne over et større eller mindre område. Samtidig har de sekundære fortykkelser som gir veggene styrke. Avhengig av arten av fortykkelsen av sideveggene, kalles trakealelementene ringmerket, spiral, mesh, trapper Og punkt-pore (ris. 3,27).
Ris. 3,27. Typer fortykkelse og porøsitet av sideveggene til luftrørelementer: 1 – ringed, 2-4 – spiral, 5 – mesh fortykkelse; 6 – stige, 7 – motsatt, 8 – vanlig porøsitet.
Sekundære ringformede og spiralformede fortykkelser er festet til den tynne primærveggen ved hjelp av et smalt fremspring. Når fortykningene kommer sammen og det dannes broer mellom dem, oppstår en maskefortykning som blir til avgrensede porer. denne serien ( ris. 3,27) kan betraktes som en morfogenetisk, evolusjonær serie.
Sekundære fortykkelser av celleveggene til luftrørelementene blir lignifisert (impregnert med lignin), noe som gir dem ekstra styrke, men begrenser muligheten for lengdevekst. Derfor, i ontogenesen av et organ, vises først ringformede og spiralformede elementer som fortsatt er i stand til å strekke seg, som ikke forstyrrer veksten av organet i lengden. Når veksten av et organ stopper opp, vises elementer som ikke er i stand til å strekke seg i lengderetningen.
I evolusjonsprosessen dukket trakeider opp først. De ble funnet i det første primitivet landplanter. Fartøyer dukket opp mye senere ved å transformere trakeider. Nesten alle angiospermer har kar. Spore- og gymnospermplanter mangler som regel blodårer og har bare trakeider. Bare som et sjeldent unntak ble kar funnet i sporer som Selaginella, noen kjerringrokk og bregner, samt i noen få gymnospermer (Gnetaceae). I disse plantene oppsto imidlertid kar uavhengig av karene til angiospermer. Utseendet til kar i angiospermer markerte en viktig evolusjonær prestasjon, siden det lettet ledningen av vann; angiospermer viste seg å være mer tilpasset livet på land.
Treparenkym Og trefibre utføre henholdsvis lagrings- og støttefunksjoner.
Phloem (bast) består av ledende sil- elementer, medfølgende celler (følgeceller), mekaniske elementer – floem (bast) fibre og elementer av hovedstoffet - floem (bast) parenkym.
I motsetning til luftrørselementene forblir de ledende elementene i floemet i live selv i moden tilstand, og celleveggene deres forblir primære, ikke-lignifiserte. På veggene silelementer det er grupper av små gjennomgående hull - siktefelt, gjennom hvilke protoplaster av naboceller kommuniserer og transport av stoffer skjer. Det er to typer silelementer - sikte celler Og siktrørssegmenter.
Sil celler er mer primitive, de er iboende i spore- og gymnospermplanter. En silcelle er en enkelt celle, veldig langstrakt i lengden, med spisse ender. Dens silfelter er spredt langs sideveggene. I tillegg har silceller andre primitive egenskaper: de mangler spesialiserte medfølgende celler og inneholder kjerner i moden tilstand.
I angiospermer transporteres assimilater silrør(ris. 3,28). De består av mange individuelle celler - medlemmer, plassert over hverandre. Silfeltene til to tilstøtende segmenter dannes silplate. Silplater har en mer perfekt struktur enn silfelt (perforeringene er større og det er flere).
I moden tilstand mangler segmentene av silrør kjerner, men de forblir i live og leder aktivt stoffer. En viktig rolle i å bære assimilater gjennom silrør tilhører medfølgende celler (følgeceller). Hvert silrørsegment og dens medfølgende celle (eller to eller tre celler ved ytterligere deling) oppstår samtidig fra en meristematisk celle. Ledsagerceller har kjerner og cytoplasma med mange mitokondrier; intensiv metabolisme forekommer i dem. Det er mange cytoplasmatiske forbindelser mellom silrørene og de medfølgende cellene ved siden av dem. Det antas at følgeceller, sammen med segmenter av silrør, utgjør et enkelt fysiologisk system som utfører flyten av assimilater.
Ris. 3,28. Floem av en gresskarstamme på en langsgående (A) og tverrgående (B) seksjon: 1 – segment av silrøret; 2 - silplate; 3 - medfølgende celle; 4 - floem parenkym; 5 – tett silplate.
Driftsvarigheten av silrør er kort. For ettårige og overjordiske skudd av flerårige gress - ikke mer enn en vekstsesong, for busker og trær - ikke mer enn tre til fire år. Når det levende innholdet i silrøret dør, dør også følgecellen.
Bast parenkym består av levende tynnveggede celler. Dens celler akkumulerer ofte reservestoffer, så vel som harpiks, tanniner, etc. Bastfibre spille en birolle. De er ikke til stede i alle planter.
I plantekroppen ligger xylem og floem side om side, og danner enten lag eller separate tråder, som kalles ledende stråler. Det finnes flere typer ledende bunter ( ris. 3,29).
Lukkede bunter består kun av primært ledende vev, de har ikke kambium og tykner ikke ytterligere. Lukkede klaser er karakteristiske for sporebærende og enfrøbladede planter. Åpne pakker har et kambium og er i stand til sekundær fortykning. De er karakteristiske for gymnospermer og tofrøbladede planter.
Avhengig av den relative plasseringen av floem og xylem i bunten, skilles de følgende typer. Mest vanlig sikkerhet bunter der floemet ligger på den ene siden av xylemet. Collateral bunter kan være åpne (stilker av tofrøbladede og gymnospermer) og lukkede (stilker av enfrøbladede). Hvis det er en ekstra tråd av floem på innsiden av xylemet, kalles en slik bunt bicollateral. Bicollaterale bunter kan bare være åpne de er karakteristiske for noen familier av tofrøbladede planter (gresskar, nattskygge, etc.).
Det er også konsentrisk bunter der ett ledende vev omgir et annet. De kan bare lukkes. Hvis det er floem i midten av bunten og xylem omgir den, kalles bunten sentrifloem, eller amfivasal. Slike bunter finnes ofte i stilkene og jordstenglene til monocots. Hvis xylemet er plassert i midten av bunten og er omgitt av floem, kalles bunten centroxylem, eller amfibrale. Centoxylem-bunter er vanlige i bregner.
Ris. 3,29. Typer ledende bunter: 1 – åpen sikkerhet; 2 - åpen bisikkerhet; 3 - lukket sikkerhet; 4 - konsentrisk lukket sentrifloem; 5 - konsentrisk lukket sentroxylem; TIL– kambium; KS– xylem; F– floem.
Mange forfattere fremhever radiell hauger. Xylemet i en slik bunt ligger i form av stråler fra sentrum langs radier, og floemet ligger mellom xylemstrålene. Radiell stråle – karakteristisk trekk roten til den primære strukturen.
