STATSSTANDARD FOR USSR UNION

SAND TIL BYGGEARBEID

TESTMETODER

GOST 8735-88

(ST SEV 5446-85)
ST SEV 6317-88

STATSBYGGINGSKOMITEEN FOR USSR

STATSSTANDARD FOR USSR UNION

SAND TIL BYGGEARBEID

Metodertester

Sand til byggearbeid.
Testmetoder

GOST 8735-88

(ST SEV 5446-85)
ST SEV 6317-88

Dato for introduksjon 01.07.89

Manglende overholdelse av standarden er straffbart ved lov

Denne standarden gjelder sand som brukes som fyllstoff for monolitisk, prefabrikkert betong og armerte betongkonstruksjoner, samt materiale for de tilsvarende typene byggearbeid og etablerer testmetoder.

1. GENERELLE BESTEMMELSER

1.1. Anvendelsesomfanget for sandtestmetodene gitt i denne standarden er spesifisert i.

1.2. Prøver veies med en feil på 0,1 vekt%, med mindre annet er spesifisert i standarden.

1.3. Prøver eller veide porsjoner av sand tørkes til en konstant vekt inn tørkeskap ved en temperatur på (105 ± 5) °C inntil forskjellen mellom resultatene av to veiinger ikke er mer enn 0,1 % av massen. Hver påfølgende veiing utføres etter tørking i minst 1 time og avkjøling i minst 45 minutter.

1.4. Testresultater beregnes til andre desimal med mindre annet er spesifisert angående nøyaktigheten av beregningen.

1.5. Det aritmetiske gjennomsnittet av de parallelle bestemmelsene gitt for den tilsvarende metoden tas som testresultat.

Ikke-standardiserte måleinstrumenter må gjennomgå metrologisk sertifisering i henhold til GOST 8.326-89.

(Endret utgave. Endring nr. 2).

2. PRØVETAKING

2.1. Under mottakskontrollen ved produksjonsanlegget tas det stikkprøver, hvorfra det ved blanding oppnås én kombinert prøve fra erstatningsproduktene til hver produksjonslinje.

2.2. Flekkprøvetaking med teknologiske linjer transportere produkter til et lager eller direkte til kjøretøy, utføres ved å krysse materialstrømmen på et transportbånd eller på steder hvor det er forskjell i materialstrømmen ved hjelp av prøvetakere eller manuelt.

For å kontrollere kvaliteten på sand som sendes direkte ved steinbruddet, tas det stikkprøver under lasting i kjøretøy.

Prøvetakingsintervallet for punktprøver ved manuell prøvetaking kan økes dersom produsenten produserer produkter av stabil kvalitet. For å etablere et akseptabelt prøvetakingsintervall bestemmes variasjonskoeffisienten av innholdet av korn som passerer gjennom en sikt med maske nr. 016 og innholdet av støv og leirpartikler kvartalsvis. For å bestemme variasjonskoeffisienten til disse indikatorene under et skift, tas det punktprøver som veier minst 2000 hvert 15. minutt For hver punktprøve, innholdet av korn som går gjennom en sil med maske nr. 016 og innholdet av støv og leire. partikler bestemmes. Deretter beregnes variasjonskoeffisientene til disse indikatorene i samsvar med GOST 8269.0-97.

Avhengig av den oppnådde maksimalverdien av variasjonskoeffisienten for de to indikatorene som bestemmes, tas følgende intervaller for å ta punktprøver under skiftet:

3 timer - med en variasjonskoeffisient av indikatoren opptil 10%;

2 timer » » » » » 15 %.

(Endret utgave, endringsforslag nr. 2).

2.4. Massen til en prikkprøve ved et prøvetakingsintervall på 1 time skal være minst 1500 g. Ved økning av prøvetakingsintervallet i henhold til punkt, skal massen til den valgte plettprøven økes med et intervall på 2 timer - to ganger, kl. et intervall på 3 timer - to ganger fire ganger.

Hvis massen av en enkelt prøve viser seg å være mindre enn den spesifiserte med mer enn 100 g ved prøvetaking med en prøvetaker, er det nødvendig å øke antallet prøver som tas for å sikre at den samlede prøvemassen er minst 10 000 g.

For å kvartere prøven (etter blanding), jevnes kjeglen av materiale og deles i fire deler av gjensidig vinkelrette linjer som går gjennom midten. Alle to motsatte kvartaler er samplet. Ved suksessiv kvarting reduseres prøven med to, fire ganger osv. inntil en prøve med en masse tilsvarende p.

Ved gjennomføring av periodiske tester, samt ved innkommende inspeksjon og ved bestemmelse av sands egenskaper under geologisk undersøkelse, må massen av laboratorieprøven sikre at alle tester som kreves av standarden, utføres. Det er tillatt å utføre flere tester med en prøve, hvis de bestemte egenskapene til sanden ikke endres under testingen, og massen til laboratorieprøven må være minst to ganger den totale massen som kreves for testing.

2.7. For hver test tas en analytisk prøve fra laboratorieprøven.

Det tas prøver fra den analytiske prøven i henhold til testprosedyren.

2.8. For hver laboratorieprøve beregnet på periodisk testing i foreningens sentrallaboratorium eller i et spesiallaboratorium, samt for voldgiftsprøver, utarbeides det en prøvetakingsrapport, inkludert navn og betegnelse på materialet, sted og dato for prøvetaking , navnet på produsenten, betegnelsen på prøven og signaturen til den som er ansvarlig for innsamlingen av en ansiktsprøve.

De utvalgte prøvene er pakket på en slik måte at massen og egenskapene til materialene ikke endres før testing.

Hver prøve er utstyrt med to etiketter som angir prøvebetegnelsen. Den ene etiketten plasseres inne i pakken, den andre plasseres på et synlig sted på pakken.

Under transport må emballasjen beskyttes mot mekanisk skade og fuktighet.

2.9. For å kontrollere kvaliteten på sand utvunnet og lagt ved hydromekanisering er alluviumkartet delt i plan langs lengden (langs alluviumkartet) i tre deler.

Fra hver del tas det punktprøver fra minst fem forskjellige steder(med respekt for). For å ta en punktprøve, graver du et 0,2-0,4 m dypt hull.

Fra punktprøver oppnås en kombinert prøve ved blanding, som reduseres for å få en laboratorieprøve i henhold til paragraf .

Kvaliteten på sand vurderes separat for hver del av alluviumkartet basert på resultatene fra testing av en prøve tatt fra den.

2.10. Ved arbitrering av kvaliteten på sand i lager, tas punktprøver ved hjelp av en øse på steder som er jevnt over hele lagerets overflate, fra bunnen av gravde hull 0,2-0,4 m dype. Hullene skal plasseres i et rutemønster. Avstanden mellom brønnene bør ikke overstige 10 m. Laboratorieprøven er klargjort i henhold til paragraf.

2.12. Ved geologisk leting tas det prøver i henhold til forskriftsmessig og teknisk dokumentasjon godkjent på foreskrevet måte.

3. BESTEMMELSE AV KORNSAMMENSETNING OG FINANSMODUL

3.1. Essensen av metoden

Kornsammensetningen bestemmes ved å sikte sand på et standard sett med sikter.

Basert på siktingsresultatene beregnes følgende: den delvise resten på hver sikt ( ENJeg) i prosent i henhold til formelen

Hvor ti - masse av rest på en gitt sikt, g;

T - vekten av den siktede prøven, g;

full rest på hver sikt ( ENJeg) i prosent i henhold til formelen

Hvor en 2,5, en 1,25, ai- delvise rester på de tilsvarende siktene;

sandfinhetsmodul ( M j) uten korn større enn 5 mm i henhold til formelen

(5)

Hvor EN 2,5, EN 1,25,EN 063, EN 0315, EN 016 - komplette rester på en sikt med runde hull med en diameter på 2,5 mm og på sikter med maske nr. 1,25; 063; 0315, 016, %.

Resultatet av å bestemme kornsammensetningen av sand er utarbeidet i samsvar med tabell. eller grafisk avbildet i form av en siktekurve i samsvar med tegningen. .

Skjermkurve

Tabell 1

Rester, vektprosent, på sikter

Pass gjennom en sikt med nett nr. 016(014),
masseprosent

0,16
(0,14)

EN 016(014)

Tørkeskap.

5. BESTEMMELSE AV INNHOLDET AV STØV- OG LEIRPARTIKLER

5.1. Elutrieringsmetode

5.1.1. Essensen av metoden

Tørkeskap.

En sylindrisk bøtte med en høyde på minst 300 mm med en sifon eller et kar for å fjerne sand (tegning).

Stoppeklokke i henhold til GOST 5072-79.

5.1.3. Forbereder til prøven

En analytisk prøve av sand siktes gjennom en sikt med hull 5 mm i diameter, sanden som har passert gjennom sikten tørkes til konstant vekt og en prøve på 1000 g tas fra den.

5.1.4. Gjennomføring av testen

En prøve av sand legges i en sylindrisk bøtte og fylles med vann slik at høyden på vannlaget over sanden blir ca 200 mm. Sanden fylt med vann holdes i 2 timer, rør den flere ganger og vaskes grundig for å fjerne leirpartikler som fester seg til kornene.

Etter dette blandes innholdet i bøtta kraftig igjen og får stå i fred i 2 minutter. Etter 2 minutter, sifon av suspensjonen som ble oppnådd under vask, og la et lag av den over sanden være minst 30 mm høy. Deretter fylles sanden igjen med vann til nivået over. Vasking av sanden i den angitte rekkefølgen gjentas til vannet forblir klart etter vask.

Ved bruk av et kar for elutriasjon, utføres testen i samme sekvens. I dette tilfellet helles vann i karet opp til det øvre dreneringshullet, og suspensjonen dreneres gjennom de to nedre hullene.

Etter elutriering tørkes den vaskede prøven til konstant vekt. T 1.

5.1.5. Behandler resultatene

(9)

Hvor T - massen av den tørkede prøven før elutriering, g;

m 1 - massen av den tørkede prøven etter elutriering, g.

Fartøy for elutriasjon

Merknader:

1. Ved testing av naturlig sand, hvis korn er tett sementert med leire, holdes prøven i vann i mindre enn 1 dag.

2. Det er tillatt å teste sand i en tilstand av naturlig fuktighet. I dette tilfellet bestemmes fuktighetsinnholdet i sanden og innholdet av støv- og leirpartikler i en parallell prøve ( P otm) beregnes som en prosentandel ved hjelp av formelen

(10)

Hvor T c er massen til prøven i en tilstand av naturlig fuktighet, g;

T 1 - masse av prøve tørket etter elutriering til konstant masse, g;

W- fuktighetsinnhold i den testede sanden, %.

5.2. Pipettemetode

5.2.1. Essensen av metoden

Bøtten er sylindrisk med to merker (belter) på innerveggen, tilsvarende en kapasitet på 5 og 10 liter.

Bøtten er sylindrisk uten merker.

Tørkeskap.

Metallsylindre med en kapasitet på 1000 ml med observasjonsvindu (2 stk.).

Metallmålepipette med en kapasitet på 50 ml (tegning).

Trakt med en diameter på 150 mm.

Stoppeklokke i henhold til GOST 5072-79

Kopper eller glass for fordampning i henhold til GOST 9147-80.

(Endret utgave, endringsforslag nr. 2).

5.2.3. Gjennomføring av testen

En prøve av sand som veier ca. 1000 g i en tilstand av naturlig fuktighet veies, legges i en bøtte (uten merke) og fylles med 4,5 liter vann. Forbered i tillegg ca 500 ml vann for påfølgende skylling av bøtta.

Sanden fylt med vann holdes i 2 timer, rør den flere ganger og vaskes grundig for å fjerne leirpartikler som fester seg til kornene. Deretter helles innholdet i bøtta forsiktig på to sikter: den øvre med netting nr. 063 og den nedre med netting nr. 016, plassert på bøtta med merker.

Suspensjonen får sette seg og det klare vannet helles forsiktig i den første bøtten. Med det drenerte vannet vaskes sanden en gang til på sikter over en andre bøtte (med merker). Etter dette skylles den første bøtten med det gjenværende vannet og dette vannet helles i den andre bøtten. I dette tilfellet brukes en slik mengde vann slik at nivået på suspensjonen i sistnevnte når nøyaktig 5 litersmerket; hvis det gjenværende vannet ikke er nok til dette, justeres volumet av suspensjonen til 5 liter ved å tilsette ekstra vann.

Etter dette blir suspensjonen blandet grundig i en bøtte og umiddelbart fylt med den ved hjelp av en trakt, vekselvis, i to metallsylindere med en kapasitet på 1000 ml, mens du fortsetter å blande suspensjonen. Fjæringsnivået i hver sylinder skal samsvare med merket på inspeksjonsvinduet.

Suspensjonen i hver sylinder omrøres med en glass- eller metallstang eller sylinderen vippes flere ganger, og lukker den med et lokk, for bedre blanding.

Etter endt blanding lar du sylinderen stå i 1,5 minutter. 5-10 s før slutten av holdeperioden, senk målepipetten med røret lukket med en finger ned i sylinderen slik at støttedekselet hviler på toppen av sylinderveggen, mens bunnen av pipetten vil være ved nivå for valg av fjæring - 190 mm fra overflaten. Etter at den angitte tiden har gått (5-10 s), åpne pipetterøret og, etter å ha fylt det, lukk røret igjen med fingeren, fjern pipetten fra sylinderen, og etter å ha åpnet røret, hell innholdet i pipetten i en forhåndsveid kopp eller glass. Fyllingen av pipetten overvåkes av endringer i nivået på suspensjonen i visningsvinduet.

Metallsylinder og målepipette

1 - sylinder; 2 - pipette; 3 - etikett (1000 ml); 4 - fjæringsnivå i sylinderen

I stedet for metallsylindere med visningsvindu og en spesiell pipette, er det tillatt å bruke vanlige glassmålesylindere med en kapasitet på 1 liter og en glasspipette med en kapasitet på 50 ml, og senke den ned i sylinderen til en dybde på 190 mm .

Suspensjonen i en kopp (glass) fordampes i et tørkeskap ved en temperatur på (105±5) °C. Koppen (glasset) med det fordampede pulveret veies på en vekt med en feil på opptil 0,01 g En suspensjonsprøve tas på samme måte fra den andre sylinderen.

5.2.4. Behandler resultatene

Hvor T - vekten av en prøve av sand, g;

T 1 - masse av en kopp eller et glass for fordampning av suspensjonen, g;

T 2 - vekt av en kopp eller et glass med fordampet pulver, g.

Ved testing av sand som er sterkt forurenset med støv og leirpartikler, tas vannvolumet til vask lik 10 liter i stedet for 5 liter. Øk derfor volumet av suspensjonen i en bøtte med merker til 10 liter. I dette tilfellet vil testresultatet ( P otm) i prosent beregnet med formelen

(12)

Merk. Tillatt masse sediment ( T 2-T 1) bestemt av tettheten til suspensjonen ved bruk av formelen

(13)

Hvor T 3 - masse av pyknometer med suspensjon, g;

T 4 - masse av pyknometer med vann, g;

r - sedimenttetthet, g/cm3 (antatt lik 2,65 g/cm3).

Resultatet av å bestemme massen av sediment T 2-T 1 legges inn i formel ().

5.3. Våtsiktingsmetode

Metoden er basert på å sammenligne graden av transparens rent vann og suspensjon oppnådd ved å vaske sand.

Fotokolorimeter FEK-56M eller spektrofotometer SF-4, eller andre lignende enheter.

Glasssylindre med en kapasitet på 250 ml laget av gjennomsiktig fargeløst glass (innvendig diameter 36-40 mm) i samsvar med GOST 1770-74.

Vann bad.

Natriumhydroksid (natriumhydroksid) i henhold til GOST 4328-77, 3% løsning.

Tannin, 2 % løsning i 1 % etanol.

(Endret utgave, endringsforslag nr. 2).

6.3. Forbereder til prøven

Fra en analytisk prøve av sand i en tilstand av naturlig fuktighet, ta en prøve på ca. 250 g.

Forbered en standardløsning ved å løse opp 2,5 ml av en 2 % tanninløsning i 97,5 ml av en 3 % natriumhydroksidløsning. Den tilberedte løsningen omrøres og får stå i 24 timer.

Den optiske tettheten til tanninløsningen, bestemt på et fotokolorimeter eller spektrofotometer i bølgelengdeområdet 450-500 nm, bør være 0,60-0,68.

6.4. Gjennomføring av testen

Fyll en målesylinder med sand til et nivå på 130 ml og fyll den med en 3% natriumhydroksidløsning til et nivå på 200 ml. Innholdet i sylinderen omrøres og får stå i 24 timer, og omrøringen gjentas 4 timer etter den første omrøringen. Deretter sammenlignes fargen på væsken som har lagt seg over prøven med fargen på standardløsningen eller glasset, hvis farge er identisk med fargen på standardløsningen.

Sand er egnet for bruk i betong eller mørtel dersom væsken over prøven er fargeløs eller er vesentlig mindre farget enn referanseløsningen.

Hvis fargen på væsken er litt lysere enn standardløsningen, oppvarmes innholdet i beholderen i 2-3 timer i et vannbad ved en temperatur på 60-70 ° C og fargen på væsken over prøven sammenlignes. med fargen på standardløsningen.

Hvis fargen på væsken er den samme eller mørkere enn fargen på referanseløsningen, er det nødvendig å teste tilslaget i betong eller løsninger i spesialiserte laboratorier.

7. BESTEMMELSE AV MINERALOGISK-PETROGRAFISK SAMMENSETNING

7.1. Essensen av metoden

Sett med sikter med netting nr. 1,25; 063; 0315 og 016 i henhold til GOST 6613-86 og med runde hull med diametre på 5 og 2,5 mm.

Tørkeskap.

Kikkertmikroskop med forstørrelse fra 10 til 50C, polariserende mikroskop med forstørrelse opp til 1350C.

Mineralogisk forstørrelsesglass i henhold til GOST 25706-83.

Sett med reagenser.

Stålnål.

(Endret utgave, endringsforslag nr. 2).

7.3. Forbereder til prøven

En analytisk prøve av sand siktes gjennom en sikt med hull 5 mm i diameter, og minst 500 g sand tas fra den siktede delen av prøven.

Sanden vaskes, tørkes til konstant vekt, spredt på et sett med sikter med hull med en diameter på 2,5 mm og maske nr. 1,25; 063; 0315; 016 og velg prøver som veier minst:

25,0 g - for sand med en kornstørrelse på St. 2,5 til 5,0 mm;

5,0 g » » » » » St. 1,25 til 2,5 mm;

1,0 g » » » » » St. 0,63 til 1,25 mm;

0,1 g » » » » » St. 0,315 til 0,63 mm;

0,01 g » » » » » fra 0,16 til 0,315 mm.

7.4. Gjennomføring av testen

Hvert feste helles tynt lag på glass eller papir og sett med et kikkertmikroskop eller forstørrelsesglass.

Sandkorn, representert ved fragmenter av tilsvarende bergarter og mineraler, separeres ved hjelp av en tynn nål i grupper i henhold til bergarter og typer mineraler.

Om nødvendig avklares identifikasjon av bergarter og mineraler ved hjelp av kjemiske reagenser (saltsyreløsning, etc.), samt ved analyse i nedsenkingsvæsker ved hjelp av et polariserende mikroskop.

I sandkorn, representert ved mineralfragmenter, bestemmes innholdet av kvarts, feltspat, mørkfargede mineraler, kalsitt osv.

Sandkorn, representert ved bergartsfragmenter, er delt inn i genetiske typer i henhold til Tabell. .

tabell 2

I tillegg er korn av bergarter og mineraler klassifisert som skadelige urenheter isolert i sanden.

Disse bergartene og mineralene inkluderer: som inneholder amorfe varianter av silisiumdioksid (kalsedon, opal, flint, etc.); svovel; sulfider (pyritt, markasitt, pyrrhotitt, etc.); sulfater (gips, anhydritt, etc.); lagdelte silikater (glimmer, hydromika, kloritt, etc.); jernoksider og hydroksyder (magnetitt, goetitt, etc.); apatitt; nefelin; fosforitt; halogenforbindelser (halitt, sylvitt, etc.); zeolitter; asbest; grafitt; kull; oljeskifer.

De samme prøvene av sand brukes til å bestemme formen og beskaffenheten til overflaten av sandkorn i henhold til Tabell. .

Tabell 3

7.5. Behandler resultatene

For hver type isolerte bergarter og mineraler telles antall korn og deres innhold bestemmes ( X) som en prosentandel i en prøve i henhold til formelen

Hvor n - antall korn av en gitt bergart eller mineral;

N- totalt antall korn i prøven.

8. BESTEMMELSE AV SANN TETTHET

8.1. Pyknometrisk metode

8.1.1. Essensen av metoden

Sann tetthet bestemmes ved å måle massen per volumenhet av tørkede sandkorn.

Piconometer med en kapasitet på 100 ml i henhold til GOST 22524-77.

Eksikkator i henhold til GOST 25336-82.

Tørkeskap.

Sandbad eller vannbad.

GOST 450-77.

(Endret utgave, endringsforslag nr. 2).

8.1.3. Forbereder til prøven

En prøve på ca. 30 g tas fra en analytisk sandprøve, siktes gjennom en sikt med hull 5 mm i diameter, tørkes til konstant vekt og avkjøles til romtemperatur i en eksikkator over konsentrert svovelsyre eller vannfritt kalsiumklorid. Den tørkede sanden blandes og deles i to deler.

8.1.4. Gjennomføring av testen

Hver del av prøven helles i et rent, tørket og forhåndsveid pyknometer, hvoretter den veies sammen med sanden. Deretter helles destillert vann i pyknometeret i en slik mengde at pyknometeret fylles til omtrent 2/3 av volumet, innholdet blandes og plasseres i en lett skrånende stilling på et sandbad eller vannbad. Innholdet i pyknometeret kokes i 15-20 minutter for å fjerne luftbobler; Luftbobler kan også fjernes ved å holde pyknometeret under vakuum i en eksikkator.

Etter å ha fjernet luften, tørkes pyknometeret, avkjøles til romtemperatur, fylles opp til merket med destillert vann og veies. Etter dette tømmes pyknometeret for innholdet, vaskes, fylles til merket med destillert vann og veies igjen. Alle veiinger utføres med en feil på opptil 0,01 g.

8.1.5. Behandler resultatene

Hvor T - masse av pyknometer med sand, g;

T 1 - masse av tomt pyknometer, g;

T 2 - masse av pyknometer med destillert vann, g;

T 3 - massen av pyknometeret med sand og destillert vann etter fjerning av luftbobler, g;

rв er tettheten av vann lik 1 g/cm3.

Avviket mellom resultatene av to bestemmelser av sann tetthet bør ikke være mer enn 0,02 g/cm3. I tilfeller med store avvik utføres en tredje bestemmelse og det aritmetiske gjennomsnittet av de to nærmeste verdiene beregnes.

Merknader:

1. Ved testing av sand bestående av korn av porøse sedimentære bergarter ved bruk av denne metoden, knuses de først i en støpejerns- eller porselensmørtel til en partikkelstørrelse på mindre enn 0,16 mm og bestemmes deretter i sekvensen beskrevet ovenfor.

2. I stedet for å veie pyknometeret med destillert vann under hver test, er det tillatt å bestemme kapasiteten til pyknometeret én gang og bruke verdien for alle tester. I dette tilfellet utføres bestemmelsen av pyknometerets kapasitet og alle tester ved en jevn temperatur (20±1)°C. Kapasiteten til pyknometeret bestemmes av massen av destillert vann i pyknometeret, hvis tetthet antas å være 1,0 g/cm3. I dette tilfellet beregnes den sanne tettheten av sand ved hjelp av formelen

(16)

Hvor V- pyknometervolum, ml.

De resterende notasjonene er basert på formelen ().

8.2. Akselerert sann tetthetsbestemmelse

8.2.1. Essensen av metoden

Sann tetthet bestemmes ved å måle massen per volumenhet av tørkede sandkorn ved bruk av et Le Chatelier-apparat.

Veieglass eller porselenskopp i henhold til GOST 9147-80.

Eksikkator i henhold til GOST 25336-82.

Tørkeskap.

Sil med runde hull 5 mm.

Svovelsyre i henhold til GOST 2184-77.

Kalsiumklorid (kalsiumklorid) i henhold til GOST 450-77.

(Endret utgave, endringsforslag nr. 2).

8.2.3. Forbereder til prøven

Omtrent 200 g sand tas fra analyseprøven, siktes gjennom en sikt med hull på 5 mm i diameter, helles over i et veieglass eller porselenskopp, tørkes til konstant vekt og avkjøles til romtemperatur i ekssikkator over konsentrert svovelsyre eller vannfritt kalsiumklorid. Etter dette veies to prøver på 75 g hver.

8.2.4. Gjennomføring av testen

Enheten fylles med vann til den nedre nulllinjen, og vannstanden bestemmes av den nedre menisken. Hver prøve av sand helles gjennom trakten på enheten i små jevne porsjoner til væskenivået i enheten, bestemt av den nedre menisken, stiger til et merke med en deling på 20 ml (eller en annen deling innenfor den øvre graderte delen av enheten).

For å fjerne luftbobler, roteres enheten flere ganger rundt sin vertikale akse.

Resten av sanden som ikke er inkludert i enheten veies, alle veiinger utføres med en feil på opptil 0,01 g.

8.2.5. Behandler resultatene

Den sanne tettheten av sand (r) i g/cm3 beregnes ved hjelp av formelen

Hvor T - vekten av en prøve av sand, g;

T 1 - masse av sandrester, g;

V- volum vann fortrengt av sand, ml.

Avviket mellom resultatene av to bestemmelser av sann tetthet bør ikke være mer enn 0,02 g/cm3. I tilfeller med store avvik gjøres en tredje bestemmelse og det aritmetiske gjennomsnittet av de to nærmeste verdiene beregnes.

9. BESTEMMELSE AV BULKTETTHET OG TOMHET

9.1. Bestemmelse av bulkdensitet

9.1.1. Essensen av metoden

Bulkdensitet bestemmes ved å veie sand i målekar.

En sil med runde hull med en diameter på 5 mm.

(Endret utgave, endringsforslag nr. 2).

9.1.3. Forbereder til prøven

9.1.3.1. Når man bestemmer romvekt i standard ukomprimert tilstand under innkommende kontroll, utføres tester i en sylindrisk målbeholder med en kapasitet på 1 liter, ved bruk av ca. 5 kg sand, tørket til konstant vekt og siktet gjennom en sil med runde hull med en diameter på 5 mm.

9.1.3.2. Ved bestemmelse av bulkdensiteten til sand i en batch for å konvertere mengden av tilført sand fra masseenheter til volumetriske enheter ved. Akseptkontrollprøver utføres i en sylindrisk målbeholder med en kapasitet på 10 liter. Sand er testet i en tilstand av naturlig fuktighet uten å sikte gjennom en sil med hull på 5 mm i diameter.

9.1.4. Gjennomføring av testen

9.1.4.1. Ved bestemmelse av bulkdensiteten til sand i standard ukomprimert tilstand, øses sand inn i en forhåndsveid målesylinder fra en høyde på 10 cm fra toppkanten til det dannes en kjegle over toppen av sylinderen. Kjeglen uten sandkomprimering fjernes i flukt med karets kanter med en metalllinjal, hvoretter karet med sand veies.

9.1.4.2. Ved bestemmelse av bulkdensiteten til sand i en batch for å konvertere mengden sand som tilføres fra masseenheter til volumetriske enheter, øses sand inn i en forhåndsveid målesylinder fra en høyde på 100 cm fra toppkanten av sylinderen til en kjegle dannes over toppen av sylinderen. Kjeglen uten sandkomprimering fjernes i flukt med karets kanter med en metalllinjal, hvoretter karet med sand veies.

Bulkdensiteten til sand (rn) i kg/m3 beregnes ved hjelp av formelen

Hvor T - masse av målebeholderen, kg;

T 1 - masse av et målekar med sand, kg;

V- karvolum, m3.

Bestemmelse av bulkdensiteten til sand utføres to ganger, hver gang tar en ny porsjon sand.

Merk. Romvekt sand og grusblanding bestemt i henhold til GOST 8269-87.

9.2. Definisjon av tomhet

Tomheten (volumet av intergranulære tomrom) av sand i en standard ukomprimert tilstand bestemmes basert på verdiene for den sanne tettheten og bulktettheten til sand, tidligere fastsatt i henhold til paragrafene. Og .

tomhet av sand ( V m.p.) som volumprosent beregnes ved hjelp av formelen

(19)

Hvor r- sann tetthet av sand, g/cm3;

r n - massetetthet av sand, kg/m3.

10. BESTEMMELSE AV FUKTIGHET

10.1. Essensen av metoden

Fuktighet bestemmes ved å sammenligne massen av sand i en tilstand av naturlig fuktighet og etter tørking.

Tørkeskap.

Stekebrett.

(Endret utgave, endringsforslag nr. 2).

10.3. Gjennomføring av testen

En prøve som veier 1000 g sand helles i en bakeplate og veies umiddelbart, og tørkes deretter i samme bakeplate til konstant vekt.

10.4. Behandler resultatene

Sand fuktighet ( W) i prosent beregnes ved hjelp av formelen

(20)

Hvor T - vekten av prøven i en tilstand av naturlig fuktighet;

T 1 - vekten av prøven i tørr tilstand, g.

11. BESTEMMELSE AV REAKTIVITET

Testen utføres i samsvar med GOST 8269-87, med en prøve av sand som veier minst 250 g.

12. BESTEMMELSE AV INNHOLDET AV SULFAT- OG SULPHIDFORBINDELSER

12.1. For å bestemme innholdet av skadelige svovelholdige urenheter i sand, bestemmes det totale svovelinnholdet, deretter bestemmes svovelinnholdet av sulfat, og svovelinnholdet beregnes ut fra forskjellen.

Hvis det kun er sulfatforbindelser i sanden, bestemmes ikke det totale svovelinnholdet.

12.2. Bestemmelse av totalt svovelinnhold

12.2.1. Vektmetode

12.2.1.1. Essensen av metoden

Den gravimetriske metoden er basert på dekomponering av en prøve med en blanding av salpetersyre og saltsyre, etterfulgt av utfelling av svovel i form av bariumsulfat og bestemmelse av massen til sistnevnte.

Ovnen er en muffelovn som gir en oppvarmingstemperatur på 900 °C.

Porselenskopper med en diameter på 15 cm i henhold til GOST 9147-80.

Glassglass med en kapasitet på 100, 200 300 400 ml i henhold til GOST 23932-90.

Porselensdigler i henhold til GOST 9147-80.

Eksikkator i henhold til GOST 25336-82.

Vann bad.

Kalsiumklorid (kalsiumklorid) i henhold til GOST 450-77, kalsinert ved en temperatur på 700-800 °C.

Askepapirfiltre i henhold til TU 6-09-1706-82.

Salpetersyre i henhold til GOST 4461-77.

Saltsyre i henhold til GOST 3118-77.

Vandig ammoniakk i henhold til GOST 3760-79, 10% løsning.

Bariumklorid (bariumklorid) i henhold til GOST 4108-72, 10% løsning.

Metyloransje i henhold til TU 6-09-5169-84, 0,1 % løsning.

Sølvnitrat (sølvnitrat) i henhold til GOST 1277-75, 1% løsning.

Trådvevde sikter med firkantede celler nr. 005 og 0071 i henhold til GOST 6613-86.

(Endret utgave, endringsforslag nr. 2).

En analytisk prøve av sand siktes gjennom en sikt med hull med en diameter på 5 mm og 100 g sand tas fra den siktede delen, som knuses til størrelsen på partikler som passerer gjennom en sikt med maske nr. 016, en prøve som veier 50 g tas fra den resulterende sanden. Den valgte prøven males igjen til partikkelstørrelsen som passerer gjennom sikt nr. 0071.

Den knuste sanden tørkes til en konstant vekt, legges i en flaske, lagres i en eksikkator over kalsinert kalsiumklorid, og prøver tas fra den for analyse ( T) veier 0,5-2 g.

Prøven, veid med en nøyaktighet på 0,0002 g, legges i et begerglass med en kapasitet på 200 ml eller en porselenskopp, fuktet med noen dråper destillert vann, 30 ml salpetersyre tilsettes, dekkes med glass og la stå igjen. i 10-15 minutter. Etter at reaksjonen er fullført, tilsett 10 ml saltsyre, rør med en glassstang, dekk til med glass og plasser glasset eller koppen i et vannbad. 20-30 minutter etter at utgivelsen av brune damper av nitrogenoksider opphører, fjernes glasset og innholdet i glasset eller koppen fordampes til tørrhet. Etter avkjøling fuktes resten med 5-7 ml saltsyre og inndampes igjen til tørrhet. Operasjonen gjentas 2-3 ganger, tilsett 50 ml varmt vann og kok til saltene er helt oppløst.

For å utfelle elementer fra seskvioksidgruppen, tilsett 2-3 dråper metyloransje indikator til løsningen og tilsett ammoniakkløsning til fargen på løsningen endres fra rød til gul og lukten av ammoniakk vises. Etter 10 minutter blir det koagulerte seskvioksidutfellingen filtrert gjennom et "rødt bånd"-filter i et glass med en kapasitet på 300-400 ml. Bunnfallet vaskes med varmt vann med tilsetning av noen få dråper ammoniakkløsning. Saltsyre tilsettes filtratet til fargen på løsningen endres til rosa farge og tilsett ytterligere 2,5 ml syre.

Filtratet fortynnes med vann til et volum på 200-250 ml, oppvarmes til koking, 10 ml av en varm bariumkloridløsning helles i det på en gang, røres, løsningen kokes i 5-10 minutter og lar stå i minst 2 timer. Bunnfallet filtreres gjennom et tett filter "blå tape" og vaskes 10 ganger med små porsjoner kaldt vann til kloridionene er fjernet.

Etter avkjøling i eksikkatoren veies digelen med sedimentet. Kalsinering gjentas til en konstant masse er oppnådd. For å bestemme svovelinnholdet i reagensene som brukes til analyse, utføres et "blindeksperiment" parallelt med analysen. Mengden bariumsulfat funnet ved "døveksperiment" T 2, trukket fra massen av bariumsulfat T 1 hentet fra prøveanalyse.

Merk. Uttrykket "blindt eksperiment" betyr at testen utføres i fravær av testobjektet, ved å bruke de samme reagensene og observere alle eksperimentelle forhold.

Hvor T - prøvevekt, g;

T 1 - masse av bariumsulfat sediment, g;

T 2 - masse av bariumsulfat sediment i "døde eksperimentet", g;

0,343 - konverteringsfaktor av bariumsulfat til SO3.

Akseptable forskjeller mellom resultatene av to parallelle analyser med et konfidensnivå R= 0,95 bør ikke overstige verdiene som er angitt i tabellen. . Ellers bør analysen gjentas til en akseptabel forskjell er oppnådd.

Tabell 4

	Tillatt avvik, abs. %

St. 0,5 til 1,0

12.2.2. Jodometrisk titreringsmetode

12.2.2.1. Essensen av metoden

Metoden er basert på å brenne en prøve i en strøm av karbondioksid ved en temperatur på 1300-1350 °C, absorbere den frigjorte SO2 med en jodløsning og titrere med en natriumtiosulfatløsning overskuddet av jod som ikke har reagert med det resulterende svovelholdige syre.

Natriumtiosulfat i henhold til GOST 27068-86, 0,005 n. løsning.

Natriumkarbonat (natriumkarbonat) i henhold til GOST 83-79.

Kaliumdikromat (kaliumdikromat) i henhold til GOST 4220-75, fixanal.

Løselig stivelse i henhold til GOST 10163-76, 1,0% løsning.

Jod i henhold til GOST 4159-79, 0,005 N løsning.

Kaliumjodid (kaliumjodid) i henhold til GOST 4232-74.

Svovelsyre i henhold til GOST 4204-77, 0,1 N løsning.

Analytisk balanse, målefeil 0,0002 g.

For å tilberede en løsning av natriumtiosulfat, løs 1,25 g Na2S2O3 5 H2O i 1 liter nykokt destillert vann og tilsett 0,1 g natriumkarbonat. Løsningen omrøres og får stå i 10-12 dager, hvoretter dens titer bestemmes ved bruk av en 0,01 N løsning av kaliumdikromat fremstilt fra fixanal.

Til 10 ml av en 0,01 N løsning av kaliumdikromat, tilsett 50 ml av en 0,1 N løsning av svovelsyre, 2 g tørr kaliumjodid og titrer med den tilberedte natriumtiosulfatløsningen til fargen er strågul. Tilsett noen få dråper 1% stivelsesløsning (løsningen er farget Blå farge) og titrer til løsningen blir fargeløs. Korreksjonsfaktoren for titeren til en 0,005 N natriumtiosulfatløsning bestemmes av formelen

(22)

hvor er normaliteten til kaliumdikromatløsningen;

10 - volum av 0,01 N løsning av kaliumbikromat tatt for titrering, ml;

V- volum av 0,005 N natriumtiosulfatløsning brukt for titrering av 10 ml 0,01 N løsning av kaliumdikromat, ml;

Normalitet av natriumtiosulfatløsning.

Titeren kontrolleres minst en gang hver 10. dag.

Natriumtiosulfatløsningen oppbevares i mørke flasker.

For å fremstille en jodløsning løses 0,63 g krystallinsk jod og 10 g kaliumjodid i 15 ml destillert vann. Løsningen overføres til en 1-liters målekolbe med godt malt propp, fylles opp med vann til merket, blandes og oppbevares mørkt.

Titeren til den fremstilte jodløsningen bestemmes ved å bruke en titrert løsning av natriumtiosulfat fremstilt på den ovenfor beskrevne måten.

10 ml 0,005 N jodløsning titreres med 0,005 N natriumtiosulfatløsning i nærvær av stivelse.

Korreksjonsfaktoren for titeren til 0,005 N jodløsning () bestemmes av formelen

(23)

hvor er volumet av 0,005 N natriumtiosulfatløsning brukt for titrering av jodløsningen, ml;

Korreksjonsfaktor 0,005 N natriumtiosulfatløsning;

- normalitet av jodløsning;

10 - mengde jodløsning tatt for titrering, ml.

12.2.2.5. Forbereder til prøven

Prøver for testing tilberedes i henhold til punkt 12.1.1.3, med massen av prøvene som er tatt lik 0,1-1,0 g.

Før arbeidet påbegynnes, varm opp ovnen til en temperatur på 1300 °C og kontroller tettheten til installasjonen. For å gjøre dette lukker du kranen foran absorpsjonskaret og slipper inn karbondioksid. Opphør av gassbobler som passerer gjennom spylekolben indikerer tettheten til installasjonen.

Bestem koeffisienten TIL, som etablerer forholdet mellom konsentrasjonene av jodløsning og natriumtiosulfat. Karbondioksid føres gjennom installasjonen i 3-5 minutter, og absorpsjonskaret fylles 2/3 med vann. 10 ml titrert jodløsning helles fra en byrett, 5 ml 1,0 % stivelsesløsning tilsettes og titreres med natriumtiosulfatløsning til løsningen blir fargeløs. Forholdet mellom konsentrasjoner av løsninger av jod og natriumtiosulfat TIL tas lik gjennomsnittsverdien av tre bestemmelser. KTIL i laboratorieforhold bestemmes daglig før testing.

12.2.2.6. Testing

Prøven, veid til nærmeste 0,0002 g, legges i en forvarmet båt. 250-300 ml destillert vann helles i absorpsjonskaret, volumet av jodløsning målt med en byrett, 5 ml stivelsesløsning tilsettes og blandes med en strøm av karbondioksid.

Installasjonsskjema for bestemmelse av svovelinnhold

1 - sylinder med karbondioksid; 2 - vaskeflaske med en 5% løsning av kobbersulfat; 3 - vaskeflaske med en 5% løsning av kaliumpermanganat; 4 - blokk med kalsinert kalsiumklorid; 5 - gummiplugger; 6 - elektrisk rørovn med silitstenger, som gir en oppvarmingstemperatur på 1300 °C; 7 - porselensrør for kalsinering 70-75 mm lang, indre diameter 18-20 mm; 8 - porselensbåt nr. 1 (lengde 70, bredde 9, høyde 7-5 mm) eller porselensbåt nr. 2 (lengde 95, bredde 12, høyde 10 mm) i henhold til GOST 9147-80; 9 - trykk; 10 - absorpsjon fartøy; II - byrett med jodløsning; I2 - byrett med natriumtiosulfatløsning

Merk. Alle deler av installasjonen er forbundet ende-til-ende med gummirør. For å hindre brenning av gummiplugger er den indre endeflaten dekket med asbestpakninger.

En båt med hengsel plasseres i et oppvarmet rør (fra karbondioksidtilførselssiden) ved hjelp av en krok laget av varmebestandig ledning. Lukk røret med en propp og tilfør karbondioksid (hastighet 90-100 bobler per 1 min). Prøven kalsineres i 10-15 minutter, og sørger for at løsningen i absorpsjonskaret beholder sin blå farge. Løsningen i absorpsjonskaret titreres deretter med natriumtiosulfatløsning til den er fargeløs. Etter at titreringen er fullført, fjern båten fra ovnen, pass på så du ikke forurenser veggene i porselensrøret med prøverester.

En ny porsjon vann, en løsning av jod og stivelse helles i absorpsjonskaret, vasket med vann.

12.2.2.7. Behandler resultatene

(24)

Hvor V- volum jodløsning tatt for titrering, ml;

V 1 - volum natriumtiosulfatløsning konsumert for titrering av overskudd av jod som ikke reagerte, ml;

TIL - forholdskoeffisient mellom konsentrasjonene av jodløsning og natriumtiosulfat;

2,5 - konverteringsfaktor av svovel til SO3;

T - vekten av prøven, g;

Titer på 0,005 N jodløsning for svovel, g/ml, bestemt av formelen

hvor 0,1263 er omregningsfaktoren for massen av jod til ekvivalent masse av svovel;

Titer på 0,005 N jodløsning over natriumtiosulfatløsning, g/ml, bestemt av formelen

(26)

hvor er korreksjonsfaktoren til 0,005 N natriumtiosulfatløsning;

Normalitet av natriumtiosulfatløsning;

A - volum av 0,005 N natriumtiosulfatløsning brukt for titrering av jodløsningen, ml;

126,92 - 1 g-ekvivalent jod, g;

10 - volum av 0,005 N jodløsning tatt for titrering, ml;

1000 - volum natriumtiosulfatløsning, ml.

Akseptable avvik mellom resultatene av to parallelle bestemmelser med et konfidensnivå R= 0,95 bør ikke overstige verdiene som er angitt i tabellen. . Ellers bør forsøket gjentas til et akseptabelt avvik er oppnådd.

12.3. Bestemmelse av svovelinnhold av sulfat

12.3.1. Essensen av metoden

Metoden er basert på dekomponering av en prøve med saltsyre, etterfulgt av utfelling av svovel i form av bariumsulfat og bestemmelse av massen til sistnevnte.

For å utføre analysen, bruk utstyr og reagenser i løsninger spesifisert i avsnitt , ved bruk av saltsyre i samsvar med GOST 3118-77, løsning 1:3 (en volumdel konsentrert saltsyre og tre volumdeler vann).

12.3.3. Forbereder til prøven

Prøven for testing er klargjort i henhold til punkt 12.1.1.3, hvor massen av prøven tas lik 1 g.

12.3.4. Testing

Veid T plasser i et glass med en kapasitet på 100-150 ml, dekk med glass og tilsett 40-50 ml saltsyre. Etter at utgivelsen av gassbobler stopper, setter du glasset på komfyren og holder det kokt lavt i 10-15 minutter. Seskvioksider utfelles ved å tilsette 2-3 dråper metyloransje indikator og tilsette ammoniakkløsning inntil fargen på indikatoren endres fra rød til gul og lukten av ammoniakk vises. Etter 10 minutter filtreres bunnfallet fra. Bunnfallet vaskes med varmt vann med tilsetning av noen få dråper ammoniakkløsning.

Filtratet nøytraliseres med saltsyre til fargen på løsningen blir rosa og ytterligere 2,5 ml syre tilsettes. Løsningen varmes opp til koking og 10 ml av en varm bariumkloridløsning tilsettes på én gang, omrøres, løsningen kokes i 5-10 minutter og får stå i minst 2 timer. Bunnfallet filtreres gjennom et tett blått bånd filtrer og vasket 10 ganger med små porsjoner kaldt vann til kloridioner er fjernet.

Fullstendig fjerning av kloridioner kontrolleres ved reaksjon med sølvnitrat: noen få dråper av filtratet legges på glass og en dråpe 1% sølvnitratløsning tilsettes. Fraværet av dannelsen av et hvitt bunnfall indikerer fullstendig fjerning av kloridioner.

Bunnfallet med filter legges i en porselensdigel, forhåndskalsineres til konstant vekt ved en temperatur på 800-850 °C, tørkes, foraskes, unngå antennelse av filteret, og kalsineres i en åpen digel til filteret brenner helt ut , og deretter ved en temperatur på 800-850 °C i 30-40 minutter.

Etter avkjøling i eksikkatoren veies digelen med sedimentet. Kalsinering gjentas til en konstant masse er oppnådd.

Parallelt med analysen gjennomføres et «døveksperiment» (se merknad til avsnitt). Bariumsulfat mengde T 2, funnet ved "døveksperiment", trekkes fra massen av bariumsulfat T 1 hentet fra prøveanalyse.

Akseptable avvik mellom resultatene av to parallelle analyser aksepteres i henhold til klausul.

12.4. Bestemmelse av svovelinnhold av sulfid

Hvor X - totalt svovelinnhold i SO3, %;

X 1 - innhold av sulfat svovel i form av SO3, %.

13. BESTEMMELSE AV FROSTSTANDSTAND FOR SAND FRA KNUSING AV FRØ

13.1. Essensen av metoden

Frostmotstanden til sand bestemmes av tap av masse under suksessiv frysing og tining.

Frysekammer.

Siler med netting nr. 1,25; 016 i henhold til GOST 6613-86 og med runde hull med en diameter på 5 mm.

Fartøy for tining av prøver.

Stoffposer laget av tykt stoff med doble vegger.

Stekebrett.

(Endret utgave, endringsforslag nr. 2).

13.3.Prøveforberedelse

Laboratorieprøven reduseres til en masse på minst 1000 g, siktet på to sikter: den første med hull med en diameter på 5 mm og den andre med maske nr. 1.25 eller 016, avhengig av størrelsen på materialet som testes, tørket til konstant vekt, hvoretter det tas to prøver som veier 400 g.

13.4.Testing

Hver prøve legges i en pose som sikrer kornenes sikkerhet, nedsenket i et kar med vann for å mette i 48 timer. Posen med prøven tas ut av vannet og legges i fryseboks, noe som gir en gradvis nedgang i temperaturen til minus (20±5) °C.

Prøvene oppbevares i et kammer ved en jevn temperatur på minus (20±5) °C i 4 timer, hvoretter posene med prøver fjernes, senkes ned i et kar med vann ved en temperatur på 20 °C og oppbevares i 2 timer.

Etter det nødvendige antall fryse- og tinesykluser, helles prøven fra posen på en kontrollsikt med maske nr. 1.25 eller 016, og de gjenværende kornene vaskes forsiktig av posens vegger. Prøven plassert på kontrollsilen vaskes, og resten tørkes til konstant vekt.

GOST 8735-88

(ST SEV 5446 ¾ 85)

ST SEV 6317 ¾ 88

UDC 691.223.001.4.006.354 Group Zh19

STATSSTANDARD FOR USSR UNION

SAND TIL BYGGEARBEID
Testmetoder

Sand til byggearbeid.

Testmetoder

OKSTU 5711

Dato for introduksjon 01.07.89

Manglende overholdelse av standarden er straffbart ved lov

Denne standarden gjelder sand brukt som fyllstoff for monolittisk betong, prefabrikkerte betong- og armerte betongkonstruksjoner, samt materiale for tilsvarende typer konstruksjonsarbeid og etablerer testmetoder.

1. GENERELLE BESTEMMELSER

1.1. Anvendelsesomfanget for sandtestmetodene gitt i denne standarden er spesifisert i vedlegget.

1.2. Prøver veies med en feil på 0,1 vekt%, med mindre annet er spesifisert i standarden.

1.3. Prøver eller veide porsjoner av sand tørkes til konstant vekt i en ovn ved en temperatur på (105 ± 5) ° Inntil forskjellen mellom resultatene av to veiinger ikke er mer enn 0,1 % av massen. Hver påfølgende veiing utføres etter tørking i minst 1 time og avkjøling i minst 45 minutter.

1.4. Testresultater beregnes til andre desimal med mindre annet er spesifisert angående nøyaktigheten av beregningen.

1.5. Det aritmetiske gjennomsnittet av de parallelle bestemmelsene gitt for den tilsvarende metoden tas som testresultat.

1.6. Et standard sett med sikter for sand inkluderer sikter med runde hull med diametre på 10; 5 og 2,5 mm og trådsikter med standard firkantede celler nr. 1,25; 063; 0315; 016; 005 i henhold til GOST 6613 (siktrammene er runde eller firkantede med en diameter eller sideside på minst 100 mm).

Merk. Bruk av sikter med masker nr. 014 er tillatt før man utstyrer virksomheter med sikter med masker nr. 016.

1.7. Temperaturen i rommet der testene utføres skal være (25 ± 10) °C. Før testen starter skal sanden og vannet ha en temperatur som tilsvarer lufttemperaturen i rommet.

1.8. Vann for testing brukes i samsvar med GOST 2874 eller GOST 23732, hvis standarden ikke gir instruksjoner om bruk av destillert vann.

1.9. Ved bruk av farlige (ætsende, giftige) stoffer som reagenser bør man følge med sikkerhetskrav, angitt i de forskriftsmessige og tekniske dokumentene for disse reagensene.

1.10. "Utstyr"-delene gir lenker til statlige standarder. Bruk av tilsvarende importert utstyr er tillatt. De ikke-standardiserte måleinstrumentene som brukes, spesifisert i avsnittet "Utstyr", må gjennomgå metrologisk sertifisering i henhold til GOST 8.326.

2. PRØVETAKING

2.1. Under mottakskontrollen ved produksjonsanlegget tas det stikkprøver, hvorfra det ved blanding oppnås én kombinert prøve fra erstatningsproduktene til hver produksjonslinje.

2.2. Utvalg av punktprøver fra produksjonslinjer som transporterer produkter til et lager eller direkte til kjøretøy utføres ved å krysse materialstrømmen på et transportbånd eller på steder hvor materialflyten er forskjellig ved hjelp av prøvetakere eller manuelt.

For å kontrollere kvaliteten på sand som sendes direkte ved steinbruddet, tas det stikkprøver under lasting i kjøretøy.

2.3. Punktprøver for å få samlet prøve begynner å tas 1 time etter vaktstart og deretter tas hver time i løpet av skiftet.

Avhengig av den oppnådde maksimalverdien av variasjonskoeffisienten for de to indikatorene som bestemmes, tas følgende intervaller for å ta punktprøver under skiftet:

3 timer - med en variasjonskoeffisient av indikatoren opptil 10%;

2 timer ” ” ” ” ” 15 %.

2.4. Massen til en flekkprøve ved et prøvetakingsintervall på 1 time skal være minst 1500 g. Ved økning av prøvetakingsintervallet i henhold til punkt 2.3, skal massen til den valgte plettprøven økes med et intervall på 2 timer - to ganger. med et intervall på 3 timer - fire ganger.

2.5. Den kombinerte prøven blandes og reduseres ved kvartdeling eller en traudeler for å få en laboratorieprøve før den sendes til laboratoriet.

2.6. Massen av laboratorieprøven under akseptkontroll hos produsenten må være minst 5000 g den brukes til alle tester som er fastsatt under akseptkontroll.

2.7. For hver test tas en analytisk prøve fra laboratorieprøven.

Det tas prøver fra den analytiske prøven i henhold til testprosedyren.

De utvalgte prøvene er pakket på en slik måte at massen og egenskapene til materialene ikke endres før testing.

Hver prøve er utstyrt med to etiketter som angir prøvebetegnelsen. Den ene etiketten plasseres inne i pakken, den andre plasseres på et synlig sted på pakken.

Under transport må emballasjen beskyttes mot mekanisk skade og fuktighet.

2.9. For å kontrollere kvaliteten på sand utvunnet og lagt ved hydromekanisering er alluviumkartet delt i plan langs lengden (langs alluviumkartet) i tre deler.

Fra hver del tas det punktprøver fra minst fem ulike steder (i plan). For å ta en punktprøve, graver du et 0,2-0,4 m dypt hull.

Fra punktprøver oppnås en kombinert prøve ved blanding, som reduseres for å få en laboratorieprøve i henhold til punkt 2.5.

Kvaliteten på sand vurderes separat for hver del av alluviumkartet basert på resultatene fra testing av en prøve tatt fra den.

2.11. Under innkommende inspeksjon hos forbrukerbedriften tas en kombinert sandprøve fra det testede partiet med materiale i samsvar med kravene i GOST 8736. En laboratorieprøve tilberedes i henhold til punkt 2.5.

2.12. Ved geologisk leting tas det prøver i henhold til forskriftsmessig og teknisk dokumentasjon godkjent på foreskrevet måte.

3. BESTEMMELSE AV KORNSAMMENSETNING OG FINANSMODUL

3.1. Essensen av metoden

Kornsammensetningen bestemmes ved å sikte sand på et standard sett med sikter.

3.2. Utstyr

Et sett med sikter i samsvar med GOST 6613 og sikter med runde hull med en diameter på 10; 5 og 2,5 mm.

Tørkeskap.

3.3. Forbereder til prøven

En analytisk prøve av sand som veier minst 2000 g tørkes til konstant vekt.

3.4. Gjennomføring av testen

En sandprøve tørket til konstant vekt siktes gjennom sikter med runde hull med diametere 10 og 5 mm.

Restene på siktene veies og innholdet av grusfraksjoner i sanden med en kornstørrelse på 5 til 10 mm beregnes ( Gr 5) og St. 10 mm ( Gr 10) i vektprosent i henhold til formlene:

(1)

(2)

Hvor M 10 - rester på en sil med runde hull med en diameter på 10 mm, g;

M 5 - rester på en sil med runde hull med en diameter på 5 mm, g;

M - prøvevekt, g.

Fra en del av sandprøven som har gått gjennom en sil med hull 5 mm i diameter, tas en prøve på minst 1000 g for å bestemme kornsammensetningen til sanden.

Under geologisk leting er det tillatt å spre prøven etter forvask for å bestemme innholdet av støv og leirpartikler. Ved beregning av sikteresultatene inngår innholdet av støv- og leirpartikler i massen av partikler som går gjennom en sikt med maske nr. 016 og i prøvens totale masse. Under massetesting er det tillatt å etter vask bestemme innholdet av støv- og leirpartikler og tørke prøven til konstant vekt, å sikte en prøve av sand (uten grusfraksjonen) som veier 500 g.

Den forberedte prøven av sand siktes gjennom et sett med sikter med runde hull med en diameter på 2,5 mm og maske nr. 1,25; 063; 0315 og 016.

Sikting utføres mekanisk eller manuelt. Varigheten av siktingen bør være slik at under kontrollintensiv manuell risting av hver sikt i 1 minutt, passerer ikke mer enn 0,1 % av den totale massen av den siktede prøven gjennom den. Under mekanisk sikting bestemmes varigheten for enheten som brukes eksperimentelt.

Ved sikting for hånd er det mulig å bestemme slutten av siktingen ved å riste hver sikt kraftig over et papirark. Sikting anses som fullført dersom det praktisk talt ikke er observert nedfall av sandkorn.

Ved bestemmelse av kornsammensetning våt metode en prøve av materialet legges i et kar og fylles med vann. Etter 24 timer blandes innholdet i beholderen grundig inntil leirefilmen er helt gjennomvåt i korn eller leirklumper, helles (i porsjoner) på den øvre sikten på et standardsett og siktes, mens materialet vaskes på siktene til vaskevannet blir klart. De delvise restene på hver sikt tørkes til konstant vekt og avkjøles til romtemperatur, deretter bestemmes vekten ved veiing.

(Endret utgave, endring nr. 1).

3.5. Behandler resultatene

Basert på siktingsresultatene, beregn:

Delvis rest på hver sikt ( EN Jeg) i prosent i henhold til formelen

(3)

Hvor t jeg - masse av rester på denne silen, g;

T - vekten av den siktede prøven, g;

Full rest på hver sikt ( EN Jeg) i prosent i henhold til formelen

(4)

Hvor en 2,5 , en 1,25 , en i - delvise rester på de tilsvarende siktene;

Sandfinhetsmodul ( M j) uten korn større enn 5 mm i henhold til formelen

(5)

Hvor EN 2,5 , EN 1,25 ,EN 063 , EN 0315 , EN 016 - komplette rester på en sikt med runde hull med en diameter på 2,5 mm og på sikter med maske nr. 1,25; 063; 0315, 016, %.

Resultatet av å bestemme kornsammensetningen av sand er utarbeidet i samsvar med tabell. 1 eller grafisk avbildet i form av en siktekurve i henhold til fig. 1.

Skjermkurve

Dritt. 1

Tabell 1

	Rester, vektprosent, på sikter					Passering gjennom
Navn på saldoen		1,25	0,63	0,315	0,16 (0,14)	Sil med netting № 016(014), masseprosent
Privat	EN 2,5	EN 1,25	EN 063	EN 0315	EN 016(014)	EN 016(014)
Full	EN 2,5	EN 1,25	EN 063	EN 0315	EN 016(014)

4. BESTEMMELSE AV LEIRINNHOLD I Klumper

4.1. Essensen av metoden

4.2. Utstyr

Skalaer i henhold til GOST 23711 eller GOST 24104.

Tørkeskap.

Sil med netting nr. 1,25 i henhold til GOST 6613 og med runde hull med diametre på 5 og 2,5 mm.

Stålnål.

4.3. Forbereder til prøven

En analytisk prøve av sand siktes gjennom en sikt med hull med en diameter på 5 mm, minst 100 g sand tas fra den, tørkes til en konstant vekt og spres på sikter med hull med en diameter på 2,5 mm og en maske. nr. 1,25. Fra de resulterende sandfraksjonene tas prøver som veier:

5,0 g - fraksjoner av St. 2,5 til 5 mm;

1,0 g - fraksjoner fra 1,25 til 2,5 mm

Hver prøve av sand helles i et tynt lag på glass eller en metallplate og fuktes med en pipette. Ved hjelp av en stålnål skilles klumper av leire fra prøven, som avviker i viskositet fra sandkorn, ved bruk av forstørrelsesglass om nødvendig. Sandkornene som er igjen etter separering av klumpene tørkes til en konstant masse og veies.

4.4. Behandler resultatene

(6)

(7)

Hvor m 1 , m 2 - vekt av en prøve av sandfraksjon, henholdsvis fra 2,5 til 5 mm og fra 1,25 til 2,5 mm før frigjøring av leire, g;

T 1, m 3 - masse av korn av sandfraksjoner henholdsvis fra 2,5 til 5 mm og fra 1,25 til 2,5 mm etter frigjøring av leire, g.

(8)

Hvor EN 2,5 , EN 1,25 - delrester i vektprosent på sikter med åpninger på 2,5 og 1,25 mm, beregnet i henhold til punkt 3.5.

5. BESTEMMELSE AV INNHOLDET AV STØV- OG LEIRPARTIKLER

5.1. Elutrieringsmetode

5.1.1. Essensen av metoden

5.1.2. Utstyr

Skalaer i henhold til GOST 23711 eller GOST 24104.

Tørkeskap.

En sylindrisk bøtte med en høyde på minst 300 mm med en sifon eller et kar for å fjerne sand (fig. 2).

Stoppeklokke.

5.1.3. Forbereder til prøven

En analytisk prøve av sand siktes gjennom en sikt med hull 5 mm i diameter, sanden som har passert gjennom sikten tørkes til konstant vekt og en prøve på 1000 g tas fra den.

5.1.4. Gjennomføring av testen

Ved bruk av et kar for elutriasjon, utføres testen i samme sekvens. I dette tilfellet helles vann i karet opp til det øvre dreneringshullet, og suspensjonen dreneres gjennom de to nedre hullene.

Etter elutriering tørkes den vaskede prøven til konstant vekt. T 1 .

5.1.5. Behandler resultatene

(9)

Hvor T - massen av den tørkede prøven før elutriering, g;

m1 - massen av den tørkede prøven etter elutriering, g.

Fartøy for elutriasjon

Dritt. 2

Merknader:

1. Ved testing av naturlig sand, hvis korn er tett sementert med leire, holdes prøven i vann i minst 1 dag.

(10)

Hvor T c er massen til prøven i en tilstand av naturlig fuktighet, g;

T 1 - masse av prøve tørket etter elutriering til konstant masse, g;

W- fuktighetsinnhold i den testede sanden, %.

5.2. Pipettemetode

5.2.1. Essensen av metoden

5.2.2. Utstyr

Bøtten er sylindrisk med to merker (belter) på innerveggen, tilsvarende en kapasitet på 5 og 10 liter.

Bøtten er sylindrisk uten merker.

Tørkeskap.

Siler med netting nr. 063 og 016 i henhold til GOST 6613.

Metallsylindre med en kapasitet på 1000 ml med observasjonsvindu (2 stk.).

Metallmålepipette med en kapasitet på 50 ml (fig. 3).

Trakt med en diameter på 150 mm.

Stoppeklokke.

Kopper eller glass for fordampning i henhold til GOST 9147.

5.2.3. Gjennomføring av testen

Suspensjonen i hver sylinder omrøres med en glass- eller metallstang eller sylinderen vippes flere ganger, og lukker den med et lokk, for bedre blanding.

Etter at blandingen er fullført, la sylinderen stå i fred i 1,5 minutter. 5-10 s før slutten av holdeperioden, senk målepipetten med røret lukket med en finger ned i sylinderen slik at støttedekselet hviler på toppen av sylinderveggen, mens bunnen av pipetten vil være ved nivå for valg av fjæring - 190 mm fra overflaten. Etter at den angitte tiden har gått (5-10 s), åpne pipetterøret og, etter å ha fylt det, lukk røret igjen med fingeren, fjern pipetten fra sylinderen, og etter å ha åpnet røret, hell innholdet i pipetten i en forhåndsveid kopp eller glass. Fyllingen av pipetten overvåkes av endringer i nivået på suspensjonen i visningsvinduet.

Metallsylinder og målepipette

1 - sylinder; 2 - pipette; 3 - etikett (1000 ml);

4 - fjæringsnivå i sylinderen

Dritt. 3

5.2.4. Behandler resultatene

(11)

Hvor T - vekten av en prøve av sand, g;

T 1 - masse av en kopp eller et glass for fordampning av suspensjonen, g;

T 2 - vekt av en kopp eller et glass med fordampet pulver, g.

(12)

Merk. Tillatt masse sediment ( T 2 -T 1) bestemt av tettheten til suspensjonen ved bruk av formelen

(13)

Hvor T 3 - masse av pyknometer med suspensjon, g;

T 4 - masse av pyknometer med vann, g;

r - sedimenttetthet, g/cm 3 (antatt lik 2,65 g/cm 3).

Resultatet av å bestemme massen av sediment T 2 -T 1 er inkludert i formel (11).

5.3. Våtsiktingsmetode

5.3.1. Essensen av metoden

Testen utføres i henhold til GOST 8269, ved bruk av en prøve av sand som veier 1000 g og sikter med maske nr. 0315 og 005.

5.4. Fotoelektrisk metode

5.4.1. Essensen av metoden

Metoden er basert på å sammenligne graden av gjennomsiktighet av rent vann og suspensjonen oppnådd ved å vaske sand.

Testen utføres i henhold til GOST 8269, med en prøve av sand som veier 1000 g.

5.5. Innholdet av støv- og leirpartikler kan bestemmes ved hjelp av en av metodene ovenfor, avhengig av tilgjengeligheten av utstyr. I dette tilfellet er elutrieringsmetoden tillatt å brukes frem til 01/01/95.

6. BESTEMMELSE AV TILSTEDEVÆRELSEN AV ORGANISKE URenheter

6.1. Essensen av metoden

Tilstedeværelsen av organiske urenheter (humusstoffer) bestemmes ved å sammenligne fargen på den alkaliske løsningen over sandprøven med fargen på standarden.

6.2. Utstyr, reagenser og løsninger

Skalaer i henhold til GOST 29329 eller GOST 24104.

Fotokolorimeter FEK-56M eller spektrofotometer SF-4, eller andre lignende enheter.

Glasssylindre med en kapasitet på 250 ml laget av gjennomsiktig fargeløst glass (innvendig diameter 36-40 mm) i henhold til GOST 1770.

Vann bad.

Natriumhydroksid (natriumhydroksid) i henhold til GOST 4328, 3% løsning.

Tannin, 2 % løsning i 1 % etanol.

6.3. Forbereder til prøven

Fra en analytisk prøve av sand i en tilstand av naturlig fuktighet, ta en prøve på ca. 250 g.

Forbered en standardløsning ved å løse opp 2,5 ml av en 2 % tanninløsning i 97,5 ml av en 3 % natriumhydroksidløsning. Den tilberedte løsningen omrøres og får stå i 24 timer.

Den optiske tettheten til tanninløsningen, bestemt på et fotokolorimeter eller spektrofotometer i bølgelengdeområdet 450-500 nm, bør være 0,60-0,68.

6.4. Gjennomføring av testen

Sand er egnet for bruk i betong eller mørtel dersom væsken over prøven er fargeløs eller er vesentlig mindre farget enn referanseløsningen.

Hvis fargen på væsken er den samme eller mørkere enn fargen på referanseløsningen, er det nødvendig å teste tilslaget i betong eller løsninger i spesialiserte laboratorier.

7. BESTEMMELSE AV MINERALOGISK-PETROGRAFISK SAMMENSETNING

7.1. Essensen av metoden

7.2. Utstyr og reagenser

Skalaer i henhold til GOST 29329 eller GOST 24104.

Sett med sikter med netting nr. 1,25; 063; 0315 og 016 i henhold til GOST 6613 og med runde hull med diametre på 5 og 2,5 mm.

Tørkeskap.

Kikkertmikroskop med forstørrelse fra 10 til 50 C , polariserende mikroskop med forstørrelse opp til 1350 C.

Mineralogisk forstørrelsesglass i henhold til GOST 25706.

Sett med reagenser.

Stålnål.

7.3. Forbereder til prøven

En analytisk sandprøve siktes gjennom en sikt med hull 5 mm i diameter, og det tas minst 500 g sand fra den siktede delen av prøven.

Sanden vaskes, tørkes til konstant vekt, spredt på et sett med sikter med hull med en diameter på 2,5 mm og maske nr. 1,25; 063; 0315; 016 og velg prøver som veier minst:

25,0 g - for sand med en kornstørrelse på St. 2,5 til 5,0 mm;

5,0 g ” ” ” ” ” St. 1,25 til 2,5 mm;

1,0 g ” ” ” ” ” St. 0,63 til 1,25 mm;

0,1 g ” ” ” ” ” St. 0,315 til 0,63 mm;

0,01 g ” ” ” ” ” fra 0,16 til 0,315 mm.

7.4. Gjennomføring av testen

Hver prøve helles i et tynt lag på glass eller papir og ses med et kikkertmikroskop eller forstørrelsesglass.

Sandkorn, representert ved fragmenter av tilsvarende bergarter og mineraler, separeres ved hjelp av en tynn nål i grupper i henhold til bergarter og typer mineraler.

I sandkorn, representert ved mineralfragmenter, bestemmes innholdet av kvarts, feltspat, mørkfargede mineraler, kalsitt osv.

Sandkorn, representert ved bergartsfragmenter, er delt inn i genetiske typer i henhold til Tabell. 2.

tabell 2

Genetisk type raser	Rase
Sedimentær	Kalkstein, dolomitt, sandstein, flint, etc.
Utbrudd: Påtrengende	Granitt, gabbro, dioritt, etc.
Effusive	Basalt, porfyritt, diabas, etc.
Metamorfe	Kvartsitt, krystallinske skifer, etc.

I tillegg er korn av bergarter og mineraler klassifisert som skadelige urenheter isolert i sanden.

I nærvær av mineraler som inneholder svovel, mengden av sulfat og sulfidforbindelser i form av SÅ 3 fastsettes etter punkt 12.

Kvantitativ bestemmelse av innholdet av potensielt reaktive silikaarter utføres i henhold til paragraf 11.

De samme prøvene av sand brukes til å bestemme formen og beskaffenheten til overflaten av sandkorn i henhold til Tabell. 3.

Tabell 3

7.5. Behandler resultatene

For hver type isolerte bergarter og mineraler telles antall korn og deres innhold bestemmes ( X) som en prosentandel i en prøve i henhold til formelen

(14)

Hvor n-antall korn av en gitt bergart eller mineral;

N- det totale antallet korn i prøven.

8. BESTEMMELSE AV SANN TETTHET

8.1. Pyknometrisk metode

8.1.1. Essensen av metoden

Sann tetthet bestemmes ved å måle massen per volumenhet av tørkede sandkorn.

8.1.2. Utstyr

Piconometer med en kapasitet på 100 ml i henhold til GOST 22524.

Skalaer i henhold til GOST 29329 eller GOST 24104.

Eksikkator i henhold til GOST 25336.

Tørkeskap.

Sandbad eller vannbad.

Destillert vann i henhold til GOST 6709.

8.1.3. Forbereder til prøven

En prøve på ca. 30 g tas fra en analytisk sandprøve, siktes gjennom en sikt med hull på 5 mm i diameter, tørkes til konstant vekt og avkjøles til romtemperatur i ekssikkator over konsentrert svovelsyre eller vannfritt kalsiumklorid. Den tørkede sanden blandes og deles i to deler.

8.1.4. Gjennomføring av testen

8.1.5. Behandler resultatene

Sann tetthet av sand ( r

(15)

Hvor T - masse av pyknometer med sand, g;

T 1 - masse av tomt pyknometer, g;

T 2 - masse av pyknometer med destillert vann, g;

T 3 - massen av pyknometeret med sand og destillert vann etter fjerning av luftbobler, g;

r c er tettheten av vann lik 1 g/cm3.

Avviket mellom resultatene av to bestemmelser av sann tetthet bør ikke være mer enn 0,02 g/cm 3 . I tilfeller med store avvik utføres en tredje bestemmelse og det aritmetiske gjennomsnittet av de to nærmeste verdiene beregnes.

Merknader:

2. I stedet for å veie pyknometeret med destillert vann under hver test, er det tillatt å bestemme kapasiteten til pyknometeret én gang og bruke verdien for alle tester. I dette tilfellet utføres bestemmelsen av pyknometerets kapasitet og alle tester ved en jevn temperatur (20±1)°C. Kapasiteten til pyknometeret bestemmes av massen av destillert vann i pyknometeret, hvis tetthet antas å være 1,0 g/cm 3 . I dette tilfellet beregnes den sanne tettheten av sand ved hjelp av formelen

(16)

Hvor V- pyknometervolum, ml.

De resterende betegnelsene er i henhold til formel (15).

8.2. Akselerert sann tetthetsbestemmelse

8.2.1. Essensen av metoden

Sann tetthet bestemmes ved å måle massen per volumenhet av tørkede sandkorn ved bruk av et Le Chatelier-apparat.

8.2.2. Utstyr

Le Chatelier-enhet (fig. 4).

Skalaer i henhold til GOST 29329 eller GOST 24104.

Veieglass eller porselenskopp i henhold til GOST 9147.

Eksikkator i henhold til GOST 25336.

Tørkeskap.

Sil med runde hull 5 mm.

Svovelsyre i henhold til GOST 2184.

Kalsiumklorid (kalsiumklorid) i henhold til GOST 450.

Le Chatelier-enhet

Dritt. 4

8.2.3. Forbereder til prøven

8.2.4. Gjennomføring av testen

Enheten fylles med vann til det nedre nullmerket, og vannstanden bestemmes av den nedre menisken. Hver prøve av sand helles gjennom trakten på enheten i små jevne porsjoner til væskenivået i enheten, bestemt av den nedre menisken, stiger til et merke med en deling på 20 ml (eller en annen deling innenfor den øvre graderte delen av enheten).

For å fjerne luftbobler, roteres enheten flere ganger rundt sin vertikale akse.

Resten av sanden som ikke er inkludert i enheten veies, alle veiinger utføres med en feil på opptil 0,01 g.

8.2.5. Behandler resultatene

Sann tetthet av sand ( r ) i g/cm 3 beregnes ved hjelp av formelen

(17)

Hvor T - vekten av en prøve av sand, g;

T 1 - masse av sandrester, g;

V- volum vann fortrengt av sand, ml.

Avviket mellom resultatene av to bestemmelser av sann tetthet bør ikke være mer enn 0,02 g/cm 3 . I tilfeller med store avvik gjøres en tredje bestemmelse og det aritmetiske gjennomsnittet av de to nærmeste verdiene beregnes.

9. BESTEMMELSE AV BULKTETTHET OG TOMHET

9.1. Bestemmelse av bulkdensitet

9.1.1. Essensen av metoden

Bulkdensitet bestemmes ved å veie sand i målekar.

9.1.2. Utstyr

Vekter i henhold til GOST 29329, GOST 24104 eller plattformvekter.

Måle sylindriske metallbeholdere med en kapasitet på 1 liter (diameter og høyde 108 mm) og en kapasitet på 10 liter (diameter og høyde 234 mm).

Tørkeskap.

Metalllinjal i henhold til GOST 427.

En sil med runde hull med en diameter på 5 mm.

9.1.3. Forbereder til prøven

9.1.3.1. Ved bestemmelse av bulkdensitet i standard ukomprimert tilstand under innkommende inspeksjon, utføres tester i en sylindrisk målbeholder med en kapasitet på 1 liter, ved bruk av ca. 5 kg sand, tørket til konstant vekt og siktet gjennom en sil med runde hull med en diameter på 5 mm.

9.1.3.2. Ved bestemmelse av bulkdensiteten til sand i en batch for å konvertere mengden sand som tilføres fra masseenheter til volumenheter under akseptkontroll, utføres tester i et målesylindrisk kar med en kapasitet på 10 liter. Sand er testet i en tilstand av naturlig fuktighet uten å sikte gjennom en sil med hull på 5 mm i diameter.

9.1.4. Gjennomføring av testen

9.1.5. Behandler resultatene

Bulkdensitet av sand ( r n) i kg/m 3 beregnet ved formelen

(18)

Hvor T - masse av målebeholderen, kg;

T 1 - masse av et målekar med sand, kg;

V- volum av fartøyet, m3.

Bestemmelse av bulkdensiteten til sand utføres to ganger, hver gang tar en ny porsjon sand.

Merk. Bulkdensiteten til sand-grusblandingen bestemmes i henhold til GOST 8269.

9.2. Definisjon av tomhet

tomhet av sand (Vm.p.) som volumprosent beregnes ved hjelp av formelen

(19)

Hvor r - sann tetthet av sand, g/cm 3 ;

r n - massetetthet av sand, kg/m3.

10. BESTEMMELSE AV FUKTIGHET

10.1. Essensen av metoden

Fuktighet bestemmes ved å sammenligne massen av sand i en tilstand av naturlig fuktighet og etter tørking.

10.2. Utstyr

Skalaer i henhold til GOST 29329 eller GOST 24104.

Tørkeskap.

Stekebrett.

10.3. Gjennomføring av testen

En prøve som veier 1000 g sand helles i en bakeplate og veies umiddelbart, og tørkes deretter i samme bakeplate til konstant vekt.

10.4. Behandler resultatene

Sand fuktighet (W) i prosent beregnes ved hjelp av formelen

(20)

Hvor T - vekten av prøven i en tilstand av naturlig fuktighet;

T 1 - vekten av prøven i tørr tilstand, g.

11. BESTEMMELSE AV REAKTIVITET

Testen utføres i samsvar med GOST 8269, med en prøve av sand som veier minst 250 g.

12. BESTEMMELSE AV INNHOLDET AV SULFAT- OG SULFIDFOBLINGER

Hvis det kun er sulfatforbindelser i sanden, bestemmes ikke det totale svovelinnholdet.

12.2. Bestemmelse av totalt svovelinnhold

12.2.1. Vektmetode

12.2.1.1. Essensen av metoden

12.2.1.2.

Ovnen er en muffelovn som gir en oppvarmingstemperatur på 900 °C.

Porselenskopper med en diameter på 15 cm i henhold til GOST 9147.

Glassglass med en kapasitet på 100, 200 300 400 ml i henhold til GOST 23932.

Porselensdigler i henhold til GOST 9147.

Eksikkator i henhold til GOST 25336.

Vann bad.

Kalsiumklorid (kalsiumklorid) i henhold til GOST 450, kalsinert ved en temperatur på 700-800 °C.

Askepapirfiltre i henhold til TU 6-09-1706-82.

Salpetersyre i henhold til GOST 4461.

Saltsyre i henhold til GOST 3118.

Vandig ammoniakk i henhold til GOST 3760, 10% løsning.

Bariumklorid (bariumklorid) i henhold til GOST 4108, 10% løsning.

Metyloransje i henhold til TU 6-09-5169-84, 0,1 % løsning.

Sølvnitrat (sølvnitrat) i henhold til GOST 1277, 1% løsning.

Trådvevde sikter med firkantede celler nr. 005 og 0071 i henhold til GOST 6613.

12.2.1.3. Forbereder til prøven

Den knuste sanden tørkes til en konstant vekt, legges i en flaske, lagres i en eksikkator over kalsinert kalsiumklorid, og prøver tas fra den for analyse ( T) veier 0,5-2 g.

12.2.1.4. Gjennomføring av analyser

For å utfelle elementer fra seskvioksidgruppen, tilsett 2-3 dråper metyloransje indikator til løsningen og tilsett ammoniakkløsning til fargen på løsningen endres fra rød til gul og lukten av ammoniakk vises. Etter 10 minutter blir det koagulerte seskvioksidutfellingen filtrert gjennom et "rødt bånd"-filter i et glass med en kapasitet på 300-400 ml. Bunnfallet vaskes med varmt vann med tilsetning av noen få dråper ammoniakkløsning. Saltsyre tilsettes til filtratet til fargen på løsningen blir rosa og ytterligere 2,5 ml syre tilsettes.

Filtratet fortynnes med vann til et volum på 200-250 ml, oppvarmes til koking, 10 ml av en varm bariumkloridløsning helles i det på en gang, røres, løsningen kokes i 5-10 minutter og lar stå i minst 2 timer. Bunnfallet filtreres gjennom et tett blått tape” og vaskes 10 ganger med små porsjoner kaldt vann til kloridionene er fjernet.

Etter avkjøling i eksikkatoren veies digelen med sedimentet. Kalsinering gjentas til en konstant masse er oppnådd. For å bestemme svovelinnholdet i reagensene som brukes til analyse, utføres et "blindeksperiment" parallelt med analysen. Mengden bariumsulfat funnet ved "døveeksperiment" T 2, trukket fra massen av bariumsulfat T 1 hentet fra prøveanalyse.

Merk. Uttrykket "blindt eksperiment" betyr at testen utføres i fravær av testobjektet, ved å bruke de samme reagensene og observere alle eksperimentelle forhold.

12.2.1.5. Behandler resultatene

Totalt sulfat svovelinnhold ( X 1) i prosent basert på SÅ 3 beregnes med formelen

(21)

Hvor T - prøvevekt, g;

T 1 - masse av bariumsulfat sediment, g;

T 2 - masse av bariumsulfat sediment i "døde eksperimentet", g;

0,343 - omregningsfaktor for bariumsulfat til SO3.

Akseptable forskjeller mellom resultatene av to parallelle analyser med et konfidensnivå R= 0,95 bør ikke overstige verdiene som er angitt i tabellen. 4. Ellers bør analysen gjentas inntil et akseptabelt avvik er oppnådd.

Tabell 4

	Tillatt avvik, abs. %
Opp til 0,5	0,10
St. 0,5 til 1,0	0,15
” 1,0	0,20

12.2.2. Jodometrisk titreringsmetode

12.2.2.1. Essensen av metoden

Metoden er basert på å brenne en prøve i en strøm av karbondioksid ved en temperatur på 1300-1350 °C, og absorbere det frigjorte SÅ 2 med en løsning av jod og titrering med en løsning av natriumtiosulfat av overskuddet av jod som ikke har reagert med den resulterende svovelsyren.

12.2.2.2. Utstyr, reagenser og løsninger

Installasjon for bestemmelse av svovelinnhold (fig. 5).

Natriumtiosulfat i henhold til GOST 27068, 0,005 n. løsning.

Natriumkarbonat (natriumkarbonat) i henhold til GOST 83.

Kaliumdikromat (kaliumdikromat) i henhold til GOST 4220, fixanal.

Løselig stivelse i henhold til GOST 10163, 1,0% løsning.

Jod i henhold til GOST 4159, 0,005 N løsning.

Kaliumjodid (kaliumjodid) i henhold til GOST 4232.

Svovelsyre i henhold til GOST 4204, 0,1 N løsning.

Analytisk balanse, målefeil 0,0002 g.

12.2.2.3. Fremstilling av 0,005 N natriumtiosulfatløsning

For å tilberede en løsning av natriumtiosulfat, oppløs 1,25 g Na 2 S 2 O 3 5 H 2 O i 1 liter nykokt destillert vann og tilsett 0,1 g natriumkarbonat. Løsningen omrøres og får stå i 10-12 dager, hvoretter dens titer bestemmes ved bruk av en 0,01 N løsning av kaliumdikromat fremstilt fra fixanal.

Til 10 ml av en 0,01 N løsning av kaliumdikromat, tilsett 50 ml av en 0,1 N løsning av svovelsyre, 2 g tørr kaliumjodid og titrer med den tilberedte natriumtiosulfatløsningen til fargen er strågul. Tilsett noen få dråper 1 % stivelsesløsning (løsningen blir blå) og titrer til løsningen blir misfarget. Korreksjonsfaktor for titeren til 0,005 N natriumtiosulfatløsning bestemt av formelen

(22)

Hvor - normaliteten til kaliumdikromatløsningen;

10 - volum av 0,01 N løsning av kaliumbikromat, tatt for titrering, ml;

V- volum 0,005 N natriumtiosulfatløsning brukt for titrering av 10 ml 0,01 N løsning kaliumbikromat, ml;

- normaliteten til natriumtiosulfatløsning.

Titeren kontrolleres minst en gang hver 10. dag.

Natriumtiosulfatløsningen oppbevares i mørke flasker.

12.2.2.4. Fremstilling av 0,005 N jodløsning

Titeren til den fremstilte jodløsningen bestemmes ved å bruke en titrert løsning av natriumtiosulfat fremstilt som beskrevet ovenfor (klausul 12.2.2.3).

10 ml 0,005 N jodløsning titreres med 0,005 N natriumtiosulfatløsning i nærvær av stivelse.

Korreksjonsfaktoren for titeren til 0,005 N jodløsning () bestemmes av formelen

(23)

Hvor - volum av 0,005 N natriumtiosulfatløsning brukt for titrering av jodløsningen, ml;

- korreksjonsfaktor 0,005 N natriumtiosulfatløsning;

- normalitet av jodløsning;

10 - mengde jodløsning tatt for titrering, ml.

12.2.2.5. Forbereder til prøven

Prøver for testing tilberedes i henhold til punkt 12.1.1.3, med massen av prøvene som er tatt lik 0,1-1,0 g.

12.2.2.6. Testing

Installasjonsskjema for bestemmelse av svovelinnhold

1 - karbondioksid sylinder; 2 - vask flaske med 5% løsning

Kobbersulfat; 3 - vaskeflaske med en 5% løsning av kaliumpermanganat;

4 - blokk med kalsinert kalsiumklorid; 5 - gummiplugger;

6 - elektrisk rør ovn med silit stenger, gir

Oppvarmingstemperatur 1300 °C; 7 - porselensrør for kalsinering

Lengde 70-75 mm, innvendig diameter 18-20 mm; 8 - porselen

Båt nr. 1 (lengde 70, bredde 9, høyde 7-5 mm) eller porselen

Båt nr. 2 (lengde 95, bredde 12, høyde 10 mm) i henhold til GOST 9147;

9 - trykk; 10 - absorpsjon fartøy; II - byrett med jodløsning;

I2 - byrett med natriumtiosulfatløsning

Dritt. 5

Merk. Alle deler av installasjonen er forbundet ende-til-ende med gummirør. For å hindre brenning av gummiplugger er den indre endeflaten dekket med asbestpakninger.

En båt med hengsel plasseres i et oppvarmet rør (fra karbondioksidtilførselssiden) ved hjelp av en krok laget av varmebestandig ledning. Lukk røret med en propp og tilfør karbondioksid (hastighet 90-100 bobler per 1 min). Prøven kalsineres i 10-15 minutter, for å sikre at løsningen i absorpsjonskaret beholder sin blå farge. Løsningen i absorpsjonskaret titreres deretter med natriumtiosulfatløsning til den er fargeløs. Etter endt titrering, fjern båten fra ovnen, prøv å ikke forurense veggene til porselensrøret med restene av prøven.

En ny porsjon vann, en løsning av jod og stivelse helles i absorpsjonskaret, vasket med vann.

12.2.2.7. Behandler resultatene

(24)

Hvor V- volum jodløsning tatt for titrering, ml;

V1 - volum natriumtiosulfatløsning konsumert for titrering av overskudd av jod som ikke reagerte, ml;

TIL - forholdskoeffisient mellom konsentrasjonene av jodløsning og natriumtiosulfat;

A - volum av 0,005 N natriumtiosulfatløsning brukt for titrering av jodløsningen, ml;

126,92 - 1 g-ekvivalent jod, g;

10 - volum av 0,005 N jodløsning tatt for titrering, ml;

1000 - volum natriumtiosulfatløsning, ml.

Akseptable avvik mellom resultatene av to parallelle bestemmelser med et konfidensnivå R= 0,95 bør ikke overstige verdiene som er angitt i tabellen. 3. Ellers bør forsøket gjentas til et akseptabelt avvik er oppnådd.

12.3. Bestemmelse av svovelinnhold av sulfat

12.3.1. Essensen av metoden

Metoden er basert på dekomponering av en prøve med saltsyre, etterfulgt av utfelling av svovel i form av bariumsulfat og bestemmelse av massen til sistnevnte.

12.3.2. Utstyr, reagenser og løsninger

For å utføre analysen, bruk utstyret, reagensene og løsningene spesifisert i klausul 12.2.1.2, ved bruk av saltsyre i samsvar med GOST 3118, løsning 1:3 (en volumdel konsentrert saltsyre og tre volumdeler vann) .

12.3.3. Forbereder til prøven

Prøven for testing er klargjort i henhold til punkt 12.1.1.3, hvor massen av prøven tas lik 1 g.

12.3.4. Testing

Filtratet nøytraliseres med saltsyre til fargen på løsningen blir rosa og ytterligere 2,5 ml syre tilsettes. Løsningen varmes opp til koking og 10 ml av en varm bariumkloridløsning tilsettes på en gang, røres, løsningen kokes i 5-10 minutter og får stå i minst 2 timer. Bunnfallet filtreres gjennom en tett "blå". ribbon” filter og vasket 10 ganger med små porsjoner kaldt vann til kloridioner er fjernet.

Etter avkjøling i eksikkatoren veies digelen med sedimentet. Kalsinering gjentas til en konstant masse er oppnådd.

Parallelt med analysen gjennomføres et «døveksperiment» (se merknad til punkt 12.2.1.4). Bariumsulfat mengde T 2, funnet ved "døveksperiment", trekkes fra massen av bariumsulfat T 1 hentet fra prøveanalyse.

12.3.5. Behandler resultatene

Akseptable avvik mellom resultatene av to parallelle analyser aksepteres i henhold til punkt 12.2.1.5.

12.4. Bestemmelse av svovelinnhold av sulfid

(27)

Hvor X - totalt svovelinnhold mht SO 3,%;

X 1 - innhold av sulfat svovel i form av SO 3,%.

13. BESTEMMELSE AV FROSTSTANDSTAND FOR SAND FRA KNUSING AV FRØ

13.1. Essensen av metoden

Frostmotstanden til sand bestemmes av tap av masse under suksessiv frysing og tining.

13.2. Utstyr

Frysekammer.

Tørkeskap.

Skalaer i henhold til GOST 29329 eller GOST 24104.

Siler med netting nr. 1,25; 016 i henhold til GOST 6613 og med runde hull med en diameter på 5 mm.

Fartøy for tining av prøver.

Stoffposer laget av tykt stoff med doble vegger.

Stekebrett.

13.3. Prøveforberedelse

13.4. Testing

Hver prøve legges i en pose som sikrer kornenes sikkerhet, nedsenket i et kar med vann for å mette i 48 timer. Posen med prøven fjernes fra vannet og legges i en fryser, noe som sikrer en gradvis nedgang i temperaturen til minus (20±5) °C.

13.5. Behandler resultatene

Vekttap av prøven ( P MPZ) i prosent beregnes ved hjelp av formelen

(28)

Hvor T - vekten av prøven før testing, g;

T 1 - masse av korn som er tatt prøve på en kontrollsikt med maske nr. 1.25 eller 016 etter testing, g.

APPLIKASJON

Informasjon

OMFANG AV TEST

Navnet og omfanget av testene er angitt i tabellen. 5.

Tabell 5

	Bruksområde
Testnavn	Kvalitetskontroll ved produksjonsanlegget		Geologisk	Innkommende kontroll
	Godkjennelse	Periodisk	Etterretningstjeneste	Hos forbrukerbedriften
1. Bestemmelse av kornsammensetning og finhetsmodul
2. Bestemmelse av leireinnhold i klumper
3. Bestemmelse av innhold av støv og leirpartikler
4. Bestemmelse av tilstedeværelsen av organiske urenheter
5. Bestemmelse av mineralogisk og petrografisk sammensetning
6. Bestemmelse av sann tetthet
7. Bestemmelse av bulkdensitet og hulrom
8. Fuktighetsbestemmelse
9. Bestemmelse av reaktivitet
10. Bestemmelse av innholdet av sulfat- og sulfidforbindelser
11. Bestemmelse av frostbestandighet av sand fra knusesikter

Merk. “+”-tegnet betyr at testen blir utført; signere "– ” - ikke utfør.

INFORMASJONSDATA

1. UTVIKLET OG INTRODUSERT av Næringsdepartementet byggematerialer USSR

UTFØRER

M. L. Nisnevich, Dr. Tech.. Realfag (emneleder); N. S. Levkova, Ph.D. tech. vitenskaper; E. I. Levina, Ph.D. tech. vitenskaper; G. S. Zarzhitsky, Ph.D. tech. vitenskaper; L. I. Levin; V. N. Tarasova, Ph.D. tech. vitenskaper; A. I. Polyakova; E. A. Antonov; L. V. Bereznitsky, Ph.D. tech. vitenskaper; I. I. Kurbatova Ph.D. tech. vitenskaper; G. P. Abysova; M. F. Semizorov; T. A. Kochneva; A.V. Strelsky; V. I. Novatorov; V. A. Bogoslovsky; T. A. Fironova

2. GODKJENT OG TRÅTT I VIRKNING ved resolusjon fra USSRs statskonstruksjonskomité datert 5. oktober 1988 nr. 203

3. Samsvarer med ST SEV 5446-85, ST SEV 6317-88 (når det gjelder prøvetaking og bestemmelse av kornsammensetning)

4. I stedet for GOST 8735-75 og GOST 25589-83

5. REFERANSE REGULERINGS- OG TEKNISKE DOKUMENTER

Betegnelse på det refererte tekniske dokumentet	Antall avsnitt, ledd
GOST 8.326-78	1.10
GOST 83-79	12.2.2.2
GOST 427-75	9.1.2
GOST 450-77	8.1.2; 8.2.2; 12.2.1.2
GOST 1277-75	12.2.1.2
GOST 1770-74
GOST 2184-77	8.1.2; 8.2.2
GOST 2874-82
GOST 3118-77	12.2.1.2; 12.3.2
GOST 3760-79	12.2.1.2
GOST 4108-72	12.2.1.2
GOST 4159-79	12.2.2.2
GOST 4204-77	12.2.2.2
GOST 4220-75	12.2.2.2
GOST 4232-74	12.2.2.2
GOST 4328-77
GOST 4461-77	12.2.1.2
GOST 5072-79	5.1.2, 5.2.2
GOST 6613-86	1.6, 3.2, 4.2, 5.2.2, 7.2, 12.2.1.2, 13.2
GOST 6709-72	8.1.2
GOST 8269-87	2.3, 5.3.1, 5.4.1, 9.1.5, 11, 12.2.1.3
GOST 8736-93	2.11
GOST 9147-80	5.2.2, 8.2.2, 12.2.1.2
GOST 10163-76	12.2.2.2
GOST 22524-77	8.1.2
GOST 23732-79
GOST 23932-90	12.2.1.2
GOST 24104-88	3.2, 4.2, 5.1.2, 5.2.2, 6.2, 7.2, 8.1.2, 8.2.2, 9.1.2, 10.2, 13.2
GOST 25336-82	8.1.2, 8.2.2, 12.2.1.2
GOST 25706-83	4.2, 7.2
GOST 27068-86

STATSSTANDARD FOR USSR UNION

SAND TIL BYGGEARBEID

TESTMETODER

GOST 8735-88

(ST SEV 5446-85)
ST SEV 6317-88

STATSBYGGINGSKOMITEEN FOR USSR

STATSSTANDARD FOR USSR UNION

SAND TIL BYGGEARBEID

Testmetoder

Sand til byggearbeid.
Testmetoder

GOST 8735-88

(ST SEV 5446-85)
ST SEV 6317-88

Dato for introduksjon 01.07.89

Manglende overholdelse av standarden er straffbart ved lov

1. GENERELLE BESTEMMELSER

1.1. Omfanget av sandtestmetoder gitt i denne standarden er spesifisert i vedlegget.

1.2. Prøver veies med en feil på 0,1 vekt%, med mindre annet er spesifisert i standarden.

1.3. Prøver eller veide porsjoner av sand tørkes til konstant vekt i en ovn ved en temperatur på (105 ± 5) °C inntil forskjellen mellom resultatene av to veiinger ikke er mer enn 0,1 % av massen. Hver påfølgende veiing utføres etter tørking i minst 1 time og avkjøling i minst 45 minutter.

1.4. Testresultater beregnes til andre desimal med mindre andre instruksjoner om nøyaktigheten av beregningen er gitt.

1.5. Det aritmetiske gjennomsnittet av de parallelle bestemmelsene gitt for den tilsvarende metoden tas som testresultat.

1.6 Et standardsett med sikter for sand inkluderer sikter med runde hull med en diameter på 10; 5 og 2,5 mm og trådsikter med standard firkantede celler nr. 1.25;063; 0315; 016; 005 i henhold til GOST 6613-86 (siktrammene er runde eller firkantede med en diameter eller side på minst 100 mm).

Merk. Bruk av sikter med masker nr. 014 er tillatt for å ettermontere virksomheter med sikter med masker nr. 016.

1.7. Romtemperatur, in hvor testene utføres skal være (25 ± 10) °C. Før testen starter skal sanden og vannet ha en temperatur som tilsvarer lufttemperaturen i rommet.

1.8 Vann for testing brukes i samsvar med GOST 2874-82 eller GOST 23732-79, hvis standarden ikke gir instruksjoner for bruk av destillert vann.

1.9. Når man bruker farlige (ætsende, giftige) stoffer som reagenser, bør man være veiledet av sikkerhetskravene som er angitt i de forskriftsmessige og tekniske dokumentene for disse reagensene.

1.10 For testing er det tillatt å bruke importert utstyr tilsvarende det som er gitt i denne standarden.

Ikke-standardiserte måleinstrumenter må gjennomgå metrologisk sertifisering i henhold til GOST 8.326-89.

(Endret utgave. Endring nr. 2).

2. PRØVETAKING

2.1. Under akseptkontroll tar produsenten punktprøver, hvorfra man ved å blande en kombinert prøve fra erstatningsproduktene til hver produksjonslinje.

2.2. Utvalg av punktprøver fra teknologiske linjer som transporterer produkter til et lager eller direkte til kjøretøy utføres ved å krysse materialstrømmen på et transportbånd eller på steder hvor materialflyten er forskjellig ved hjelp av prøvetakere eller manuelt.

For å kontrollere kvaliteten på sand som sendes direkte til gropflaten, tas det punktprøver under lasting i kjøretøy.

2.3 Punktprøver for å få en samlet prøve begynner å tas 1 time etter skiftets start og deretter tas hver time i løpet av skiftet.

Prøvetakingsintervallet for punktprøver ved manuell prøvetaking kan økes dersom produsenten produserer produkter av stabil kvalitet. For å etablere et akseptabelt prøvetakingsintervall bestemmes variasjonskoeffisienten av innholdet av korn som passerer gjennom en sikt med maske nr. 016 og innholdet av støv og leirpartikler kvartalsvis. For å bestemme variasjonskoeffisienten til disse indikatorene, tas det prikkprøver som veier minst 2000 g hvert 15. minutt under skiftet. For hver punktprøve bestemmes innholdet av korn som går gjennom en sikt med maske nr. 016 og innholdet av støv- og leirpartikler. Deretter beregnes variasjonskoeffisientene til disse indikatorene i samsvar med GOST 8269.0-97.

Avhengig av den oppnådde maksimalverdien av variasjonskoeffisienten for de to indikatorene som bestemmes, aksepteres følgende intervaller for å ta punktprøver under skiftet:

3 timer - med en variasjonskoeffisient av indikatoren opptil 10%;

2 timer » » » » » 15 %.

(Endret utgave, endringsforslag nr. 2).

Hvis massen av en enkelt prøve viser seg å være mindre enn den spesifiserte med mer enn 100 g når du tar prøver med en prøvetaker, er det nødvendig å øke antallet prøver som tas for å sikre at massen til den kombinerte prøven oppnås minst 10.000 g.

2.5 Den kombinerte prøven blandes og, før den sendes til laboratoriet, reduseres ved hjelp av kvarteringsmetoden eller ved hjelp av en traudeler for å få en laboratorieprøve.

2.6 Massen til laboratorieprøven under godkjenningskontrollen hos produsenten skal være minst 5000 g.

Ved gjennomføring av periodiske tester, så vel som ved innkommende inspeksjon og ved bestemmelse av sands egenskaper under geologisk undersøkelse, skal massen av laboratorieprøven sikre at alle tester gitt i standarden blir utført. Det er tillatt å utføre flere tester ved bruk av en prøve, hvis de bestemte egenskapene til sanden ikke endres under testingen, og massen til laboratorieprøven må ikke være mindre enn to ganger den totale massen som kreves for testing.

2.7. For hver test tas en analytisk prøve fra laboratorieprøven.

Det tas prøver fra den analytiske prøven i henhold til testprosedyren.

2.8. For hver laboratorieprøve beregnet på periodisk testing i foreningens sentrallaboratorium eller i et spesiallaboratorium, samt for voldgiftstesting, utarbeides det en prøvetakingsrapport, inkludert navn og betegnelse på materialet, sted og dato for prøvetaking , navnet på produsenten, betegnelsen på prøven og underskriften til den som er ansvarlig for prøvetakingen.

De utvalgte prøvene er pakket på en slik måte at massen og egenskapene til materialene ikke endres før testing.

Hver prøve er utstyrt med to etiketter som angir prøvebetegnelsen. Den ene etiketten plasseres inne i pakken, den andre plasseres på et synlig sted på pakken.

Under transport må emballasjen beskyttes mot mekanisk skade og fuktighet.

2.9. For å kontrollere kvaliteten på sand utvunnet og lagt ved hydromekanisering, er alluviumkartet delt langs planens lengde (langs alluviumkartet) i tre deler.

Fra hver del tas det punktprøver fra minst fem ulike steder (i plan). For å ta en punktprøve, graver du et 0,2-0,4 m dypt hull.

Fra punktprøver oppnås en kombinert prøve ved blanding, som reduseres for å få en laboratorieprøve i henhold til punkt 2.5.

Kvaliteten på sand vurderes separat for hver del av alluviumkartet basert på testresultatene fra en prøve tatt fra den.

2.11 Under innkommende inspeksjon hos forbrukerbedriften tas en kombinert sandprøve fra det testede partiet i samsvar med kravene i GOST 8736-85. Laboratorieprøven er klargjort i henhold til punkt 2.5.

2.12. Ved geologisk leting tas det prøver i henhold til forskriftsmessig og teknisk dokumentasjon godkjent på foreskrevet måte.

3. BESTEMMELSE AV KORNSAMMENSETNING OG FINANSMODUL

3.1. Essensen av metoden

Kornsammensetningen bestemmes ved å sikte sand på et standard sett med sikter.

3.2. Utstyr

Skalaer i henhold til GOST 24104-88.

Et sett med sikter i samsvar med GOST 6613-86 og sikter med runde hull med en diameter på 10; 5 og 2,5 mm.

Tørkeskap.

3.3. Forbereder til prøven

En analytisk prøve med en sandmasse på minst 2000 g tørkes til konstant vekt.

3.4. Gjennomføring av testen

Sandprøven, tørket til en konstant masse, siktes gjennom sikter med runde hull med diametere 10 og 5 mm.

Restene på siktene veies og innholdet av grusfraksjoner i sanden med en kornstørrelse på 5 til 10 mm beregnes ( Gr 5) og St. 10 mm ( Gr 10) i vektprosent i henhold til formlene:

(1)

(2)

Hvor M 10 - restsikt med runde hull med en diameter på 10 mm, g;

M 5 - rester på en sil med runde hull med en diameter på 5 mm, g;

M - prøvevekt, g.

Fra en del av sandprøven som har gått gjennom en sil med hull 5 mm i diameter, tas en prøve på minst 1000 g for å bestemme kornsammensetningen til sanden.

Under geologisk leting er det tillatt å spre prøven etter forvask for å bestemme innholdet av støv og leirpartikler. Innholdet av støvete leirpartikler er inkludert ved beregning av siktingsresultatene i massen av partikler som går gjennom en sikt med maske nr. 016, og i prøvens totale masse. Under massetesting er det tillatt, etter vasking å bestemme innholdet av støvete leirpartikler og tørking av prøven til konstant vekt, å sikte en prøve av sand (uten grusfraksjonen) som veier 500 g.

Den forberedte prøven av sand siktes gjennom et sett med sikter med runde hull med en diameter på 2,5 mm og maske nr. 1,25; 063; 0315 og 016.

Ved manuell sikting er det mulig å bestemme slutten av siktingen ved å riste hver sikt kraftig over et papirark. Sikting anses som fullført dersom det praktisk talt ikke er observert nedfall av sandkorn.

Ved bestemmelse av kornsammensetningen ved våtmetoden legges en prøve av materialet i et kar og helles med vann. Etter 24 timer blandes innholdet i karet grundig inntil leirfilmen på kornene eller leirklumpene er fullstendig gjennomvåt. , helles (i porsjoner) på toppen av et standard siktsett og siktet, vask materialet på siktene til skyllevannet blir klart. Delrester på hver sikt tørkes til konstant vekt og avkjøles til romtemperatur, deretter bestemmes vekten ved veiing.

(Endret utgave, endring nr. 1).

3.5. Behandler resultatene

Basert på siktingsresultatene beregnes følgende: den delvise resten på hver sikt ( ENJeg) i prosent i henhold til formelen

Hvor t jeg - masse av rest på en gitt sikt, g;

T - vekten av den siktede prøven, g;

full balanse på hver skjerm ( ENJeg) i prosent i henhold til formelen

Hvor en 2,5 , en 1,25 ,en i- private rester av de tilsvarende siktene;

sandfinhetsmodul ( M j) uten korn større enn 5 mm i henhold til formelen

(5)

Hvor EN 2,5 , EN 1,25 ,EN 063 , EN 0315 , EN 016 - komplette rester på en sikt med runde hull med en diameter på 2,5 mm og på sikter med maske nr. 1,25; 063; 0315, 016, %.

Resultatet av å bestemme kornsammensetningen av sand er utarbeidet i samsvar med tabell. 1 eller grafisk avbildet i form av en siktekurve i henhold til fig. 1.

Skjermkurve

Tabell 1

4. BESTEMMELSE AV LEIRINNHOLD I Klumper

4.1. Essensen av metoden

4.2. Utstyr

Skalaer i henhold til GOST 24104-88.

Tørkeskap.

Sil med netting nr. 1,25 i henhold til GOST 6613-86 og med runde hull med diametre på 5 og 2,5 mm.

Stålnål.

(Endret utgave, endringsforslag nr. 2).

4.3. Forbereder til prøven

5,0 g - fraksjoner av St. 2,5 til 5 mm;

1,0 g - fraksjoner fra 1,25 til 2,5 mm

Hver prøve av sand helles i et tynt lag på glass eller en metallplate og fuktes med en pipette. Leirklumper med forskjellig viskositet separeres fra prøven ved hjelp av en stålnål. fra sandkorn, bruk forstørrelsesglass om nødvendig. Sandkornene som er igjen etter separering av klumpene tørkes til en konstant masse og veies.

4.4.Behandler resultatene

(6)

(7)

Hvor m 1 , m 2 - vekter av en prøve av sandfraksjon, henholdsvis fra 2,5 til 5 mm og fra 1,25 til 2,5 mm før leirefrigjøring, g;

T 1 ;m 3 - masse av korn av sandfraksjoner henholdsvis fra 2,5 til 5 mm og fra 1,25 til 2,5 mm etter frigjøring av leire, g.

(8)

Hvor EN 2,5 , EN 1,25 - delrester i vektprosent på sikter med åpninger på 2,5 og 1,25 mm, beregnet i henhold til punkt 3.5.

5. BESTEMMELSE AV INNHOLDET AV STØV- OG LEIRPARTIKLER

5.1. Elutrieringsmetode

5.1.1. Essensen av metoden

5.1.2. Utstyr

Skalaer i henhold til GOST 24104-88.

Tørkeskap.

En sylindrisk bøtte med en høyde på minst 300 mm med en sifon eller et kar for å fjerne sand (fig. 2).

Stoppeklokke i henhold til GOST 5072-79.

(Endret utgave, endringsforslag nr. 2).

5.1.3. Forbereder til prøven

En analytisk sandprøve siktes gjennom en sikt med hull 5 mm i diameter, sanden som har passert gjennom sikten tørkes til konstant vekt og en prøve på 1000 g tas fra den.

5.1.4. Gjennomføring av testen

En prøve av sand legges i en sylindrisk bøtte og fylles med vann slik at høyden på vannlaget over sanden blir ca 200 mm. Sanden fylt med vann holdes i 2 timer, røres flere ganger og vaskes grundig for å fjerne leirpartikler som fester seg til kornene.

Etter dette blandes innholdet i bøtta kraftig og får stå i fred i 2 minutter. Etter 2 minutter, sifon av suspensjonen som ble oppnådd under vask, og la et lag av den over sanden være minst 30 mm høy. Deretter fylles sandkassen med vann til nivået angitt ovenfor. Vasking av sanden i den angitte rekkefølgen gjentas til vannet forblir klart etter vask.

Ved bruk av elutrieringsbeholder utføres testen i samme rekkefølge. I dette tilfellet helles vann i karet opp til det øvre dreneringshullet, og suspensjonen dreneres gjennom de to nedre hullene.

Etter elutriering tørkes den vaskede prøven til konstant vekt T 1 .

5.1.5. Behandler resultatene

(9)

Hvor T - massen av den tørkede prøven før elutriering, g;

m 1 - massen av den tørkede prøven etter elutriering, g.

Fartøy for elutriasjon

Merknader:

1. Ved testing av naturlig sand, hvis korn er tett sementert med leire, holdes prøven i vann i mindre enn 1 dag.

2. Det er tillatt å teste sand i en tilstand av naturlig fuktighet. I dette tilfellet bestemmes fuktighetsinnholdet i sanden og innholdet av støvete leirpartikler ved hjelp av en parallell prøve ( P otm) beregnes som en prosentandel ved hjelp av formelen

(10)

Hvor T c - vekten av prøven i en tilstand av naturlig fuktighet, g;

T 1 - masse av prøve tørket etter elutriering til konstant masse, g;

W- fuktighetsinnhold i den testede sanden, %.

5.2. Pipettemetode

5.2.1. Essensen av metoden

5.2.2. Utstyr

Skalaer i henhold til GOST 24104-88.

Bøtten er sylindrisk med to merker (belter) på innerveggen, tilsvarende en kapasitet på 5 og 10 liter.

Merkeløs sylindrisk bøtte.

Tørkeskap.

Siler med netting nr. 063 og 016 i henhold til GOST 6613-86.

Metallsylindre med en kapasitet på 1000 ml med visningsvindu (2 stk.).

Metallmålepipette med en kapasitet på 50 ml (fig. 3).

Trakt med en diameter på 150 mm.

Stoppeklokke i henhold til GOST 5072-79

Kopper eller glass for fordampning i henhold til GOST 9147-80.

(Endret utgave, endringsforslag nr. 2).

5.2.3. Gjennomføring av testen

En prøve av sand som veier ca. 1000 g i en tilstand av naturlig fuktighet veies, legges i en bøtte (uten merker) og fylles med 4,5 liter vann. Forbered i tillegg ca 500 ml vann for påfølgende skylling av bøtta.

Suspensjonen får sette seg og det klare vannet helles forsiktig i den første bøtten. Med det drenerte vannet vaskes sanden en gang til på sikter over en andre bøtte (med merker). Etter dette skylles den første bøtten med det gjenværende vannet og dette vannet helles i den andre bøtten. I dette tilfellet, bruk en slik mengde venstre vann slik at nivået på suspensjonen til slutt når nøyaktig 5 litersmerket; hvis det gjenværende vannet ikke er nok til dette, justeres volumet av suspensjonen til 5 liter ved å tilsette ekstra vann.

Etter dette blandes suspensjonen grundig i en bøtte og fylles umiddelbart med en trakt i to metallsylindere med en kapasitet på 1000 ml, mens man fortsetter å blande suspensjonen. Fjæringsnivået i hver sylinder skal samsvare med merket på inspeksjonsvinduet.

Suspensjonen i hver sylinder omrøres med en glass- eller metallstang eller sylinderen vippes flere ganger, og lukker den med et lokk, for bedre blanding.

Etter endt blanding lar du sylinderen stå i 1,5 minutter. 5-10 s før slutten av eksponeringen, senk målepipetten med røret lukket med en finger ned i sylinderen slik at støttelokket hviler på toppen av sylinderveggen, mens bunnen av pipetten vil være i nivå med fjæringsvalg - 190 mm fra overflaten. Etter den angitte tiden (5-10 s), åpne pipetterøret og, etter å ha fylt det, lukk røret igjen med fingeren, fjern pipetten fra sylinderen og, etter å ha åpnet røret, hell innholdet i pipetten i en forhåndsveid kopp eller glass. Fyllingen av pipetten styres av endringer i nivået på suspensjonen i visningsvinduet.

Målepipette av metallsylinder

1 - sylinder; 2 - pipette; 3 - etikett (1000 ml); 4 - fjæringsnivå i sylinderen

5.2.4. Behandler resultatene

(11)

Hvor T - vekten av en prøve av sand, g;

T 1 - masse av en kopp eller et glass for fordampning av suspensjonen, g;

T 2 - vekt av en kopp eller et glass med fordampet pulver, g.

Ved testing av sand som er sterkt forurenset med støv og leirpartikler, er volumet av vann for vask med berutratin 10 liter i stedet for 5 liter. Øk derfor volumet av suspensjonen i en bøtte med merker til 10 liter. I dette tilfellet vil testresultatet ( P otm) i prosent beregnet med formelen

(12)

Merk. Tillatt masse sediment ( T 2 -T 1) bestemt av tettheten til suspensjonen ved bruk av formelen

(13)

Hvor T 3 - masse av pyknometer med suspensjon, g;

T 4 - vekten av buepyknometeret, g;

r er sedimenttettheten, g/cm3 (antatt å være 2,65 g/cm3).

Resultat av sedimentmassebestemmelse T 2 -T 1 er inkludert i formel (11).

5.3. Våtsiktingsmetode

5.3.1. Essensen av metoden

Testen utføres i samsvar med GOST 8269.0-97, ved bruk av en prøve av sand som veier 1000 g og sikter med maske nr. 0315 og 005.

(Endret utgave, endringsforslag nr. 2).

5.4. Fotoelektrisk metode

5.4.1. Essensen av metoden

Metoden er basert på å sammenligne graden av gjennomsiktighet av rent vann og suspensjonen oppnådd ved å vaske sand.

Testen utføres i samsvar med GOST 8269.0-97, med en prøve av sand som veier 1000 g.

(Endret utgave, endringsforslag nr. 2).

6. BESTEMMELSE AV TILSTEDEVÆRELSEN AV ORGANISKE URenheter

6.1. Essensen av metoden

Tilstedeværelsen av organiske urenheter (humusstoffer) bestemmes ved å sammenligne fargen på den alkaliske løsningen over sandprøven med fargen på standarden.

6.2.

Skalaer i henhold til GOST 24104-88.

Fotokolorimeter FEK-56M eller spektrofotometer SF-4, eller andre lignende enheter.

Glasssylindre med en kapasitet på 250 ml laget av gjennomsiktig fargeløst glass (innvendig diameter 36-40 mm) i henhold til GOST 1770-74.

Vann bad.

Natriumhydroksid (natriumhydroksid) i henhold til GOST 4328-77, 3% løsning.

Tannin, 2 % løsning i 1 % etanol.

(Endret utgave, endringsforslag nr. 2).

6.3. Forbereder til prøven

Fra en analytisk prøve av sand i en tilstand med naturlig fuktighet, ta en prøve på ca. 250 g.

Forbered en standardløsning ved å løse opp 2,5 ml av en 2 % tanninløsning i 97,5 ml av en 3 % natriumhydroksidløsning. Den tilberedte løsningen omrøres og får stå i 24 timer.

Den optiske tettheten til tanninløsningen, bestemt på et fotokolorimeter eller spektrofotometer i bølgelengdeområdet 450-500 nm, bør være 0,60-0,68.

6.4. Gjennomføring av testen

Fyll målesylinderen med sand til et nivå på 130 ml og fyll den med en 3% natriumhydroksidløsning til et nivå på 200 ml. Innholdet i sylinderen omrøres og får stå i 24 timer, og omrøringen gjentas 4 timer etter den første omrøringen. Deretter sammenlignes fargen på væsken som har lagt seg over prøven med fargen på standardløsningen eller glasset, hvis farge er identisk med fargen på standardløsningen.

Sand er egnet for bruk i betong eller mørtel dersom væsken over prøven er fargeløs eller vesentlig mindre farget enn referanseløsningen.

Når fargen på væsken er litt lysere enn standardløsningen, oppvarmes innholdet i beholderen i 2-3 timer i et vannbad ved en temperatur på 60-70 ° C og fargen på væsken over prøven sammenlignes. med fargen på standardløsningen.

Hvis fargen på væsken er den samme eller mørkere enn fargen på referanseløsningen, er det nødvendig å teste tilslaget i betong eller løsninger i spesialiserte laboratorier.

7. BESTEMMELSE AV MINERALOGISK-PETROGRAFISK SAMMENSETNING

7.1. Essensen av metoden

7.2. Utstyr og reagenser

Skalaer i henhold til GOST 24104-88.

Sett med sikter med masker nr. 1.25;063; 0315 og 016 i henhold til GOST 6613-86 og med runde hull med diametre på 5 og 2,5 mm.

Tørkeskap.

Kikkertmikroskop med forstørrelse fra 10 til 50 C, polariserende mikroskop med forstørrelse opp til 1350 C.

Mineralogisk forstørrelsesglass i henhold til GOST 25706-83.

Sett med reagenser.

Stålnål.

(Endret utgave, endringsforslag nr. 2).

7.3. Forbereder til prøven

En analytisk prøve av sand siktes gjennom en sikt med hull 5 mm i diameter, og minst 500 g sand tas fra den siktede delen.

Sanden vaskes, tørkes til en konstant vekt, spredt på et sett med sikter med hull med en diameter på 2,5 mm og masker nr. 1,25; 063; 0315; 016 og velg prøver som veier minst:

25,0 g - for sand med en kornstørrelse på St. 2,5 til 5,0 mm;

5,0 g » » » » » St. 1,25 til 2,5 mm;

1,0 g » » » » » St. 0,63 til 1,25 mm;

0,1 g » » » » » St. 0,315 til 0,63 mm;

0,01 g » » » » » fra 0,16 til 0,315 mm.

7.4. Gjennomføring av testen

Hver prøve helles i et tynt lag på glass eller papir og ses med et kikkertmikroskop eller forstørrelsesglass.

Sandkorn, representert ved fragmenter av tilsvarende bergarter og mineraler, separeres ved hjelp av en fin nål i grupper i henhold til bergarter og typer mineraler.

I sandkorn, representert ved fragmenter av mineraler, bestemmes innholdet av kvarts, feltspat, mørkfargede mineraler, kalsitt osv.

Sandkorn, representert ved bergartsfragmenter, er delt inn i genetiske typer i henhold til Tabell. 2.

I tillegg er korn av bergarter og mineraler klassifisert som skadelige urenheter isolert i sanden.

Disse mineralbergartene inkluderer: som inneholder amorfe varianter av silisiumdioksid (kalsedon, opal, flint, etc.); svovel; sulfider (pyritt, markasitt, pyrrhotitt, etc.); lagdelte silikater (glimmer, hydromika, kloritt, etc.); jernoksider og hydroksyder (magnetitt, goetitt, etc.); apatitt; nefelin;fosforitt; halogenforbindelser (halitt, sylvitt, etc.); zeolitter; asbest; grafitt; oljeskifer.

I nærvær av mineraler som inneholder svovel, bestemmes mengden av sulfat- og sulfidforbindelser i form av SO 3 i henhold til paragraf 12.

Kvantitativ bestemmelse av innholdet av potensielt reaktive silikaarter utføres i henhold til paragraf 11.

De samme prøvene av sand brukes til å bestemme formen og beskaffenheten til overflaten av sandkorn i henhold til Tabell. 3.

7.5. Behandler resultatene

For hver type isolerte bergarter og mineraler telles antall korn og deres innhold bestemmes ( X) som en prosentandel i en prøve i henhold til formelen

Hvor n - antall korn av en gitt bergart eller mineral;

N- det totale antallet korn i prøven.

8. BESTEMMELSE AV SANN TETTHET

8.1. Pyknometrisk metode

8.1.1. Essensen av metoden

Sann tetthet bestemmes ved å måle massen per volumenhet av tørkede sandkorn.

8.1.2. Utstyr

Piconometer med en kapasitet på 100 ml i henhold til GOST 22524-77.

Skalaer i henhold til GOST 24104-88.

Eksikkator i henhold til GOST 25336-82.

Tørkeskap.

Sandbad eller vannbad.

Destillert vann i henhold til GOST 6709-72.

(Endret utgave, endringsforslag nr. 2).

8.1.3. Forbereder til prøven

En prøve på ca. 30 g tas fra den analytiske sandprøven, siktes gjennom en sikt med hull på 5 mm i diameter, tørkes til konstant vekt og avkjøles til romtemperatur i ekssikkator over konsentrert svovelsyre eller vannfritt kalsiumklorid. Den tørkede sanden blandes og deles i to deler.

8.1.4. Gjennomføring av testen

Hver del av prøven helles i et rent, tørket og forhåndsveid pyknometer, hvoretter den veies sammen med sanden. Deretter helles destillert vann i pyknometeret i en slik mengde at pyknometeret fylles til ca. 2/3 av volumet, innholdet blandes og plasseres i en svakt skrånende stilling i et sandbad eller vannbad. Innholdet i pyknometeret kokes i 15-20 minutter for å fjerne luftbobler; Luftbobler kan også fjernes ved å holde pyknometeret under vakuum i en eksikkator.

8.1.5. Behandler resultatene

(15)

Hvor T - masse av pyknometer med sand, g;

T 1 - masse av tomt pyknometer, g;

T 2 - masse av pyknometer med destillert vann, g;

T 3 - massepyknometer med sand og destillert vann etter fjerning av luftbobler, g;

r i - vanntetthet lik 1 g/cm 3.

Avviket mellom resultatene av to bestemmelser av sann tetthet bør ikke være mer enn 0,02 g/cm3 I tilfeller med store avvik utføres en tredje bestemmelse og det aritmetiske gjennomsnittet av de to nærmeste verdiene beregnes.

Merknader:

1. Ved testing av sand bestående av korn av porøse sedimentære bergarter ved bruk av spesifisert metode, knuses de først i en støpejerns- eller porselensmørtel til en partikkelstørrelse på mindre enn 0,16 mm og bestemmes deretter i sekvensen beskrevet ovenfor.

2. I stedet for å veie pyknometeret med destillert vann under hver test, er det tillatt å bestemme kapasiteten til pyknometeret én gang og bruke verdien for alle tester. I dette tilfellet utføres bestemmelse av pyknometerets kapasitet og alle tester ved en jevn temperatur (20±1)°C. Kapasiteten til pyknometeret bestemmes av massen av destillert vann i pyknometeret, hvis tetthet antas å være 1,0 g/cm 3 . I dette tilfellet beregnes den sanne tettheten av sand ved hjelp av formelen

(16)

Hvor V- pyknometervolum, ml.

De resterende notasjonene følger formel (15).

8.2. Akselerert sann tetthetsbestemmelse

8.2.1. Essensen av metoden

Sann tetthet bestemmes ved å måle massen per volumenhet av tørkede sandkorn ved å bruke Le Chatelier-apparatet.

8.2.2. Utstyr

Le Chatelier-enhet (fig. 4).

Skalaer i henhold til GOST 24104-88.

Veieglass eller porselenskopp i henhold til GOST 9147-80.

Eksikkator i henhold til GOST 25336-82.

Tørkeskap.

Sil med runde hull 5 mm.

Svovelsyre i henhold til GOST 2184-77.

Kalsiumklorid (kalsiumklorid) i henhold til GOST 450-77.

(Endret utgave, endringsforslag nr. 2).

Le Chatelier-enhet

8.2.3. Forbereder til prøven

Omtrent 200 g sand tas fra analyseprøven, siktes gjennom en sikt med hull med en diameter på 5 mm, helles i et veieglass eller porselenskopp, tørkes til konstant masse og avkjøles til romtemperatur i en eksikkator med superkonsentrert svovelsyre. syre eller over vannfritt kalsiumklorid. Etter dette veies to prøver på 75 g hver.

8.2.4. Gjennomføring av testen

Enheten fylles med vann til det laveste nullmerket, og vannstanden bestemmes av den nedre menisken. Hver prøve av sand helles gjennom trakten på enheten i små jevne porsjoner til væskenivået i enheten, bestemt av den nedre menisken, stiger til et merke med en deling på 20 ml (eller en annen deling innenfor den øvre graderte delen av enheten).

For å fjerne luftbobler, roteres enheten flere ganger rundt sin vertikale akse.

Resten av sanden som ikke er inkludert i enheten veies, alle veiinger utføres med en feil på opptil 0,01 g.

8.2.5. Behandler resultatene

Den sanne tettheten av sand (r) i g/cm3 beregnes ved hjelp av formelen

Hvor T - vekten av en prøve av sand, g;

T 1 - masse av sandrester, g;

V- volum vann fortrengt av sand, ml.

Avviket mellom resultatene av to bestemmelser av sann tetthet bør ikke være mer enn 0,02 g/cm 3 . I tilfeller med store avvik gjøres en tredje bestemmelse og det aritmetiske gjennomsnittet av de to nærmeste verdiene beregnes.

9. BESTEMMELSE AV BULKTETTHET OG TOMHET

9.1. Bestemmelse av bulkdensitet

9.1.1. Essensen av metoden

Bulkdensitet bestemmes ved å veie sand i målekar.

9.1.2. Utstyr

Vekter i henhold til GOST 24104-88 eller plattformvekter.

Måle sylindriske metallbeholdere med en kapasitet på 1 l (diameter og høyde 108 mm) og en kapasitet på 10 l (diameter og høyde 234 mm).

Tørkeskap.

Metalllinjal i henhold til GOST 427-75.

En sil med runde hull med en diameter på 5 mm.

(Endret utgave, endringsforslag nr. 2).

9.1.3. Forbereder til prøven

9.1.3.1. Ved bestemmelse av bulkdensitet i standard ukomprimert tilstand under innmatingskontroll, utføres tester i en sylindrisk målbeholder med en kapasitet på 1 liter, ved bruk av ca. 5 kg sand, tørket til konstant vekt og siktet gjennom en sil med runde hull med en diameter på 5 mm.

9.1.3.2. Ved bestemmelse av bulktettheten til sand i en batch for å konvertere mengden tilført sand fra masseenheter til volumetriske enheter ved. Akseptkontrollprøver utføres i en sylindrisk målbeholder med en kapasitet på 10 liter. Sand er testet i en tilstand av naturlig fuktighet uten å sikte gjennom en sil med hull på 5 mm i diameter.

9.1.4. Gjennomføring av testen

9.1.4.1. Ved bestemmelse av bulkdensiteten til sand i standard ukomprimert tilstand, øses sand inn i en forhåndsveid målesylinder fra en høyde på 10 cm fra toppkanten til det dannes en kjegle over toppen av sylinderen. Kjeglen uten komprimering av sand fjernes i flukt med kantene på fartøyet med en metalllinjal, hvoretter fartøyet veies med sand.

9.1.4.2. Ved bestemmelse av bulktettheten til sand i en batch for å konvertere mengden sand som tilføres fra masseenheter til volumetriske enheter, øses sand inn i en forhåndsveid målesylinder fra en høyde på 100 cm fra den øvre kanten av den ekstra formasjonssylinderen over. toppen av kjeglesylinderen. Kjeglen uten sandkomprimering fjernes i flukt med karets kanter med en metalllinjal, hvoretter karet med sand veies.

9.1.5. Behandler resultatene

Bulkdensiteten til sand (r n) i kg/m3 beregnes ved hjelp av formelen

Hvor T - masse av målebeholderen, kg;

T 1 - masse av målebeholder med sand, kg;

V- volum av fartøyet, m3.

Bestemmelse av bulkdensiteten til sand utføres to ganger, hver gang tar en ny porsjon sand.

Merk. Bulkdensiteten til sand-grusblandingen bestemmes i henhold til GOST 8269-87.

9.2. Definisjon av tomhet

Tomheten (volumet av intergranulære tomrom) av sand i en standard ukomprimert tilstand bestemmes basert på verdiene for den sanne tettheten og bulktettheten til sand, forhåndsetablert i henhold til paragrafene. 8 og 9.1.

tomhet av sand ( V m.p.) som volumprosent beregnes ved hjelp av formelen

(19)

Hvor r- sann tetthet av sand, g/cm 3 ;

r n - massetetthet av sand, kg/m3.

10. BESTEMMELSE AV FUKTIGHET

10.1. Essensen av metoden

Fuktighet bestemmes ved å sammenligne massen av sand i en tilstand av naturlig fuktighet og etter tørking.

10.2. Utstyr

Skalaer i henhold til GOST 24104-88.

Tørkeskap.

Stekebrett.

(Endret utgave, endringsforslag nr. 2).

10.3. Gjennomføring av testen

En prøve som veier 1000 g sand helles i et stekebrett og veies umiddelbart, og tørkes deretter i samme brett til konstant vekt.

10.4. Behandler resultatene

Sand fuktighet ( W) i prosent beregnes ved hjelp av formelen

(20)

Hvor T - vekten av prøven i en tilstand av naturlig fuktighet;

T 1 - vekten av prøven i tørr tilstand, g.

11. BESTEMMELSE AV REAKTIVITET

Testen utføres i samsvar med GOST 8269-87, med en prøve av sand som veier minst 250 g.

12. BESTEMMELSE AV INNHOLDET AV SULFAT- OG SULPHIDFORBINDELSER

12.1. For å bestemme innholdet av skadelige svovelholdige urenheter i sand, blir det totale svovelinnholdet funnet, deretter sulfat-svovelinnholdet, og ut fra deres forskjell beregnes svovelinnholdet av sulfid.

Hvis det kun er sulfatforbindelser i sanden, bestemmes ikke det totale svovelinnholdet.

12.2. Bestemmelse av totalt svovelinnhold

12.2.1. Vektmetode

12.2.1.1. Essensen av metoden

12.2.1.2.Utstyr, reagenser og løsninger

Ovnen er en muffelovn som gir en oppvarmingstemperatur på 900 °C.

Porselenskopper med en diameter på 15 cm i henhold til GOST 9147-80.

Glassglass med en kapasitet på 100, 200 300 400 ml i henhold til GOST 23932-90.

Porselensdigler i henhold til GOST9147-80.

Eksikkator i henhold til GOST 25336-82.

Vann bad.

Kalsiumklorid (kalsiumklorid) i henhold til GOST 450-77, kalsinert ved en temperatur på 700-800 °C.

Askepapirfiltre i henhold til TU 6-09-1706-82.

Salpetersyre i henhold til GOST 4461-77.

Saltsyre i henhold til GOST 3118-77.

Vandig ammoniakk i henhold til GOST 3760-79, 10% løsning.

Bariumklorid (bariumklorid) i henhold til GOST 4108-72, 10% løsning.

Metyloransje i henhold til TU6-09-5169-84, 0,1 % løsning.

Sølvnitrat (sølvnitrat) i henhold til GOST 1277-75, 1% løsning.

Trådvevde sikter med firkantede celler nr. 005 og 0071 i henhold til GOST 6613-86.

(Endret utgave, endringsforslag nr. 2).

12.2.1.3.Forbereder til prøven

En analytisk prøve av sand siktes gjennom en sikt med hull med en diameter på 5 mm og 100 g sand tas fra den siktede delen, som knuses til størrelsen på partikler som passerer gjennom en sikt med maske nr. 016, en prøve som veier 50 g tas fra den resulterende sanden. Den valgte prøven knuses igjen til størrelsen på partikler som passerer gjennom sikt nr. 0071.

Den knuste sanden tørkes til en konstant vekt, legges i en flaske, lagres i en eksikkator med superkalsinert kalsiumklorid, og prøver tas fra den for analyse ( T) veier 0,5-2 g.

12.2.1.4.Gjennomføring av analyser

En prøve veid med en presisjon på 0,0002 g legges i et glassbeger med en kapasitet på 200 ml eller en porselenskopp, fuktet med noen dråper destillert vann, 30 ml salpetersyre tilsettes, dekkes med glass og la stå i 10 -15 minutter Etter at reaksjonen er fullført, tilsettes 10 ml saltsyre, rør med en glassstang, dekk til med glass og sett glasset eller koppen i vannbad. 20-30 minutter etter at utslippet av brune nitrogenoksiddamper har stoppet, fjernes glasset og innholdet i glasset eller koppen fordampes til tørrhet. Etter avkjøling fuktes resten med 5-7 ml saltsyre og fordampes til tørrhet igjen. Operasjonen gjentas 2-3 ganger, tilsett 50 ml varmt vann og kok til saltene er helt oppløst.

For å utfelle elementene i seskvioksidgruppen, tilsett 2-3 dråper metyloransje indikator til løsningen og tilsett ammoniakkløsning til fargen på løsningen endres fra rød til gul og lukten av ammoniakk vises. Etter 10 minutter blir det koagulerte seskvioksidutfellingen filtrert gjennom et "rødt bånd"-filter inn i et 300-400 ml glass. Bunnfallet vaskes med varmt vann med tilsetning av noen få dråper ammoniakkløsning. Saltsyre tilsettes til filtratet til løsningen blir rosa og ytterligere 2,5 ml syre tilsettes.

Filtratet fortynnes med vann til et volum på 200-250 ml, oppvarmes til koking, 10 ml av en varm bariumkloridløsning helles i det på en gang, røres, løsningen kokes i 5-10 minutter og lar stå i minst 2 timer. Bunnfallet filtreres gjennom et tykt blått tapefilter og vaskes 10 ganger med små porsjoner kaldt vann til kloridioner er fjernet.

Etter avkjøling av eksikkatoren veies digelen med sedimentet. Kalsinering gjentas til en konstant masse er oppnådd. For å bestemme svovelinnholdet i reagensene som brukes til analyse, utføres et "blindeksperiment" parallelt med analysen. Mengden sulfatabarium funnet ved "døveeksperiment" T 2, trukket fra massen av bariumsulfat T 1 hentet fra prøveanalyse.

Merk. Uttrykket "blindt eksperiment" betyr at testen utføres i fravær av objektet som studeres, ved å bruke de samme reagensene og observere alle betingelsene for eksperimentet.

12.2.1.5.Behandler resultatene

(21)

Hvor T - prøvevekt, g;

T 1 - masse av bariumsulfat sediment, g;

T 2 - masse av bariumsulfat sediment i "døde eksperimentet", g;

0,343 - konverteringsfaktor av bariumsulfat til SO 3.

Akseptable avvik mellom resultatene av to parallelle analyser med et konfidensnivå R= 0,95 bør ikke overstige verdiene som er angitt i tabellen. 4. Ellers bør analysen gjentas inntil akseptabel avvik er oppnådd.

Tabell 4

	Tillatt avvik, abs. %

St. 0,5 til 1,0

12.2.2. Jodometrisk titreringsmetode

12.2.2.1. Essensen av metoden

Metoden er basert på å brenne en prøve i en strøm av karbondioksid ved en temperatur på 1300-1350 °C, absorbere den frigjorte SO 2 med en jodløsning og titrere med en natriumtiosulfatløsning overskuddet av jod som ikke har reagert med det resulterende svovelsyrling.

12.2.2.2.Utstyr, reagenser og løsninger

Installasjon for bestemmelse av svovelinnhold (fig. 5).

Natriumtiosulfat i henhold til GOST 27068-86, 0,005 n. løsning.

Natriumkarbonat (natriumkarbonat) i henhold til GOST 83-79.

Kaliumdikromat (kaliumdikromat) i henhold til GOST 4220-75, fixanal.

Løselig stivelse i henhold til GOST 10163-76, 1,0% løsning.

Jod i henhold til GOST 4159-79, 0,005 n løsning.

Kaliumjodid (kaliumjodid) i henhold til GOST 4232-74.

Svovelsyre i henhold til GOST 4204-77, 0,1 N løsning.

Analytiske balanser, målefeil 0,0002 g.

12.2.2.3.Fremstilling av 0,005 N natriumsulfatløsning

For å tilberede en løsning av natriumtiosulfat, oppløs 1,25 g Na 2 S 2 O 3 · 5 H 2 O i 1 liter nykokt destillert vann og tilsett 0,1 g natriumkarbonat. Løsningen omrøres og får stå i 10-12 dager, hvoretter dens titer bestemmes ved bruk av en 0,01 N løsning av kaliumbikromat fremstilt fra fixanal.

Til 10 ml 0,01 N løsning av kaliumbikromat tilsett 50 ml 0,1 N løsning av svovelsyre, 2 g tørt kaliumjodid og titrer med den tilberedte løsningen av natriumtiosulfat av halmgul farge. Tilsett noen få dråper 1 % stivelsesløsning (løsningen blir blå) og titrer til løsningen blir misfarget. Korreksjonsfaktoren for titeren til en 0,005 N natriumtiosulfatløsning bestemmes av formelen

(22)

hvor er normaliteten til kaliumbikromatløsningen;

10 - volum av 0,01 N løsning av kaliumbikromat tatt for titrering, ml;

V- volum av 0,005 N natriumtiosulfatløsning brukt for titrering av 10 ml 0,01 N løsning av kaliumdikromat, ml;

Normalitet av natriumsulfatløsning.

Titeren kontrolleres minst en gang hver 10. dag.

Natriumtiosulfatløsningen oppbevares i mørke flasker.

12.2.2.4.Fremstilling av 0,005 N jodløsning

For å fremstille en løsning av jod oppløses 0,63 g krystallinsk jod og 10 g kaliumjodid i 15 ml destillert vann. Løsningen overføres til en 1-liters målekolbe med godt polert propp, fylles opp med vann til merket, blandes og oppbevares mørkt.

Titeren til den fremstilte jodløsningen bestemmes ved å bruke en titrert løsning av natriumtiosulfat fremstilt som beskrevet ovenfor (klausul 12.2.2.3).

10 ml 0,005 N jodløsning titreres med 0,005 N natriumtiosulfatløsning i nærvær av stivelse.

Korreksjonsfaktoren for titeren til 0,005 N jodløsning () bestemmes av formelen

(23)

hvor er volumet av 0,005 n natriumtiosulfatløsning brukt for titrering av jodløsningen, ml;

Korreksjonsfaktor 0,005 n natriumtiosulfatløsning;

- normalitet av jodløsning;

10 - mengde jodløsning tatt for titrering, ml.

12.2.2.5. Forbereder til prøven

Prøver for testing tilberedes i henhold til punkt 12.1.1.3, med massen av prøvene som er tatt lik 0,1-1,0 g.

Før arbeidet påbegynnes, varm opp ovnen til en temperatur på 1300 °C og kontroller tettheten til installasjonen. For å gjøre dette, lukker du kranen foran absorpsjonskaret og slipper inn karbondioksid. Opphør av gassbobler som passerer gjennom vaskekolben indikerer tettheten til installasjonen.

Bestem koeffisienten TIL, som etablerer forholdet mellom konsentrasjonene av jodløsning og natriumtiosulfat. Karbondioksid føres gjennom installasjonen i 3-5 minutter, og absorpsjonskaret fylles 2/3 med vann. 10 ml av en titrert jodløsning helles fra en byrett, 5 ml av en 1,0 % stivelsesløsning tilsettes og titreres med en natriumtiosulfatløsning til løsningen blir misfarget. Forholdet mellom konsentrasjoner av løsninger av jod og natriumtiosulfat TIL tatt lik gjennomsnittsverdien av tre bestemmelser. KTIL i laboratorieforhold bestemmes daglig før testing.

12.2.2.6. Testing

Prøven, veid med en presisjon på opptil 0,0002 g, legges i en forvarmet båt. 250-300 ml destillert vann helles i absorpsjonskaret, et volum jodløsning målt med en byrett, 5 ml stivelsesløsning tilsettes og blandes med en strøm av karbondioksid.

Installasjonsskjema for bestemmelse av svovelinnhold

1 - karbonsyre gass sylinder; 2 - vask flaske med 5% kobbersulfatløsning; 3- vaskeflaske med en 5% løsning av kaliumpermanganat; 4 - blokk med kalsinert kalsiumklorid; 5 - gummiplugger; 6 - elektrisk rørformet ovn med silittstenger, som gir en oppvarmingstemperatur på 1300 °C; 7 - porselensrør for kalsinering, lengde 70-75 mm, innvendig diameter 18-20 mm; 8 - porselensbåt nr. 1 (lengde 70, bredde 9, høyde 7-5 mm) eller porselensbåt nr. 2 (lengde 95, bredde 12, høyde 10 mm) i henhold til GOST 9147-80; 9 - trykk; 10 - absorpsjon fartøy; II- byrett med jodløsning; I2 - byrett med natriumtiosulfatløsning

Merk. Alle deler av installasjonen er forbundet ende-til-ende med gummirør. For å hindre brenning av gummiplugger er den indre endeflaten dekket med asbestpakninger.

Ved hjelp av en krok laget av varmebestandig ledning plasseres en båt med hengsel i et oppvarmet rør (fra karbondioksidtilførselssiden). Lukk røret med en propp og tilfør karbondioksid (hastighet 90-100 bobler per 1 min). Prøven kalsineres i 10-15 minutter, for å sikre at løsningen i absorpsjonskaret beholder en blå farge. Deretter titreres løsningen i absorpsjonskaret med en løsning av natriumtiosulfat til den er avfarget. Etter endt titrering, fjern båten fra ovnen, prøv å ikke forurense veggene til porselensrøret med restene av prøven.

En ny porsjon vann, en løsning av jod og stivelse helles i absorpsjonskaret, vasket med vann.

12.2.2.7. Behandler resultatene

(24)

Hvor V- volum jodløsning tatt for titrering, ml;

V 1 - volum natriumtiosulfatløsning konsumert for titrering av overskudd av jod som ikke reagerte, ml;

TIL - forholdskoeffisient mellom konsentrasjonene av jodløsning og natriumtiosulfat;

2,5 - konverteringsfaktor av svovel til SO 3;

T - vekten av prøven, g;

Titer på 0,005 N løsning av jod i svovel, g/ml, bestemt av formelen

hvor 0,1263 er omregningsfaktoren for massen av jod til ekvivalent masse av svovel;

Titer av 0,005 N jodløsning til natriumtiosulfatløsning, g/ml, bestemt av formelen

(26)

hvor er korreksjonsfaktoren til 0,005 N natriumtiosulfatløsning;

Normalitet av natriumoppløst sulfat;

A - volum av 0,005 N natriumtiosulfatløsning brukt for titrering av jodløsning, ml;

126,92 - 1 g-ekvivalent jod, g;

10 - volum av 0,005 N jodløsning tatt for titrering, ml;

1000 - volum natriumsulfatløsning, ml.

12.3. Bestemmelse av svovelinnhold av sulfat

12.3.1. Essensen av metoden

Metoden er basert på dekomponering av en prøve med saltsyre, etterfulgt av utfelling av svovel i form av bariumsulfat og bestemmelse av massen til sistnevnte.

12.3.2 Utstyr, reagenser og løsninger

For å utføre analysen, bruk utstyr og reagenser i løsninger spesifisert i klausul 12.2.1.2, ved bruk av saltsyre i samsvar med GOST 3118-77, løsning 1:3 (en volumdel konsentrert saltsyre og tre volumdeler vann ).

12.3.3. Forbereder til prøven

Prøven for testing er klargjort i henhold til punkt 12.1.1.3, hvor vekten av prøven tas lik 1 g.

12.3.4. Testing

Fullstendigheten av fjerning av kloridioner kontrolleres ved reaksjon med sølvnitrat: noen få dråper av filtratet legges på glass og en dråpe 1% sølvnitratløsning tilsettes. Fraværet av dannelsen av et hvitt bunnfall indikerer fullstendig fjerning av kloridioner.

Bunnfallet med et filter plasseres i en porselensdigel, tidligere kalsinert til konstant vekt ved en temperatur på 800-850 ° C, tørket, forasket, unngå antennelse av filteret, og kalsinert i en åpen digel til filteret brenner helt ut, og deretter ved en temperatur på 800-850 ° C i 30-40 min.

Etter avkjøling av eksikkatoren veies digelen med sedimentet. Kalsinering gjentas til en konstant masse er oppnådd.

Parallelt med analysen gjennomføres et «døveksperiment» (se merknad til punkt 12.2.1.4). Mengde bariumsulfat T 2, funnet ved "døveksperiment", trekkes fra massen av bariumsulfat T 1 hentet fra prøveanalyse.

12.3.5. Behandler resultatene

Akseptable avvik mellom resultatene av to parallelle analyser aksepteres i henhold til punkt 12.2.1.5.

12.4. Bestemmelse av svovelinnhold av sulfid

Hvor X - totalt svovelinnhold i form av SO 3,%;

X 1 - innhold av sulfat svovel i form av SO 3,%.

13. BESTEMMELSE AV FROSTSTANDSTAND FOR SAND FRA VALG AV KNUSING

13.1. Essensen av metoden

Frostmotstanden til sand bestemmes av vekttap under påfølgende frysing og tining.

13.2. Utstyr

Frysekammer.

Tørkeskap.

Skalaer i henhold til GOST 24104-88.

Siler med netting nr. 1,25; 016 i henhold til GOST 6613-86 og med runde hull med en diameter på 5 mm.

Fartøy for tining av prøver.

Stoffposer laget av tett stoff med doble vegger.

Stekebrett.

(Endret utgave, endringsforslag nr. 2).

13.3.Prøveforberedelse

Laboratorieprøven reduseres til en masse på minst 1000 g, siktet på to sikter: den første med hull med en diameter på 5 mm og den andre med maske nr. 1.25 eller 016, avhengig av størrelsen på materialet som testes, tørkes til konstant vekt, hvoretter det tas to prøver på 400 g hver.

13.4.Testing

Hver prøve legges i en pose som sikrer bevaring av kornene, nedsenket i et kar med vann for metning i 48 timer. Posen med prøven fjernes fra vannet og legges i en fryser, noe som sikrer en gradvis nedgang i temperaturen til minus (20 ± 5) °C.

13.5. Behandler resultatene

Vekttap av prøven ( P MPZ) i prosent beregnes ved hjelp av formelen

(28)

Hvor T - vekten av prøven før testing, g;

T 1 - masse av korn som er tatt prøve på en kontrollsikt med maske nr. 1.25 eller 016 etter testing, g.

14. BESTEMMELSE AV INNHOLDET AV LEIRPARTIKLER VED HELLINGSMETODEN I SAND FOR VEIBYGGING

14.1.Essensen av metoden

Essensen av metoden er å bestemme volumøkningen av leirpartikler i minst 24 timer fra bunnfallet og beregne innholdet av leirpartikler basert på gjennomsnittlig volumøkning.

Metoden gjelder for naturlig sand og sand fra steinknusing, fra jernholdige og ikke-jernholdige metallurgislagger og fosforslagg brukt til veibygging.

14.2.Kontroller og hjelpeutstyr

Tørkeskap gir varmetemperatur (105±5)°C.

Generelle laboratorievekter av fjerde nøyaktighetsklasse i henhold til GOST 24104-88.

Sil med 5 mm hull; sikter med masker nr. 063 og nr. 016 i henhold til GOST 6613-86.

Glass målesylindere med en kapasitet på 50 eller 100 ml i henhold til GOST 1770-74 - 2 stk.

Trakt i henhold til GOST 1770-74 - 2 stk.

Glassstang med gummitupp - 2 stk.

Teknisk kalsiumklorid i henhold til GOST 450, 5% løsning.

14.3.Test prosedyre

Fra en gjennomsnittlig prøve av sand som veier 1 kg, tørket til konstant vekt ved en temperatur på (105 ± 5) ° C og siktet gjennom en sikt med hull på 5 mm, tas en prøve på 200 g naturlig sand og sand steinknusing siktes gjennom en sikt med netting nr. 016, sand fra jernholdige og ikke-jernholdige metallurgislagger og fosforslagger - gjennom en sil med maske nr. 063. Bestem innholdet av korn mindre enn 0,16 mm G 016 og mindre enn 0,63 mm G 063 hhv. Sanden som har passert gjennom silen, helles i like porsjoner gjennom en trakt i to glassmålesylindere mens du banker på sylindrene til volumet av sand i komprimert tilstand når 10 ml. Deretter løsnes sanden i hver sylinder, 30-50 ml destillert vann helles i, blandes grundig med en glassstang med en gummitupp til leiren smøres på sylinderens vegger helt forsvinner. Etter dette tilsettes 5 ml av en 5% kalsiumkloridløsning til hver sylinder som et koaguleringsmiddel, blandes grundig og destillert vann tilsettes en glassstang (for å vaske av leiren fra den) til 50 eller 100 ml-merket. Etter å ha satt seg i minst 24 timer, men ikke mer enn 30 timer, mål volumet som er okkupert av sanden.

14.4.Behandler testresultater

Volumøkning K når leirpartikler sveller, beregnes for hver 1 ml startvolum nøyaktig til andre desimal ved hjelp av formelen

hvor er det opprinnelige volumet av sand, ml;

Volum av sand etter svelling, ml.

Økningen i volum under hevelse bestemmes som det aritmetiske gjennomsnittet av de to resultatene.

Etter verdi K(Tabell 6) bestemme innholdet av leirpartikler i sandkorn mindre enn 0,16 mm i størrelse ( A 0,16) for naturlig sand og sand fra steinknusing og mindre enn 0,63 mm( A 0,63) for sand, slagg fra jernholdig og ikke-jernholdig metallurgi og fosforslagg.

(30)

(Innført i tillegg. Endring nr. 2).

APPLIKASJON

Informasjon

OMFANG AV TESTSØKNAD

Navnet og bruksområdet for testene er angitt i tabellen. 5.

Testnavn	Bruksområde
Kvalitetskontroll ved produksjonsanlegget	Geologisk utforskning	Inngående kontroll hos forbrukerbedriften
godkjennelse	periodisk
1. Bestemmelse av kornsammensetning og finhetsmodul
2. Bestemmelse av leireinnhold i klumper
3. Bestemmelse av innhold av støv og leirpartikler
4. Bestemmelse av tilstedeværelsen av organiske urenheter
5. Bestemmelse av mineralogisk og petrografisk sammensetning
6. Bestemmelse av sann tetthet
7. Bestemmelse av bulkdensitet og hulrom
8. Fuktighetsbestemmelse
9. Bestemmelse av reaktivitet
10. Bestemmelse av innholdet av sulfat- og sulfidforbindelser
11. Bestemmelse av frostbestandighet av sand fra knusesikter

Merk. “+”-tegnet betyr at testen blir utført;

tegn "-" - ikke utfør,

INFORMASJONSDATA

1. Utviklet og introdusert av departementet for byggematerialeindustri i USSR

UTFØRER

M. L. Nisnevich, Dr. Tech. Realfag (emneleder); N.S. Levkova, Ph.D. tech. vitenskaper; E. I. Levina, Ph.D. tech. vitenskaper; G.S. Zarzhitsky, Ph.D. tech. vitenskaper; L. I. Levin; V. N. Tarasova, Ph.D. tech. vitenskaper; A. I. Polyakova; E. A. Antonov; L.V. Bereznitsky, Ph.D. tech. vitenskaper; I.I. Kurbatova Ph.D. tech. vitenskaper; G. P. Abysova; M. F. Semizorov; T. A. Kochneva; A.V. Strelsky; V. I. Novatorov; V.A. Teologisk; T. A. Fironova

2. GODKJENT OG TRÅTT I VIRKNING ved resolusjon fra USSRs statskonstruksjonskomité datert 5. oktober 1988 nr. 203

3. Samsvarer med ST SEV 5446-85, ST SEV 6317-88 (når det gjelder prøvetaking og bestemmelse av kornsammensetning)

4. I stedet for GOST 8735-75 og GOST 25589-83

5. REFERANSE REGULERINGS- OG TEKNISKE DOKUMENTER

	Antall avsnitt, ledd
GOST 8.326-78


	8.1.2; 8.2.2; 12.2.1.2
GOST 1277-75
GOST 1770-74
GOST 2184-77
GOST 2874-82
GOST 3118-77	12.2.1.2; 12.3.2
GOST 3760-79
GOST 4108-72
GOST 4159-79
GOST 4204-77
GOST 4220-75
GOST 4232-74
GOST 4328-77
GOST 4461-77
GOST 5072-79
GOST 6613-86	1.6, 3.2, 4.2, 5.2.2, 7.2, 12.2.1.2, 13.2
GOST 6709-72
GOST 8269.0-97	2.3, 5.3.1, 5.4.1, 9.1.5, 11, 12.2.1.3
GOST 8284-78
GOST 8736-85
GOST 9147-80	5.2.2, 8.2.2, 12.2.1.2, 12.2.2.4
GOST 10163-76
GOST 22524-77
GOST 23732-79
GOST 23932-79
GOST 24104-88	3.2, 4.2, 5.1.2, 5.2.2, 6.2, 7.2, 8.1.2, 8.2.2, 9.1.2, 10.2, 13.2
GOST 25336-82	8.1.2, 8.2.2, 12.2.1.2
GOST 25706-83
GOST 27068-86
TU 6-09-1706-82
TU 6-09-5169-84

6. GENUTSTEDELSE (november 1997) med endring nr. 1, godkjent i juni 1989 (IUS 11-89)

1. Generelle bestemmelser. 1

2. Prøvetaking. 2

3. Bestemmelse av kornsammensetning og finhetsmodul. 3

4. Bestemmelse av leireinnhold i klumper. 5

5. Bestemmelse av innhold av støv og leirpartikler. 5

5.1. Eksfolieringsmetode. 5

5.2. Pipettemetode. 7

5.3. Våtsiktingsmetode. 8

5.4. Fotoelektrisk metode. 8

6. Bestemmelse av tilstedeværelsen av organiske urenheter. 8

7. Bestemmelse av mineralogisk og petrografisk sammensetning. 9

8. Bestemmelse av sann tetthet. 10

8.1. Pyknometrisk metode. 10

8.2. Akselerert bestemmelse av sann tetthet. elleve

9. Bestemmelse av bulkdensitet og hulrom. 1. 3

9.1. Bestemmelse av bulkdensitet. 1. 3

9.2. Definisjon av tomhet. 1. 3

10. Bestemmelse av fuktighet. 14

11. Bestemmelse av reaktivitet. 14

12. Bestemmelse av innholdet av sulfat- og sulfidforbindelser. 14

13. Bestemmelse av frostbestandighet av sand fra knusesikter. 19

14. Bestemmelse av innhold av leirpartikler ved svellemetoden i sand for veibygging. 20

applikasjon Omfang av testing. 21

Side 1

side 2

side 3

side 4

side 5

side 6

side 7

side 8

side 9

side 10

side 11

side 12

side 13

side 14

side 15

side 16

side 17

side 18

side 19

side 20

side 21

side 22

side 23

side 24

side 25

side 26

INTERSTATE STANDARD

SAND TIL BYGGEARBEID

TESTMETODER

Moskva

Standardinformere

INTERSTATE STANDARD

SAND TIL BYGGEARBEID

Testmetoder

Sand til byggearbeid.
Testmetoder

GOST
8735-88

Dato for introduksjon 07/01/89

Denne standarden gjelder sand som brukes som fyllstoff for monolittisk betong, prefabrikkerte betong- og armerte betongkonstruksjoner, samt materiale for tilsvarende typer konstruksjonsarbeid, og etablerer testmetoder.

1. GENERELLE BESTEMMELSER

1.1. Anvendelsesomfanget for sandtestmetodene gitt i denne standarden er spesifisert i vedlegget.

1.2. Prøver veies med en feil på 0,1 vekt%, med mindre annet er spesifisert i standarden.

1.4. Testresultater beregnes til andre desimal med mindre annet er spesifisert angående nøyaktigheten av beregningen.

1.5. Det aritmetiske gjennomsnittet av de parallelle bestemmelsene gitt for den tilsvarende metoden tas som testresultat.

Merk. Bruk av sikter med masker nr. 014 er tillatt før man utstyrer virksomheter med sikter med masker nr. 016.

1.7. Temperaturen i rommet der testene utføres skal være (25 ± 10) °C. Før testen starter skal sanden og vannet ha en temperatur som tilsvarer lufttemperaturen i rommet.

1.8. Vann for testing brukes i henhold til GOST 2874* eller GOST 23732, hvis standarden ikke gir instruksjoner om bruk av destillert vann.

* GOST R 51232-98 er i kraft på den russiske føderasjonens territorium.

1.9. Når man bruker farlige (ætsende, giftige) stoffer som reagenser, bør man være veiledet av sikkerhetskravene som er angitt i de forskriftsmessige og tekniske dokumentene for disse reagensene.

1.10. For testing er det tillatt å bruke importert utstyr tilsvarende det som er gitt i denne standarden.

Ikke-standardiserte måleinstrumenter må gjennomgå metrologisk sertifisering i henhold til GOST 8.326**.

(Endret utgave, endringsforslag nr. 2).

** PR 50.2.009-94 gjelder på den russiske føderasjonens territorium.

2. PRØVETAKING

2.1. Under mottakskontrollen ved produksjonsanlegget tas det stikkprøver, hvorfra det ved blanding oppnås én kombinert prøve fra erstatningsproduktene til hver produksjonslinje.

For å kontrollere kvaliteten på sand som sendes direkte ved steinbruddet, tas det stikkprøver under lasting i kjøretøy.

2.3. Punktprøver for å få samlet prøve begynner å tas 1 time etter vaktstart og deretter tas hver time i løpet av skiftet.

Avhengig av den oppnådde maksimalverdien av variasjonskoeffisienten for de to indikatorene som bestemmes, tas følgende intervaller for å ta punktprøver under skiftet:

3 timer - med en variasjonskoeffisient av indikatoren opptil 10%;

2 timer » » » » » 15 %.

2.5. Den kombinerte prøven blandes og reduseres ved kvartdeling eller en traudeler for å få en laboratorieprøve før den sendes til laboratoriet.

2.6. Massen av laboratorieprøven under akseptkontroll hos produsenten må være minst 5000 g den brukes til alle tester som er fastsatt under akseptkontroll.

2.7. For hver test tas en analytisk prøve fra laboratorieprøven. Det tas prøver fra den analytiske prøven i henhold til testprosedyren.

De utvalgte prøvene er pakket på en slik måte at massen og egenskapene til materialene ikke endres før testing.

Hver prøve er utstyrt med to etiketter som angir prøvebetegnelsen. Den ene etiketten plasseres inne i pakken, den andre plasseres på et synlig sted på pakken.

Under transport må emballasjen beskyttes mot mekanisk skade og fuktighet.

2.9. For å kontrollere kvaliteten på sand utvunnet og lagt ved hydromekanisering er alluviumkartet delt i plan langs lengden (langs alluviumkartet) i tre deler.

Fra hver del tas det punktprøver fra minst fem ulike steder (i plan). For å ta en punktprøve, graver du et 0,2 - 0,4 m dypt hull En sandprøve tas fra hullet med en øse, som flyttes fra bunnen til toppen langs veggen av hullet.

Fra punktprøver oppnås en kombinert prøve ved blanding, som reduseres for å få en laboratorieprøve i henhold til punkt 2.5.

Kvaliteten på sand vurderes separat for hver del av alluviumkartet basert på resultatene fra testing av en prøve tatt fra den.

2.10. Ved arbitrering av kvaliteten på sand i lager, tas punktprøver ved hjelp av en øse på steder som er jevnt over hele lagerets overflate, fra bunnen av gravde hull 0,2 - 0,4 m dype. Hullene skal plasseres i et rutemønster. Avstanden mellom brønnene bør ikke overstige 10 m. Laboratorieprøven er klargjort i henhold til punkt 2.5.

2.11. Under innkommende inspeksjon hos forbrukerbedriften tas en kombinert sandprøve fra partiet med materiale som testes i samsvar med kravene i GOST 8736. Laboratorieprøven er klargjort i henhold til punkt 2.5.

2.12. Ved geologisk leting tas det prøver i henhold til forskriftsmessig og teknisk dokumentasjon godkjent på foreskrevet måte.

3. BESTEMMELSE AV KORNSAMMENSETNING OG FINANSMODUL

3.1. Essensen av metoden

Kornsammensetningen bestemmes ved å sikte sand på et standard sett med sikter.

3.2. Utstyr

Tørkeskap.

Stålnål.

4.3. Forbereder til prøven

5,0 g - fraksjoner av St. 2,5 til 5 mm;

1,0 g « fra 1,25 « 2,5 mm

4.4. Behandler resultatene

Hvor T, T 2 - masser av en prøve av sandfraksjoner, henholdsvis fra 2,5 til 5 mm og fra 1,25 til 2,5 mm før frigjøring av leire, g;

T 1 , T 3 - masser av sandkorn av fraksjonen, henholdsvis fra 2,5 til 5 mm og fra 1,25 til 2,5 mm etter frigjøring av leire, g.

Hvor EN 2,5 , EN 1,25 - delrester i vektprosent på sikter med åpninger på 2,5 og 1,25 mm, beregnet i henhold til punkt 3.5.

5. BESTEMMELSE AV INNHOLDET AV STØV- OG LEIRPARTIKLER

5.1 Elutrieringsmetode

5.1.1. Essensen av metoden

Tørkeskap.

En sylindrisk bøtte med en høyde på minst 300 mm med en sifon eller et kar for å fjerne sand (fig. 2).

Stoppeklokke.

5.1.3. Forbereder til prøven

En analytisk prøve av sand siktes gjennom en sikt med hull 5 mm i diameter, sanden som har passert gjennom sikten tørkes til konstant vekt og en prøve på 1000 g tas fra den.

5.1.4. Gjennomføring av testen

Fartøy for elutriasjon

Ved bruk av et kar for elutriasjon, utføres testen i samme sekvens. I dette tilfellet helles vann i karet opp til det øvre dreneringshullet, og suspensjonen dreneres gjennom de to nedre hullene.

Etter elutriering tørkes den vaskede prøven til konstant vekt. T 1 .

5.1.5. Behandler resultatene

Hvor T- massen av den tørkede prøven før elutriering, g;

m 1 - massen av den tørkede prøven etter elutriering, g.

Merknader:

1. Ved testing av naturlig sand, hvis korn er tett sementert med leire, holdes prøven i vann i minst 1 dag.

Hvor T c er massen til prøven i en tilstand av naturlig fuktighet, g;

T 1 - masse av prøve tørket etter elutriering til konstant masse, g;

W- fuktighetsinnhold i den testede sanden, %.

5.2. Pipettemetode

5.2.1. Essensen av metoden

Skuffa er sylindrisk med to merker (belter) på innerveggen, tilsvarende en kapasitet på 5 og 10 dm 3.

Bøtten er sylindrisk uten merker.

Tørkeskap.

Metallsylindre med en kapasitet på 1000 cm 3 med inspeksjonsvindu (2 stk.).

Metallmålepipette med en kapasitet på 50 cm 3 (fig. 3).

Metallsylinder og målepipette

1 - sylinder; 2 - pipette; 3 - merke (1000 cm 3); 4 - fjæringsnivå i sylinderen

Trakt med en diameter på 150 mm.

Stoppeklokke.

Kopper eller glass for fordampning i henhold til GOST 9147.

5.2.3. Gjennomføring av testen

En prøve av sand som veier ca. 1000 g i en tilstand av naturlig fuktighet veies, legges i en bøtte (uten merke) og fylles med 4,5 dm 3 vann. I tillegg tilberedes ca 500 cm 3 vann for påfølgende skylling av bøtta.

Suspensjonen får sette seg og det klare vannet helles forsiktig i den første bøtten. Med det drenerte vannet vaskes sanden en gang til på sikter over en andre bøtte (med merker). Etter dette skylles den første bøtten med det gjenværende vannet og dette vannet helles i den andre bøtten. I dette tilfellet brukes en slik mengde vann slik at nivået på suspensjonen i sistnevnte når nøyaktig 5 dm 3-merket; hvis det gjenværende vannet ikke er nok til dette, justeres volumet av suspensjonen til 5 dm 3 ved å tilsette ytterligere vann.

Etter dette blir suspensjonen blandet grundig i en bøtte og umiddelbart fylt med den ved hjelp av en trakt, vekselvis, i to metallsylindere med en kapasitet på 1000 cm 3, mens man fortsetter å blande suspensjonen. Fjæringsnivået i hver sylinder skal samsvare med merket på inspeksjonsvinduet.

Suspensjonen i hver sylinder omrøres med en glass- eller metallstang eller sylinderen vippes flere ganger, og lukker den med et lokk, for bedre blanding.

Etter endt blanding lar du sylinderen stå i 1,5 minutter. 5 - 10 s før slutten av eksponeringen, senk målepipetten med røret lukket med en finger ned i sylinderen slik at støttedekselet hviler på toppen av sylinderveggen, mens bunnen av pipetten vil være i nivå. av opphengsvalg - 190 mm fra overflaten. Etter at den angitte tiden har gått (5 - 10 s), åpne pipetterøret og, etter å ha fylt det, lukk røret igjen med fingeren, fjern pipetten fra sylinderen og, etter å ha åpnet røret, hell innholdet i pipetten i en forhåndsveid kopp eller glass. Fyllingen av pipetten overvåkes av endringer i nivået på suspensjonen i visningsvinduet.

I stedet for metallsylindere med visningsvindu og en spesiell pipette, er det tillatt å bruke vanlige glassmålesylindere med en kapasitet på 1 dm 3 og en glasspipette med en kapasitet på 50 cm 3, som senker den ned i sylinderen til en dybde på 190 mm.

Suspensjonen i en kopp (glass) fordampes i et tørkeskap ved en temperatur på (105 ± 5) °C. Koppen (glasset) med det fordampede pulveret veies på en vekt med en feil på opptil 0,01 g En suspensjonsprøve tas på samme måte fra den andre sylinderen.

5.2.4. Behandler resultatene

Hvor T- masse av sandprøve, g;

T 1 - masse av en kopp eller glass for fordampning av suspensjonen, g;

m 2 - masse av en kopp eller et glass med fordampet pulver, g.

Ved testing av sand som er sterkt forurenset med støv og leirpartikler, tas vannvolumet til vask lik 10 dm 3 i stedet for 5 dm 3. Følgelig økes volumet av suspensjonen i en bøtte med merker til 10 dm 3. I dette tilfellet vil testresultatet ( P otm) som en prosentandel beregnes av formelen

Merk. Tillatt masse sediment ( T 2 - T 1) bestemt av tettheten til suspensjonen ved bruk av formelen

Hvor m 3 - masse av pyknometer med suspensjon, g;

T 4 - masse av pyknometer med vann, g;

ρ - sedimenttetthet, g/cm 3 (tatt lik 2,65 g/cm 3).

Resultatet av å bestemme massen av sediment T 2 - T 1 er inkludert i formel (11).

5.3. Våtsiktingsmetode

5.3.1. Essensen av metoden

Fotokolorimeter FEK-56M eller spektrofotometer SF-4, eller andre lignende enheter.

Glasssylindre med en kapasitet på 250 cm 3 laget av gjennomsiktig fargeløst glass (innvendig diameter 36 - 40 mm) i henhold til GOST 1770.

Vann bad.

Natriumhydroksid (natriumhydroksid) i henhold til GOST 4328, 3% løsning.

Tannin, 2 % løsning i 1 % etanol.

6.3. Forbereder til prøven

Fra en analytisk prøve av sand i en tilstand av naturlig fuktighet, ta en prøve på ca. 250 g.

Forbered en standardløsning ved å løse opp 2,5 cm 3 2 % tanninløsning i 97,5 cm 3 3 % natriumhydroksidløsning. Den tilberedte løsningen omrøres og får stå i 24 timer.

Den optiske tettheten til tanninløsningen, bestemt på et fotokolorimeter eller spektrofotometer i bølgelengdeområdet 450 - 500 nm, bør være 0,60 - 0,68.

6.4. Gjennomføring av testen

Fyll en målesylinder med sand til et nivå på 130 cm 3 og fyll den med en 3 % natriumhydroksidløsning til et nivå på 200 cm 3. Innholdet i sylinderen omrøres og får stå i 24 timer, og omrøringen gjentas 4 timer etter den første omrøringen. Deretter sammenlignes fargen på væsken som har lagt seg over prøven med fargen på standardløsningen eller glasset, hvis farge er identisk med fargen på standardløsningen.

Sand er egnet for bruk i betong eller mørtel dersom væsken over prøven er fargeløs eller er vesentlig mindre farget enn referanseløsningen.

Hvis fargen på væsken er litt lysere enn standardløsningen, oppvarmes innholdet i beholderen i 2 - 3 timer i et vannbad ved en temperatur på 60 - 70 ° C og fargen på væsken over prøven sammenlignes med fargen på standardløsningen.

Hvis fargen på væsken er den samme eller mørkere enn fargen på referanseløsningen, er det nødvendig å teste tilslaget i betong eller løsninger i spesialiserte laboratorier.

7. BESTEMMELSE AV MINERALOGISK-PETROGRAFISK SAMMENSETNING

7.1.Essensen av metoden

7.2. Utstyr og reagenser

Sett med sikter med netting nr. 1,25; 063; 0315 og 016 i henhold til GOST 6613 og med runde hull med diametre på 5 og 2,5 mm.

Tørkeskap.

Kikkertmikroskop med forstørrelse fra 10 til 50 ×, polariserende mikroskop med forstørrelse opp til 1350 ×.

Sett med reagenser.

Stålnål.

7.3. Forbereder til prøven

En analytisk prøve av sand siktes gjennom en sikt med hull 5 mm i diameter, og minst 500 g sand tas fra den siktede delen av prøven.

Sanden vaskes, tørkes til konstant vekt, spredt på et sett med sikter med hull med en diameter på 2,5 mm og maske nr. 1,25; 063; 0315; 016 og velg prøver som veier minst:

25,0 g - for sand med en kornstørrelse på St. 2,5 til 5,0 mm;

5,0 g » » » » » » 1,25 » 2,5 mm;

1,0 g » » » » » » 0,63 » 1,25 mm;

0,1 g » » » » » » 0,315 » 0,63 mm;

0,01 g » » » » » fra 0,16 » 0,315 mm.

7.4. Gjennomføring av testen

Hver prøve helles i et tynt lag på glass eller papir og ses med et kikkertmikroskop eller forstørrelsesglass.

Sandkorn, representert ved fragmenter av tilsvarende bergarter og mineraler, separeres ved hjelp av en tynn nål i grupper i henhold til bergarter og typer mineraler.

I sandkorn, representert ved mineralfragmenter, bestemmes innholdet av kvarts, feltspat, mørkfargede mineraler, kalsitt osv.

Sandkorn, representert ved bergartsfragmenter, er delt inn i genetiske typer i henhold til Tabell. 2.

tabell 2

I tillegg er korn av bergarter og mineraler klassifisert som skadelige urenheter isolert i sanden.

I nærvær av mineraler som inneholder svovel, bestemmes mengden av sulfat- og sulfidforbindelser i form av SO 3 i henhold til paragraf 12.

Kvantitativ bestemmelse av innholdet av potensielt reaktive silikaarter utføres i henhold til paragraf 11.

De samme prøvene av sand brukes til å bestemme formen og beskaffenheten til overflaten av sandkorn i henhold til Tabell. 3.

Tabell 3

7.5.Behandler resultatene

For hver type isolerte bergarter og mineraler telles antall korn og deres innhold bestemmes ( X) som en prosentandel i en prøve i henhold til formelen

Hvor P- antall korn av en gitt bergart eller mineral;

N- det totale antallet korn i prøven.

8. BESTEMMELSE AV SANN TETTHET

8.1. Pyknometrisk metode

8.1.1. Essensen av metoden

Sann tetthet bestemmes ved å måle massen per volumenhet av tørkede sandkorn.

8.1.2. Utstyr

Pyknometer med en kapasitet på 100 cm 3 i henhold til GOST 22524.

Tørkeskap.

Sandbad eller vannbad.

GOST 450.

8.1.3. Forbereder til prøven

8.1.4. Gjennomføring av testen

Hver del av prøven helles i et rent, tørket og forhåndsveid pyknometer, hvoretter den veies sammen med sanden. Deretter helles destillert vann i pyknometeret i en slik mengde at pyknometeret fylles til omtrent 2/3 av volumet, innholdet blandes og plasseres i en lett skrånende stilling på et sandbad eller vannbad. Innholdet i pyknometeret kokes i 15 - 20 minutter for å fjerne luftbobler; Luftbobler kan også fjernes ved å holde pyknometeret under vakuum i en eksikkator.

8.1.5. Behandler resultatene

Hvor T- masse av pyknometer med sand, g;

T 1 - massen av et tomt pyknometer, g;

m 2 - masse pyknometer med destillert vann, g;

T 3 - massen av pyknometeret med sand og destillert vann etter fjerning av luftbobler, g;

ρ in er tettheten til vann lik 1 g/cm3.

Avviket mellom resultatene av to bestemmelser av sann tetthet bør ikke være mer enn 0,02 g/cm 3 . I tilfeller med store avvik utføres en tredje bestemmelse og det aritmetiske gjennomsnittet av de to nærmeste verdiene beregnes.

Merknader:

2. Det er tillatt, i stedet for å veie pyknometeret med destillert vann, under hver test å bestemme kapasiteten til pyknometeret én gang og bruke verdien for alle tester. I dette tilfellet utføres bestemmelsen av kapasiteten til pyknometeret og alle tester ved en jevn temperatur (20 ± 1) ºС. Kapasiteten til pyknometeret bestemmes av massen av destillert vann i pyknometeret, hvis tetthet antas å være 1,0 g/cm 3 . I dette tilfellet beregnes den sanne tettheten av sand ved hjelp av formelen

Hvor V- Pyknometer kapasitet, cm 3.

De resterende betegnelsene er i henhold til formel (15).

8.2. Akselerert sann tetthetsbestemmelse

8.2.1. Essensen av metoden

Sann tetthet bestemmes ved å måle massen per volumenhet av tørkede sandkorn ved bruk av et Le Chatelier-apparat.

8.2.2. Utstyr

Le Chatelier-enhet (fig. 4).

Le Chatelier-enhet

Veieglass eller porselenskopp i henhold til GOST 9147.

Tørkeskap.

Sil med runde hull 5 mm.

Kalsiumklorid (kalsiumklorid) i henhold til GOST 450.

8.2.3. Forbereder til prøven

8.2.4. Gjennomføring av testen

Enheten fylles med vann til den nedre nulllinjen, og vannstanden bestemmes av den nedre menisken. Hver prøve av sand helles gjennom trakten på enheten i små jevne porsjoner inntil væskenivået i enheten, bestemt av den nedre menisken, stiger til et merke med en deling på 20 cm 3 (eller en annen deling innenfor den øvre graderte delen av enheten).

For å fjerne luftbobler, roteres enheten flere ganger rundt sin vertikale akse.

Resten av sanden som ikke er inkludert i enheten veies, alle veiinger utføres med en feil på opptil 0,01 g.

8.2.5. Behandler resultatene

Den sanne tettheten av sand (ρ) i g/cm3 beregnes ved hjelp av formelen

Hvor T- masse av sandprøve, g;

m 1 - masse av sandrester, g;

V- volum vann fortrengt av sand, cm3.

Avviket mellom resultatene av to bestemmelser av sann tetthet bør ikke være mer enn 0,02 g/cm 3 . I tilfeller med store avvik utføres en tredje bestemmelse og det aritmetiske gjennomsnittet av de to nærmeste verdiene beregnes.

9. BESTEMMELSE AV BULKTETTHET OG TOMHET

9.1. Bestemmelse av bulkdensitet

9.1.1. Essensen av metoden

Bulkdensitet bestemmes ved å veie sand i målekar.

En sil med runde hull med en diameter på 5 mm.

9.1.3. Forbereder til prøven

9.1.3.1. Ved bestemmelse av bulkdensitet i standard ukomprimert tilstand under innkommende kontroll, utføres tester i et sylindrisk målekar med en kapasitet på 1 dm 3, ved bruk av ca. 5 kg sand, tørket til konstant vekt og siktet gjennom en sil med runde hull med en diameter på 5 mm.

9.1.3.2. Ved bestemmelse av bulktettheten til sand i en batch for å konvertere mengden tilført sand fra masseenheter til volumenheter under akseptkontroll, utføres tester i en målesylindrisk beholder med en kapasitet på 10 dm 3. Sand er testet i en tilstand av naturlig fuktighet uten å sikte gjennom en sil med hull på 5 mm i diameter.

9.1.4. Gjennomføring av testen

9.1.5. Behandler resultatene

Bulkdensiteten til sand (ρ n) i kg/m3 beregnes ved hjelp av formelen

Hvor T- massen til målebeholderen, kg;

T 1 - masse av et målekar med sand, kg;

V- fartøyskapasitet, m3.

Bestemmelse av bulkdensiteten til sand utføres to ganger, hver gang tar en ny porsjon sand.

Merk. Bulkdensiteten til sand-grusblandingen bestemmes i henhold til GOST 8269.0.

9.2. Definisjon av tomhet

tomhet av sand ( V m.p.) som volumprosent beregnes ved hjelp av formelen

hvor ρ er den sanne tettheten av sand, g/cm 3 ;

ρ n - massetetthet av sand, kg/m3.

10. BESTEMMELSE AV FUKTIGHET

10.1.Essensen av metoden

Fuktighet bestemmes ved å sammenligne massen av sand i en tilstand av naturlig fuktighet og etter tørking.

10.2. Utstyr

Tørkeskap.

Stekebrett.

10.3. Gjennomføring av testen

En prøve som veier 1000 g sand helles i en bakeplate og veies umiddelbart, og tørkes deretter i samme bakeplate til konstant vekt.

10.4. Behandler resultatene

Sand fuktighet ( W) i prosent beregnes ved hjelp av formelen

Hvor T- vekten av prøven i en tilstand av naturlig fuktighet, g;

T 1 - vekt av prøven i tørr tilstand, g.

11. BESTEMMELSE AV REAKTIVITET

Testen utføres i samsvar med GOST 8269.0, med en prøve av sand som veier minst 250 g.

12. BESTEMMELSE AV INNHOLDET AV SULFAT- OG SULPHIDFORBINDELSER

Hvis det kun er sulfatforbindelser i sanden, bestemmes ikke det totale svovelinnholdet.

12.2. Bestemmelse av totalt svovelinnhold

12.2.1. Vektmetode

12.2.1.1. Essens metode

12.2.1.2. Utstyr, reagenser Og løsninger

Analytisk balanse, målefeil 0,0002 g.

Ovnen er en muffelovn som gir en oppvarmingstemperatur på 900 °C.

Porselenskopper med en diameter på 15 cm i henhold til GOST 9147.

Glassglass med en kapasitet på 100, 200, 300, 400 cm 3 i henhold til GOST 23932.

Vann bad.

Kalsiumklorid (kalsiumklorid) i henhold til GOST 450, kalsinert ved en temperatur på 700 - 800 °C.

Askepapirfiltre i henhold til TU 6-09-1706-82.

12.2.1.3. Forberedelse Til test

Den knuste sanden tørkes til en konstant vekt, legges i en flaske, lagres i en eksikkator over kalsinert kalsiumklorid, og prøver tas fra den for analyse ( T) veier 0,5 - 2 g.

12.2.1.4. Gjennomfører analyse

Prøven, veid med en nøyaktighet på 0,0002 g, legges i et glassbeger med en kapasitet på 200 cm 3 eller en porselenskopp, fuktet med noen dråper destillert vann, 30 cm 3 salpetersyre tilsettes, dekket med glass og la stå i 10-15 minutter. Etter at reaksjonen er fullført, tilsett 10 cm 3 saltsyre, rør med en glassstang, dekk til med glass og plasser glasset eller koppen i et vannbad. 20 - 30 minutter etter at utslippet av brune damper av nitrogenoksider opphører, fjernes glasset og innholdet i glasset eller koppen fordampes til tørrhet. Etter avkjøling fuktes resten med 5-7 cm3 saltsyre og inndampes igjen til tørrhet. Operasjonen gjentas 2 - 3 ganger, tilsett 50 cm 3 varmt vann og kok til saltene er helt oppløst.

For å utfelle elementer fra seskvioksidgruppen, tilsett 2-3 dråper metyloransje indikator til løsningen og tilsett ammoniakkløsning til fargen på løsningen endres fra rød til gul og lukten av ammoniakk vises. Etter 10 minutter filtreres det koagulerte seskvioksidutfellingen gjennom et "rødt bånd"-filter til et glass med en kapasitet på 300 - 400 cm 3. Bunnfallet vaskes med varmt vann med tilsetning av noen få dråper ammoniakkløsning. Saltsyre tilsettes til filtratet inntil fargen på løsningen blir rosa og ytterligere 2,5 cm 3 syre tilsettes.

Filtratet fortynnes med vann til et volum på 200 - 250 cm 3, oppvarmes til koking, 10 cm 3 av en varm bariumkloridløsning helles i det på en gang, røres, løsningen kokes i 5 - 10 minutter og La stå i minst 2 timer. Bunnfallet filtreres gjennom et tykt blått båndfilter og vaskes 10 ganger med små porsjoner kaldt vann til kloridioner er fjernet.

Bunnfallet med et filter plasseres i en porselensdigel, tidligere kalsinert til konstant vekt ved en temperatur på 800 - 850 ° C, tørket, forasket, unngå antennelse av filteret, og kalsinert i en åpen digel til filteret brenner helt ut, og deretter ved en temperatur på 800 - 850 ° C i 30 - 40 minutter.

Etter avkjøling i eksikkatoren veies digelen med sedimentet. Kalsinering gjentas til en konstant masse er oppnådd. For å bestemme svovelinnholdet i reagensene som brukes til analyse, utføres et "blindeksperiment" parallelt med analysen. Mengden bariumsulfat funnet ved "døveksperiment" T 2 , trukket fra massen av bariumsulfat T 1 hentet fra prøveanalyse.

Merk. Uttrykket "blindt eksperiment" betyr at testen utføres i fravær av testobjektet, ved å bruke de samme reagensene og observere alle eksperimentelle forhold.

12.2.1.5. Behandling resultater

Hvor T- vekten av prøven, g;

T 1 - masse bariumsulfatsediment, g;

m 2 - masse av bariumsulfatsediment i det "døde eksperimentet", g;

0,343 - konverteringsfaktor av bariumsulfat til SO 3.

Tabell 4

	Tillatt avvik, abs. %

St. 0,5 til 1,0

12.2.2. Jodometrisk titreringsmetode

12.2.2.1. Essens metode

Metoden er basert på å brenne en prøve i en strøm av karbondioksid ved en temperatur på 1300 - 1350 °C, absorbere den frigjorte SO 2 med en jodløsning og titrere med en natriumtiosulfatløsning overskuddet av jod som ikke har reagert med det resulterende svovelsyrling.

12.2.2.2. Utstyr, reagenser Og løsninger

Installasjon for bestemmelse av svovelinnhold (fig. 5).

Installasjonsskjema for bestemmelse av svovelinnhold

1 - karbondioksid sylinder; 2 - vaskeflaske med en 5% løsning av kobbersulfat; 3 - vaskeflaske med en 5% løsning av kaliumpermanganat;
4 - kolonne med kalsinert kalsiumklorid; 5 - gummiplugger; 6 - elektrisk rørovn med silitstenger,
gir en oppvarmingstemperatur på 1300 °C; 7 - porselensrør for kalsinering, lengde 70 - 75 mm, innvendig diameter 18 - 20 mm;
8 - porselensbåt nr. 1 (lengde 70, bredde 9, høyde 7 - 5 mm) eller porselensbåt nr. 2 (lengde 95, bredde 12, høyde 10 mm) i henhold til GOST 9147;
9 - trykk; 10 - absorpsjonskar; 11 - byrett med jodløsning; 12 - byrett med natriumtiosulfatløsning

Merk. Alle deler av installasjonen er forbundet ende-til-ende med gummirør. For å hindre brenning av gummiplugger er den indre endeflaten dekket med asbestpakninger.

Kaliumdikromat (kaliumdikromat) i henhold til GOST 4220, fixanal.

Sil med 5 mm hull; sikter med masker nr. 063 og nr. 016 i henhold til GOST 6613.

Glass målesylindere med en kapasitet på 50 eller 100 cm 3 i henhold til GOST 1770 - 2 stk.

Glassstang med gummitupp - 2 stk.

Kalsiumklorid teknisk 5% løsning i henhold til GOST 450.

14.3. Test prosedyre

Fra en gjennomsnittlig sandprøve på 1 kg, tørket til konstant vekt ved en temperatur på (105 ± 5) °C og siktet gjennom en sikt med 5 mm hull, tas en prøve på 200 g Naturlig sand og sand fra steinknusing siktes gjennom en sikt med maske nr. 016, sand fra jernholdige og ikke-jernholdige metallurgislagger og fosforslagg - gjennom en sil med maske nr. 063. Bestem innholdet av korn mindre enn 0,16 mm i størrelse EN 0,16 og mindre enn 0,63 mm EN 0,63 henholdsvis. Sanden som har gått gjennom silen helles i like porsjoner gjennom en trakt i to glassmålesylindere mens du banker på sylindrene til volumet av sand i komprimert tilstand når 10 cm 3 . Deretter løsnes sanden i hver sylinder, 30 - 50 cm 3 destillert vann helles i, blandes grundig med en glassstang med gummitupp til leireflekkene på sylinderens vegger forsvinner helt. Etter dette helles 5 cm 3 av en 5 % løsning av kalsiumklorid i hver sylinder som koaguleringsmiddel, blandes grundig og destillert vann tilsettes en glassstang (for å vaske av leiren fra den) til 50 eller 100 cm 3 merke. Etter å ha satt seg i minst 24 timer, men ikke mer enn 30 timer, mål volumet som er okkupert av sanden.

14.4. Behandler testresultater

Volumøkning K når leirpartikler sveller, beregnes for hver 1 cm 3 av startvolumet nøyaktig til andre desimal ved hjelp av formelen

Hvor V- volum av sand etter hevelse, cm 3;

V 0 - startvolum av sand, cm 3.

Volumøkningen under hevelse bestemmes som det aritmetiske gjennomsnittet av de to resultatene.

Etter verdi K(Tabell 6) bestemme innholdet av leirpartikler i sandkorn mindre enn 0,16 ( G 0,16) for naturlig sand og sand fra steinknusing og mindre enn 0,63 mm ( G 0, 63) for sand fra jernholdige og ikke-jernholdige metallurgislagger og fosforslagg.

Tabell 6

Volumøkning K	Volumøkning K	Volumøkning K

Hvor EN 0,16 - innhold i naturlig sand og sand fra steinknusing sikter av korn mindre enn 0,16 mm i størrelse, vektprosent;

Hvor EN 0,63 - innholdet av korn i sand fra slagg er mindre enn 0,63 mm, vekt-%;

G 0,63 - innhold av leirpartikler i sandkorn fra slagg mindre enn 0,63 mm i størrelse, vektprosent.

Seksjon 14. (Innført i tillegg, endringsforslag nr. 2).

APPLIKASJON

Informasjon

OMFANG AV TEST

Navnet og omfanget av testene er angitt i tabellen. 5.

Tabell 5

Testnavn	Bruksområde			Inngående kontroll hos forbrukerbedriften
	Kvalitetskontroll ved produksjonsanlegget		Geologisk utforskning
	godkjennelse	periodisk	Geologisk utforskning
1. Bestemmelse av kornsammensetning og finhetsmodul
2. Bestemmelse av leireinnhold i klumper
3. Bestemmelse av innhold av støv og leirpartikler
4. Bestemmelse av tilstedeværelsen av organiske urenheter
5. Bestemmelse av mineralogisk og petrografisk sammensetning
6. Bestemmelse av sann tetthet
7. Bestemmelse av bulkdensitet og hulrom
8. Fuktighetsbestemmelse
9. Bestemmelse av reaktivitet
10. Bestemmelse av innholdet av sulfat- og sulfidforbindelser
11. Bestemmelse av frostbestandighet av sand fra knusesikter

Merk. “+”-tegnet betyr at testen blir utført; "-"-tegnet brukes ikke.

INFORMASJONSDATA

1. Utviklet og introdusert av departementet for byggematerialeindustri i USSR

2. GODKJENT OG TRÅTT I VIRKNING ved resolusjon fra USSRs statskonstruksjonskomité datert 5. oktober 1988 nr. 203

Endring nr. 2 ble vedtatt av Interstate Scientific and Technical Commission for Standardization, Technical Regulation and Certification in Construction (MNTKS) 17.05.2000

Registrert av Bureau of Standards MGS nr. 3705

Statens navn	Navn på det statlige byggeforvaltningsorganet
Republikken Aserbajdsjan	Statens byggekomité i Aserbajdsjan
Republikken Armenia	Departementet for byutvikling i Republikken Armenia
Republikken Hviterussland	Departementet for konstruksjon og arkitektur i Republikken Hviterussland
Republikken Kasakhstan	Komiteen for byggesaker ved departementet for energi, industri og handel i republikken Kasakhstan
Republikken Kirgisistan	Statlig komité under regjeringen i den kirgisiske republikken for arkitektur og konstruksjon
Republikken Moldova	Departement miljø og forbedring av territoriene i Republikken Moldova
Den russiske føderasjonen	Gosstroy av Russland
Republikken Tadsjikistan	Komiteen for arkitektur og konstruksjon av republikken Tadsjikistan
Republikken Usbekistan	Statens komité for arkitektur og konstruksjon av republikken Usbekistan

4. REFERANSE REGULERINGS- OG TEKNISKE DOKUMENTER

5. UTGAVE (november 2006) med endringer nr. 1, 2, godkjent i juni 1989, desember 2000 (IUS 11-89, 5-2001)

1. Generelle bestemmelser. 1

2. Prøvetaking. 2

3. Bestemmelse av kornsammensetning og finhetsmodul. 3

4. Bestemmelse av leireinnhold i klumper. 5

5. Bestemmelse av innhold av støv og leirpartikler. 6

5.1 elutrieringsmetode. 6

5.2. Pipettemetode. 7

5.3. Våtsiktingsmetode. 10

5.4. Fotoelektrisk metode. 10

6. Bestemmelse av tilstedeværelsen av organiske urenheter. 10

7. Bestemmelse av mineralogisk og petrografisk sammensetning. elleve

8. Bestemmelse av sann tetthet. 12

8.1. Pyknometrisk metode. 12

8.2. Akselerert bestemmelse av sann tetthet. 1. 3

9. Bestemmelse av bulkdensitet og hulrom. 15

9.1. Bestemmelse av bulkdensitet. 15

9.2. Definisjon av tomhet. 16

10. Bestemmelse av fuktighet. 16

11. Bestemmelse av reaktivitet. 16

12. Bestemmelse av innholdet av sulfat- og sulfidforbindelser. 16

12.2. Bestemmelse av totalt svovelinnhold.. 16

12.2.1. Vektmetode. 16

12.2.2. Jodometrisk titreringsmetode. 18

12.3. Bestemmelse av svovelinnhold av sulfat.. 21

12.4. Bestemmelse av svovelinnhold av sulfid.. 22

13. Bestemmelse av frostbestandighet av sand fra knusesikter. 22

14. Bestemmelse av innhold av leirpartikler ved svellemetoden i sand for veibygging. 23

Applikasjon. Omfang av testing. 24