Матери передают ДНК только через своих дочерей.
Ученые долго спорили, действительно ли часто исследуемая митохондриальная молекула ДНК может быть унаследована при клонировании. Это важно знать с точки зрения понимания механизмов наследования клонами генома матери в среде животных и растений. Конфликт был разрешен двумя генетиками из Университета Уппсала в Швеции, которые представили свое новое исследование в публикации журнала "Природа".
Их результаты показывают, что митохондриальный ДНК устойчиво передается от матерей потомству клонов.
Это наследование генома клонами действительно делает митохондриальный ДНК подходящим для использования его в качестве рабочего материала генетических исследований.
Генетический материал у людей и других животных размещен в хромосомах, которые унаследованы от матери и отца. Малая часть генетического материала также собрана в митохондриях клетки и была использована, чтобы передавать потомству только геном матери. Однако, справедливость передачи чисто материнского кода была спорной.
Предыдущие результаты исследований говорили, что при обычном оплодотворении митохондриальный ДНК полностью не наследуется от матери к потомству, поскольку митохондриальный ДНК отца проникал в клетку со сперматозоидом. Также, генетические изменения могут происходить у матерей в их митохондриальных ДНК, подобно тем, что случаются, когда парные наборы хромосом объединяются во время слияния ядра яйцеклетки и сперматозоида.
Поэтому до сих пор продолжаются дебаты, - действительно ли митохондриальный ДНК может использоваться для генетических исследований?
Чтобы проверить эту гипотезу, потребовалось бы изучить сотни и даже тысячи поколений потомков, что осуществить на практике нереально. По новой идее шведских ученых предлагается смоделировать эти процессы и сравнить наследование митохондрий с неким другим генетическим материалом, который передается только через женщин. Если образец наследования будет идентичен, это докажет стабильную материнскую наследственную передачу митохондриального ДНК.
У мужчин не имеется никакого генетического материала, который передавался бы по наследству только через женщин. По этой причине, Ханс Эллегрен и София Берлин решили использовать птиц (детально – обыкновенных соколов), как идеальных подопытных особей, которые могут помочь разрешить эту проблему.
Птицы имеют уникальную W-хромосому, которая стабильно передается по наследству от матерей к дочерям.
Чтобы сделать сравнение между митохондриальным ДНК и W-хромосомой, ученые поместили часть генома в W-хромосому обыкновенного сокола и смоделировали ситуацию наследования. В случае справедливости гипотезы, митохондриальный ДНК должен быть унаследован таким же образом как и W-хромосома, которая передается только через женщин.
Через моделирование процессов, основанных на механизмах возможных комбинаций строго расшифрованного генома сокола, ученые смогли оценить устойчивость наследования митохондриального ДНК по крайней мере для 20.000 последующих поколений сокола или за 200.000 лет. Тем самым, эти теоретические исследования подтверждают устойчивое наследование митохондриального ДНК даже в масштабе эволюционных процессов.
Результаты их исследований важны для разгадки механизмов передачи генетической информации от матери. Особенно это важно для подтверждения теории о том, что часть генетического материала уникальна и передается только по материнской линии. Если бы данное обстоятельство не имело места быть, пришлось бы переоценить предыдущие результаты исследований генома человека, всех животных и растений. Изучение также важно с точки зрения филогенетики, поскольку оно впервые сравнивает процессы наследования хромосом и митохондриального ДНК.
Здоровье
Двое влюбленных, сливающихся в страстном поцелуе, обмениваются не только бактериями, жидкостями тела, но и частями своего генетического кода.
И каким бы коротким не был поцелуй, ДНК вашего партнера останется у вас во рту, по меньшей мере, еще в течение часа .
Не правда ли романтично? Однако специалисты утверждают, что наличие чужого ДНК у вас во рту может помочь в раскрытии преступлений. Так, например, жертвы изнасилования и нападения смогут представить уличающие доказательства, оставшиеся в слюне. ДНК в слюне также может рассказать, верны ли партнеры друг другу .
Наталия Камодева и другие исследователи из Университета Комениус в Братиславе, Словакии провели исследование на 12 парах. Ученые попросили участников в парах страстно целоваться в течение 2-х минут. До эксперимента и через 5, 10, 30 и 60 минут после поцелуя у всех взяли образцы слюны.
Так как метод основан на выявлении хромосомы Y, его можно использовать только для установления ДНК мужчины в слюне женщины. Результаты показали, что ДНК мужчины присутствовало в слюне женщины даже через час после поцелуя, а возможно и дольше . Таким образом, слюна может стать надежным источником для доказательства супружеской измены, сексуального насилия, и других видов принуждения.
Можно ли заразиться через поцелуй?
Как известно в нашей ротовой полости живет более 600 видов бактерий . При поцелуе мы обмениваемся бактериями и вирусами, что идет на пользу нашей иммунной системе.
Но можно ли подхватить какую-то болезнь через поцелуй? Если вы с партнером здоровы, то естественные защитные силы организма предотвратят болезнь.
Но существует несколько болезней, которые могут передаваться через поцелуи:
Инфекционный мононуклеоз
Инфекционный мононуклеоз, который также называют "поцелуйная болезнь" – это вирусное заболевание, вызванное вирусом Эпштейна-Барр. Вирус передается через слюну, а симптомы болезни напоминают те, что присутствуют при других острых вирусных респираторных инфекциях.
Герпес
Вирус простого герпеса передается через прямой контакт с вирусом. Он наиболее заразен для других во время формирования пузырьков и образования язвочек.
Гепатит B
При поцелуе также может передаваться вирус гепатита В, хотя его уровень в крови гораздо выше, чем в слюне. Инфекция возникает, когда зараженная кровь и слюна находятся в прямом контакте с кровью и слизистыми оболочками (рот, нос) другого человека. Человек легче заражается через поцелуй, если во рту присутствуют открытые ранки.
Бородавки
Бородавки слизистой рта тоже существуют, и они могут передаваться при поцелуе, особенно в областях повреждений.
Менингококковая инфекция
Менингит - опасное заболевание, при котором воспаляются оболочки головного и спинного мозга. Бактерия может передаваться при прямом контакте или воздушно-капельным путем. Исследования показали, что риск повышается только при очень глубоком поцелуе.
Сифилис
Сифилис вызван бактерией Treponema pallidum (бледная трепонема). Самый распространенный путь передачи – половой, во время прямого контакта с инфицированной язвочкой во время сексуальной активности. Бактерия проникает в организм через небольшие ранки и порезы в коже и на слизистой оболочке. Сифилис может, хотя и редко, передаваться через поцелуй. В основном это происходит через незащищенный контакт с очагом повреждения.
ВИЧ через поцелуй: можно ли заразиться?
Не было случаев, чтобы ВИЧ передавался через поцелуй, так как концентрация вируса в слюне очень низкая, чтобы представлять риск инфекции . ВИЧ передается через инфицированную кровь, при половом контакте, инъекции, от инфицированной матери ребенку во время беременности и родов и кормления грудью.
Все это не говорит о том, что нужно перестать целоваться. Хотя некоторые микроорганизмы, вызывающие болезни, передаются через поцелуй, большинство не представляют опасности или риск очень мал.
К суррогатному материнству прибегают в случае бесплодия женщины или попросту не желания биологической матери (донора яйцеклетки) проходить все стадии беременности и родов. Суррогатной матерью называется женщина, которая на безвозмездной или на платной основе согласилась выносить ребенка, родить его и передать биологическим родителям. Материнскими правами суррогатная мать не обладает.
Биологические отец и мать — это доноры спермы и яйцеклетки. Оплодотворение происходит искусственно по средствам ЭКО. По законодательству Российской Федерации суррогатная мать не может быть донором яйцеклетки.Мы не будем рассматривать этические стороны этого вопроса и права женщин. Нас интересует только наука и гены.
Что передается ребенку от суррогатной матери
Каждому ребенку при зачатии передаются гены, как от мамы, так и от папы. То есть половину хромосом плод получает от матери, половину хромосом от отца. Таким образом набор генов от сурмамы ребенок получить не может. Все 23 пары хромосом он имеет от биологических родителей.
Получается, что все генетические заболевания (синдром Дауна, Эдвардса, Патау и т.д.) плод получает уже в процессе ЭКО вне суррогатной матери. Но это касается только генетических наследственных заболеваний.
Суррогатная мать, как бы «черство» ни была она настроена по отношению к плоду, все же носит его в себе на протяжении 9 месяцев. Понимание того, что с ребенком придется навсегда расстаться и возможно никогда больше его не увидеть несет тяжелые психологические нагрузки. А любые стрессы и депрессии пагубно влияют на здоровье малыша.
Прошлое сурмамы (возможная алкогольная или наркотическая зависимости, курение), а также стрессы могут вызвать отклонения в развитии плода. Известно, что на ранних стадиях формирования зародыша образуется нервная трубка (зачатки нервной системы). Далее идет дифференциация нервной системы, формирование органов и головного мозга.
А теперь представьте, что все эти важнейшие процессы происходят при сильных выбросах адреналина, кортизола и других веществ. Если добавить сюда, возможно, плохую работу почек или печени сурмамы, то получим ДЦП, аутизм, проблемы с легкими, сердцем и так далее.
Поэтому стоит разделять два понятия. Не стоит путать плохую генетическую наследственность с приобретенными отклонениями в процессе вынашивания.
Проводите разговоры со своей суррогатной матерью, поддерживайте всячески ее морально, успокаивайте. Нельзя доводить беременную до истерических состояний и стрессов. Помогайте ей материально и потакайте ее просьбам. Следите за рационом питания, интенсивностью физических нагрузок. Вовремя проводите анализы крови, мочи и кала. Все-таки она вынашивает Вашего ребенка!
В каких случаях нужно провести ДНК-тест для ребенка, вынашиваемого суррогатной матерью
Теперь подробнее рассмотрим генетику суррогатного материнства. ДНК тесты при суррогатном материнстве можно разделить на два этапа:
- Во время беременности;
- После рождения ребенка.
Первую группу тестов можно сделать уже начиная с 7-ой недели беременности. Современные технологии в области генетических исследований способны на ранних сроках получать ДНК плода из крови матери. Для этого берется 10-20 мл венозной крови беременной женщины, далее плазма отделяется от эритроцитов. И уже в плазме крови генетики обнаруживают ДНК плода. Эта ДНК попадает в кровь мамы в процессе жизнедеятельности ребенка (плод кушает и производит отходы).
Такие анализы называют неинвазивными пренатальными (НИПТ). С их помощью можно установить пол плода, его резус-фактор. Также пройти тест на хромосомные отклонения, в том числе:
- Основные синдромы Дауна, Патау, Эдвардса;
- Отклонения половых хромосом;
- Микроделеции (выпадения участков ДНК в хромосоме).
Кстати микроделеционные синдромы часто связаны с мужским бесплодием. Поэтому рекомендуется проводить такое исследование, если ЭКО связано с проблемами у мужчины.
Пройдя ДНК тест на хромосомные отклонения, возможно узнать о плохой наследственности кого-то из биологических родителей.
К сожалению, как показывают исследования, аутизм и ДЦП не является чисто генетической аномалией. Эти заболевания связывают именно с формированием эмбриона в процессе беременности или с родовыми травмами. Поэтому НИПТ тест тут не помощник.
Вторую группу тестов делают на выявление биологического отцовства и материнства. Когда ребенок уже родился, можно взять образец ДНК ребенка и сделать тесты на отцовство и материнство.
Для этого с помощью ватной палочки (медицинской или обычной) берут ротовой мазок у ребенка. Родители так же сдают свою ДНК в виде ротового мазка или любого биологического материала, содержащего ДНК. Далее сравниваются ДНК профили ребенка с ДНК профилями биологических мамы и папы. Если уникальные маркеры совпали, то отцовство и материнство подтвердится на 99,99999%. Если не совпали, то отрицательный ответ будет точным на 100%.
Естественно, если в качестве образца спермы или яйцеклетки брались образцы от сторонних доноров, не связанных с суррогатной матерью или заказчиками, то нет смысла проводить тест на материнство или отцовство. В этом случае ДНК профили будут разными, так как образцы брались от третьих лиц. Однако, можно сравнить ДНК ребенка с образцами донора, если это важно.
Выводы
Здоровье ребенка, полученного от суррогатной матери, да в прочем как от любой другой мамы зависит от:
- Генетики доноров спермы и яйцеклетки (их наследственности);
- Условий протекания беременности (стрессы, алкоголь, курение, плохое питание и т.д.)
На состав хромосом сурмама никак не влияет. Поэтому не нужно обвинять в хромосомных отклонениях суррогатную мать. Но аномалии в развитии ребенка при хороших генах могут появится в процессе развития нервной системы и органов плода если халатно относится к беременности.
Русские ученые выяснили, что ДНК скрывают закодированную информацию, присутствие которой заставляет считать человека биологическим компьютером, который состоит из сложных программ.
Загадочный текст в молекулах ДНК пытаются расшифровать специалисты из Института квантовой генетики. И их открытия все больше убеждают, что сначала было Слово, а мы есть порождение вакуумного Супермозга. Об этом рассказал президент ИКГ Петр Петрович Гаряев
.
Совсем недавно ученые пришли к неожиданному открытию: молекула ДНК состоит не только из генов, отвечающих за синтез определенных белков, и генов, отвечающих за форму лица, уха, цвет глаз и т.д., но большей частью - из закодированных текстов.
Причем эти тексты занимают 95-99 процентов от всего содержания хромосом! (ПРИМЕЧАНИЕ: западные учёные считают это ненужной частью...как они говорят - это мусор
). И только 1-5 процентов занято пресловутыми генами, которые синтезируют белки.
Основная часть информации, содержащаяся в хромосомах, остается нам пока неизвестной. По мнению наших ученых, ДНК - это такой же текст, как текст книги. Но он обладает способностью быть читаемым не только буква за буквой и строчка за строчкой, но и с любой буквы, потому что там нет перерыва между словами. Читая этот текст с каждой последующей буквы, получают все новые и новые тексты. Можно читать и в обратную сторону, если ряд плоский. А если цепочка текста развернута в трехмерном пространстве, как в кубике, то текст читаем во всех направлениях.
Текст нестационарен, он постоянно движется, меняется, потому что наши хромосомы дышат, колышутся, порождая огромное количество текстов. Работа с лингвистами и математиками МГУ показала, что структура человеческой речи, книжного текста и структура последовательности ДНК математически близки, то есть это действительно тексты на неизвестных пока нам языках. Клетки разговаривают между собой, как мы с вами: генетический аппарат обладает бесконечным множеством языков.
Человек есть самочитаемая текстовая структура, клетки разговаривают между собой таким же способом, как люди между собой - делает вывод Петр Петрович Гаряев. Наши хромосомы реализуют программу строительства организма из яйцеклетки через биологические поля - фотонные и акустические. Внутри яйцеклетки создается электромагнитный образ будущего организма, записывается его социопрограмма, если хотите - Судьба.
Это еще одна неизученная особенность генетического аппарата, которая реализуется, в частности, с помощью одной из разновидностей биополя - лазерных полей, способных не только излучать свет , но и звук . Таким образом, генетический аппарат проявляет свои потенции через топографическую память.
В зависимости от того, каким светом освещены голограммы - а их множество, потому что на одной голограмме можно записать множество голограмм, - получается то или иное изображение. Причем прочесть его можно только тем же цветом, которым оно написано.
А наши хромосомы излучают широкий спектр, начиная от ультрафиолетового и кончая инфракрасным, и поэтому могут читать друг у друга множественные голограммы. В результате возникает световой и акустический образ будущего нового организма, а в прогрессии - все последующие поколения.
Программа, которая записана на ДНК, не могла возникнуть в результате дарвинской эволюции: чтобы записать такое огромное количество информации, требуется время, которое во много раз превышает время существования Вселенной.
Это все равно, что методом бросания кирпичей попытаться построить здание МГУ. Генетическую информацию можно передать на расстоянии, молекула ДНК может существовать в виде поля. Простой пример переноса генетического материала - проникновение в наш организм вирусов, таких, например, как вирус Эбола.
Этот принцип «непорочного зачатья» можно использовать для создания некоего устройства, позволяющего внедряться в человеческий организм и влиять на него изнутри.
«Мы разработали
, - рассказывает Петр Петрович, - лазер на молекулах ДНК. Эта вещь потенциально грозная, как скальпель: им - можно лечить, а можно убить. Без преувеличения скажу, что это основа для создания психотропного оружия
. Принцип работы такой.
В основе лазера лежат простые атомные структуры, а в основе молекул ДНК - тексты. Вы вводите в участок хромосомы определенный текст, и эти молекулы ДНК переводите в состояние лазера, то есть вы на них воздействуете так, что молекулы ДНК начинают светиться и издавать звук - разговаривать!
И в этот момент свет и звук могут проникнуть в другого человека и внедрить в него чужую генетическую программу. И человек меняется, он приобретает другие характеристики, начинает по-другому думать и действовать
».
*****
Генетический код, по-видимому, был изобретен за пределами Солнечной системы уже несколько миллиардов лет назад.
Это заявление поддерживает идею панспермии - гипотезу о том, что жизнь на Землю занесена с космических просторов. Это конечно, новый и смелый подход в завоевание галактик, если мы представим себе, что это был осознанный шаг инопланетных суперсуществ, умеющих оперировать генетическим материалом.
Исследователи предполагают, что на каком-то этапе наша ДНК была закодирована с инопланетным сигналом древней внеземной цивилизации. Как считают учёные, математический код, лежащий в человеческой ДНК, не может быть объяснён только лишь эволюцией.
Галактическая подпись человечества.
Удивительно, но оказывается, как только код был установлен, он будет сохраняться в неизменном виде на протяжении космических масштабов времени. Как поясняют исследователи, наша ДНК является самым долговечным «материалом” и именно поэтому код представляет собой исключительно надежную и обладающую интеллектуальными возможностями «подпись» для тех пришельцев, кто её будет читать, говорится об этом в журнале "Icarus".
Специалисты утверждают: «Записанный код может оставаться неизменным в течение космических масштабов времени, по сути, это самая надежная конструкция. Поэтому он представляет собой исключительно прочное хранилище для интеллектуальной подписи
. Геном, будучи соответствующим образом переписан на новый код с подписью, будет находиться в замороженном состоянии в клетке и ее потомстве, которое затем можно пронести через пространство и время.”
Исследователи считают, что ДНК человека устроен таким точным образом, что раскрывает «набор арифметических и идеографических структур символического языка”. Работа ученых приводит их к мысли, что мы были буквально «созданы вне Земли” несколько миллиардов лет назад.
Универсальный язык Вселенной - живые космические коды
Эти идеи и убеждения не являются принятыми в научном сообществе. Однако эти исследования доказали то, о чем некоторые исследователи говорили в течение десятилетий, что эволюция не могла произойти сама по себе, и что есть что-то внеземное для всего нашего вида.
Однако основную тайну эти исследования и заявления не раскрывают. Тайну, которая остается в том виде как она сейчас есть; если внеземные существа действительно создали человечество и жизнь на планете Земля, тогда «кто» или «что” создал эти внеземные существа?
Стало быть, мы есть ПОСЛАНИЕ?
Человечеству определили роль SMS с видом на будущее...
Источник - http://oleg-bubnov.livejournal.com/233208.html
.
В генетическом коде записан разумный сигнал
Учёные обнаружили в генетическом коде целый ряд чисто математических и идеографических языковых конструкций, которые нельзя списать на случайность. Это можно интерпретировать только как разумный сигнал.
В 2013 году были опубликованы результаты исследования, авторы которого попробовали применить методику поиска сигнала от внеземного разумного источника (проект SETI) не к бескрайним просторам Вселенной... а к генетическому коду земных организмов.
«... Мы показываем, что земной код демонстрирует высокоточную упорядоченность, которая удовлетворяет критериям информационного сигнала. Простые структуры кода обнаруживают стройное целое из арифметических и идеографических конструкций одного и того же символического языка. Точные и систематичные, эти скрытые конструкции представляются как продукты точной логики и нетривиальных вычислений, а не результат стохастических процессов (нулевая гипотеза о том, что это - результат случая вместе с предполагаемыми эволюционными механизмами, отвергается со значением < 10-13). Конструкции настолько чётки, что кодовое отображение уникально выводится из своего алгебраического представления. Сигнал демонстрирует легко распознаваемые печати искусственности, среди которых символ нуля, привилегированный десятичный синтаксис и семантические симметрии. Кроме того, экстракция сигнала включает в себя логически прямолинейные, но вместе с тем абстрактные операции, что делает эти конструкции принципиально несводимыми к естественному происхождению. ...»
Таким образом, генетический код - это не только код, используемый для записи информации, необходимой для построения и функционирования живых организмов, но еще и некая "подпись”, вероятность случайного происхождения которой - менее 10-13. Это практически безальтернативно указывает на разумный источник создания генетического кода.
Эпигенетика является отделом биологии, который изучает, как на развитие и функционирование биологических систем влияют силы, не зависящие от последовательностей ДНК. Только за последние несколько лет были сделаны многие открытия, которые демонстрируют, что наши мысли, эмоции, чувства и восприятие мира в целом могут иметь физическое и биологическое влияние на ДНК.
Как передается информация с помощью генов
Подтверждая всю сложность нашего таинственного генетического кода, исследователи из Университета Эмори в Атланте, США, показали, что, возможно, информация передается по наследству через ДНК. Их исследование показывает, что поведение человека может зависеть от событий в предыдущих поколениях, которые передались через форму генетической памяти. Опубликованные несколько лет назад, результаты этого исследования были подтверждены другими учеными, работавшими в этой области.
Осебенности исследования
Исследование показало, что мыши могут запоминать информацию о травматических или стрессовых ситуациях в последующих поколениях. В проведенном исследовании это был запах цветущей вишни. Эти результаты могут объяснить, почему некоторые люди страдают фобиями или почему некоторые мысли или поведение может быть вызвано конкретными объектами или ситуациями.
Такие результаты позволяют оценить, насколько опыт родителей еще до зачатия детей влияет на структуру и функции нервной системы последующих поколений. Такое явление может способствовать передаче от поколения к поколению риска развития таких нервно-психических расстройств, как фобии, тревога и посттравматическое стрессовое состояние.
Результаты
В рамках исследования ученые заставили мышей опасаться запаха цветущей вишни, используя электрошок. После такой подготовки им было разрешено размножаться, и у потомства проявилась такая же отрицательная реакция на запах вишневого цвета, по сравнению с нейтральным запахом (несмотря на то, что они никогда с ним раньше не сталкивались). Следующее поколение продемонстрировало такое же поведение, и эти результаты оказались неизменными, даже если мыши были рождены путем искусственного оплодотворения.
Это говорит о том, что наш опыт и его влияние на психику как-то передаются от мозга в геном и затем следующим поколениям.
Маркус Пембри, генетик из Лондонского университета, заявил, что работа его коллег представляет убедительные доказательства того, что память передается на биологическом уровне. Он также заявил, что в работе рассматривается конституционная боязливость, которая имеет непосредственное отношение к фобиям, тревожности и посттравматическим стрессовым расстройствам, а также спорный вопрос о передаче «памяти предков» из поколения в поколение.
Вы можете изменить то, что было закодировано в вашей ДНК
Исследователи из Института математики сердца - международно признанный некоммерческий Научно-исследовательский центр - обнаружили, что чувства любви, благодарности, гнева и тревоги также могут влиять на результаты ДНК каждого человека. Например, результаты одного их исследований обеспечивают экспериментальные доказательства в поддержку гипотезы, что аспекты молекулы ДНК могут быть изменены через интернациональность. Эти данные показывают, что когда люди находятся в положительных для них условиях, у них есть больше возможностей изменять конформацию ДНК в соответствии с их намерениями. Участники контрольной группы показали низкий коэффициент сердечной согласованности и были не в состоянии умышленно изменять конформацию ДНК.
Теория генетического доминирования
Это идея, согласно которой наша жизнь управляется генетическим кодом. Она доминирует в этой области в течение многих лет. Ведущий биолог доктор Блюс Липтон, доктор философии, объясняет, что такая система убеждений обеспечивает подсознательное желание людей быть жертвами. Ведь если гены контролируют нашу жизнь, то мы просто не в состоянии изменить что-либо. Это приводит к мысли, что болезни, которые появляются в семьях, распространяются с помощью передачи генов. Но в лабораторных экспериментах было доказано, что это неправда.
В последнее время исследователи смогли впервые построить сеть генов, которые могут контролироваться мыслями.
Нейропластичность является отличным примером такого контроля, ведь она демонстрирует, что мы можем изменять наши гены, изменяя наши мысли и способ, с помощь которого мы воспринимаем окружающую среду. Еще один пример этого - эффект плацебо.
Эффект плацебо
В 2002 году Университетом Коннектикута были проведены исследования, которые привели к нескольким шокирующим открытиям о силе ума. Было обнаружено, что 80% эффекта от антидепрессантов можно отнести к эффекту плацебо. В этом исследовании учитывались клинические испытания лучших антидепрессантов.
Еще одно исследование было проведено Медицинской школой Бейлора. Исследователи наблюдали за проведением операции у пациентов с тяжелой и изнурительной болью в колене. Многие хирурги знают, что эффект плацебо в хирургии невозможен, или, по крайней мере, верят в это, но исследование дало удивительные результаты, которые убеждают в обратном. Пациенты были разделены на три группы. Пациентам первой поврежденный коленный хрящ был удален хирургами. Во второй хирурги промыли коленный сустав и удалили все, что могло бы вызвать воспаление. Обе эти операции являются стандартными процедурами, которые выполняются в случае серьезной стадии артрита колена. Для третей группы провели «фальшивую» операцию. Пациенты были под наркозом, а затем им сказали, что операция была проведена. На самом деле врачи просто сделали надрезы, и ввели в них соленую воду, как это делается при обычной операции, а затем зашили надрезы. Все три группы прошли одинаковый процесс реабилитации, и результаты были удивительными. В третьей группе результаты восстановления были такими же, как и в первых двух.
Список примеров, которые показывают потенциальные возможности нашего мозга, весьма обширен. Ваши гены и ДНК не высечены на камне, и у вас есть возможность изменить свою биологию с помощью веры.
